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| DOF: 16/02/2018 |
EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Tercera Sección). Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. Que la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de febrero de 2017 y a partir de esa fecha se efectuaron trece actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2017, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana. Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2017, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2017. Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud. Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones. Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación. Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la siguiente: EDICION 2017 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
Grupo No. 1: Analgesia Cuadro Básico ACIDO ACETILSALICILICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0101.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 20 tabletas. | Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Fiebre reumática aguda. Dolor o fiebre. | Oral. Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas. Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. | | 010.000.0103.00 | TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta soluble o efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes. | IBUPROFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5940.00 010.000.5940.01 010.000.5940.02 010.000.5940.03 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 200 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 tabletas o cápsulas. Envase con 30 cápsulas. | Dolor de leve a moderado. Fiebre. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años. 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día. | | 010.000.5941.00 010.000.5941.01 010.000.5941.02 010.000.5941.03 010.000.5941.04 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 400 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 30 cápsulas. Envase con 36 tabletas. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años. 400 mg cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad de los síntomas, sin sobrepasar 1200 mg al día. | | 010.000.5942.00 010.000.5942.01 010.000.5942.02 010.000.5942.03 010.000.5942.04 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ibuprofeno 600 mg. Envase con 10 cápsulas. Envase con 12 tabletas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 24 tabletas. Envase con 30 tabletas o cápsulas. | Oral. Adultos y niños mayores de 14 años. 600 mg cada 6 a 8 horas dependiendo de la intensidad del cuadro y de la respuesta al tratamiento. | | 010.000.5943.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Ibuprofeno 2 g. Envase con 120 ml y medida dosificadora. | Oral. Niños de 6 meses a 12 años de edad: De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis, dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas. | | 010.000.5944.00 | SUSPENSION ORAL Cada mililitro contiene: Ibuprofeno 40 mg. Envase con 15 ml con gotero calibrado, integrado o adjunto al envase que le sirve de tapa. | METAMIZOL SODICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0108.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. | Fiebre. Dolor agudo o crónico Algunos casos de dolor visceral. | Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. | | 010.000.0109.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa. | PARACETAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0104.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. | Fiebre Dolor agudo o crónico | Oral. Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas. | | 010.000.0106.00 | SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. | Oral. Niños: De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas. | | 010.000.0105.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios. | Rectal. Adultos: 300-600 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas. | | 010.000.0514.00 010.000.0514.01 010.000.0514.02 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 3 supositorios. Envase con 6 supositorios. Envase con 10 supositorios. | Catálogo BUPRENORFINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2100.00 040.000.2100.01 | TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas. Envase con 20 tabletas. | Dolor de intensidad moderada a severa secundario a: Infarto agudo del miocardio. Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos. | Sublingual. Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs. Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas. | | 040.000.4026.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día. | | 040.000.2098.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 20 mg. Envase con 4 parches. | Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a: Neoplasias. Enfermedad terminal. Traumatismos. Dolor neuropático. | Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor. Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina. | | 040.000.2097.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 30 mg. Envase con 4 parches. | Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor. Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina. | | 040.000.6038.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 5 mg Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 5 µg/h (a través de un periodo de 7 días). | Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado. | Transdérmica. Adultos: La dosis debe evaluarse individualmente evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente. Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 µg/h) durante 7 días. No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días. | | 040.000.6039.00 | PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina 10 mg Envase con 4 parches. Velocidad nominal de liberación: 10 µg/h (a través de un periodo de 7 días). | CAPSAICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4031.00 | CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del
Capsicum annuuna equivalente a
0.035 g
de capsaicina. Envase con 40 g. | Dolor de leve a moderada intensidad en: Artritis reumatoide. Artrosis. Neuralgia post-herpética. Neuropatía diabética. Miembro fantasma. | Cutánea. Adultos y mayores de 12 años: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | CLONIXINATO DE LISINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4028.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clonixinato de Lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas. | DEXMEDETOMIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0247.00 010.000.0247.01 010.000.0247.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina
200 µg.
Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con 25 frascos ámpula. | Dolor postoperatorio. | Infusión intravenosa continua. Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio. | DEXTROPROPOXIFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0107.00 | CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. | Dolor leve a moderado. | Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 390 mg. | ETOFENAMATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4036.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. | Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis. Hombro doloroso. Lumbago. Ciática. Tortícolis. Tenosinovitis. Bursitis. Ataque agudo de gota. | Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de tres. | FENTANILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4027.00 | PARCHE Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches. | Dolor crónico. Síndrome doloroso. Dolor intratable que requiera de analgesia opioide. | Transdérmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg. Requiere receta de narcóticos. | HIDROMORFONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2113.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidromorfona 2 mg. Envase con 100 tabletas. | Dolor de moderado a severo por: Cirugía mayor. Cáncer. Quemaduras. Cólico renoureteral y biliar. Infarto agudo al miocardio. Pacientes politraumatizados. | Oral. Adultos: 2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas de acuerdo a la respuesta del paciente. | KETOROLACO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3422.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. | Dolor de leve a moderada intensidad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días. | METADONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.5910.00 | SOLUCION Cada mililitro contiene: Clorhidrato de Metadona 10 mg. Envase con 30 ml y gotero de 1 ml. | Alivio del dolor severo. | Oral. Adultos. Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8 horas, pudiendo modificar la dosis así como el intervalo de tiempo de administración de acuerdo a las necesidades analgésicas del paciente de cada 8 a 12 horas. | MORFINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2099.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. | Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por: Cáncer (fase preterminal y terminal). Infarto agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras. | Intravenosa, intramuscular o epidural. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcóticos. | | 040.000.2102.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada
50 mg.
Envase con 1 ampolleta con 2.0 ml. | | 040.000.2103.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. | | 040.000.2104.00 040.000.2104.01 040.000.2104.02 | TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 100 mg. Envase con 14 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 20 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas. | | 040.000.2105.00 040.000.2105.01 040.000.2105.02 | TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 60 mg. Envase con 14 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 20 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | | 040.000.4029.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. | NALBUFINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0132.00 040.000.0132.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. | Dolor de intensidad moderada a severa asociado a: Infarto agudo del miocardio. Procedimientos de exploración diagnóstica que puedan ser molestos o doloroso. | Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 160 mg/ día. Dosis máxima por aplicación: 20 mg. | OXICODONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4032.00 040.000.4032.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 tabletas de liberación prolongada. | Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares. Musculares crónicos. Cáncer. | Oral. Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista. | | 040.000.4033.00 040.000.4033.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Oxicodona 10 mg. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 tabletas de liberación prolongada. | | 040.000.6040.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 40 mg Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Dolor grave secundario a padecimientos: osteoarticulares, musculares crónicos, cáncer. | Oral: Adultos Tomar 40 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista. | PARACETAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5720.00 010.000.5720.01 010.000.5720.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con un frasco con 50 ml. Envase con cuatro frascos con 50 ml. Envase con diez frascos con 50 ml | Dolor postoperatorio moderado a grave en niños y adultos en coadyuvancia con opioides en quienes el uso de AINE ´s está contraindicado. | Intravenosa. Adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50 Kg: 1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al día. Adultos, adolescentes y niños con peso menor a 50 Kg. 15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día. Recién nacidos a término y niños hasta 10 Kg de peso. 7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro veces al día. | | 010.000.5721.00 010.000.5721.01 010.000.5721.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Paracetamol 1 g. Envase con un frasco con 100 ml. Envase con cuatro frascos con 100 ml. Envase con diez frascos con 100 ml. | TAPENTADOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.5915.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 50 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Analgésico narcótico. Tratamiento de dolor crónico moderado a severo de origen no oncológico, que requiera analgesia opioide. | Oral. Adultos: Titulación: iniciar tratamiento con dosis de 50 mg cada 12 horas, incrementando en 50 mg cada 3 días hasta lograr un adecuado control del dolor. Mantenimiento: Continuar con la dosis efectiva determinada durante la titulación cada 12 horas. Dosis máxima: 500 mg/día. | | 040.000.5916.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tapentadol equivalente a 100 mg de tapentadol. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | TRAMADOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2106.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Tramadol 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Dolor de moderado a severo de origen agudo o crónico por: Fracturas. Luxaciones. Infarto agudo del miocardio. Cáncer. | Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños mayores de 14 años: 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día. | | 040.000.6140.00 040.000.6140.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Tramadol 150 mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada | Tratamiento del dolor crónico de origen no oncológico moderado a severo. | Oral. Adultos: Titulación: iniciar con una dosis de 150 mg una vez cada 24 horas. Si no se logra el alivio del dolor, la dosis deberá ser ajustada lentamente hasta que se alcance el alivio. Mantenimiento: continuar con la dosis efectiva determinada durante la titulación cada 24 horas. No deberá excederse la dosis total diaria de 400 mg con excepción de su uso en circunstancia clínicas especiales. | | 040.000.6141.00 040.000.6141.01 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Tramadol 200 mg Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada | TRAMADOL-PARACETAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2096.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Tramadol 37.5 mg. Paracetamol 325.0 mg. Envase con 20 tabletas. | Dolor de moderado a severo, agudo o crónico. | Oral Adultos y mayores de 16 años de edad: 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día. | Grupo No. 2: Anestesia Cuadro Básico ATROPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0204.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Preanestesia. Arritmias cardiacas. Bradicardia. Bloqueo A-V. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4 mg. | LIDOCAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0261.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 1% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. | Anestesia local. Anestesia epidural caudal. Anestesia regional. Arritmia ventricular (extrasístoles, taquicardia, fibrilación, ectopia). | Intravenosa. Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Infiltración. Niños y adultos: Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. | | 010.000.0262.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. | | 010.000.0263.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de lidocaína 100 mg. Glucosa monohidratada 150 mg. Envase con 50 ampolletas con 2 ml. | | 010.000.0264.00 | SOLUCION AL 10% Cada 100 ml contiene: Lidocaína 10.0 g. Envase con 115 ml con atomizador manual. | Local. Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del médico especialista. | LIDOCAINA, EPINEFRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0265.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Epinefrina (1:200000) 0.25 mg. Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. | Anestesia local. Anestesia epidural y caudal. Anestesia regional. | Infiltración. Adultos: 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. | | 010.000.0267.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 2% Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8 ml. | Anestesia dental. | Infiltración. Adultos y niños: 20 a 100 mg. | Catálogo BUPIVACAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0271.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 30 ml. | Anestesia epidural y caudal Anestesia local. | Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento anestésico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. | | 010.000.4055.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Dextrosa anhídra o glucosa anhídra 240 mg. ó
Glucosa monohidratada equivalente a 240 mg de glucosa anhídra. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. | Anestesia local. Bloqueo subaracnoideo. | Infiltración local o subaracnoidea. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. | CISATRACURIO, BESILATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4061.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio Envase con 1 ampolleta con 5 ml. | Relajación neuromuscular. | Intravenosa. Adultos: Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal. Niños: Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | DESFLURANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0234.00 | LIQUIDO Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Inhalación. Adultos: 2-12% | DIAZEPAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0202.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. | Medicación preanestésica. Sedación. Ansiedad. Síndrome convulsivo. Contractura de músculo estriado. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | EFEDRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg/ml). | Hipotensión arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. | Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg. Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de 25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/día. Niños: Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o subcutánea 3 mg/kg de peso corporal/día; fraccionar para cada 6 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ETOMIDATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0243.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 10 ml. | Inducción anestésica. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 10 años: 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FENTANILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0242.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. | Anestesia general o local. Dolor de moderada intensidad durante la cirugía. | Intravenosa. Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Niños: Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FLUMAZENIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4054.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). | Intoxicación y otros efectos adversos por benzodiazepinas. | Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos. Dosis máxima: 5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FLUNITRAZEPAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0206.00 040.000.0206.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente. Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con diluyente. | Inducción anestésica. Sedación. | Intramuscular o intravenosa. Adultos mayores: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. Adultos: 15 a 30 µg/kg de peso corporal. Niños: Recién nacidos 70 µg/kg. Menores de 2 años: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. De 2 a 6 años: 80 a 100 µg/kg de peso corporal. De 6 a 12 años: 40 a 50 µg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ISOFLURANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0232.00 | LIQUIDO O SOLUCION Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 ml. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Inhalación. Adultos: Inducción con 0.5 %. Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %. Niños: 1.5 %. | KETAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0226.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco ámpula de 10 ml. | Inducción de la anestesia general. | Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | MIDAZOLAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2108.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 5 mg de midazolam. o
Midazolam 5 mg. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. | Inducción anestésica. Sedación. | Intramuscular profunda o intravenosa. Adultos: Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 µg/ kg de peso corporal una hora antes del procedimiento quirúrgico. Dosis total: 2.5 mg. Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50 µg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de inducción deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 040.000.4057.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam. o
Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. | | 040.000.4060.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene Clorhidrato de midazolam equivalente a 50 mg de midazolam. o
Midazolam 50 mg. Envase con 5 ampolletas con 10 ml. | | 040.000.2109.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de midazolam equivalente a 7.5 mg de midazolam. Envase con 30 tabletas. | Insomnio. | Oral Adultos: 7.5 a 15 mg, antes de dormir. | NALOXONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0302.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por opioides. | Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica. | NEOSTIGMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0291.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación y efectos adversos de agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes. Distensión abdominal. Atonía vesical postoperatoria. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: 0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la respuesta. Previamente administrar 0.6 a 1.2 mg de atropina. Niños: 0.07 a 0.08 mg/ kg de peso corporal, hasta obtener la respuesta. Previamente administrar 0.01 mg de atropina. | | 010.000.2110.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de neostigmina 15 mg. Envase con 20 tabletas. | Oral. Adultos: 15 a 30 mg cada 8 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, fraccionar cada 6 a 8 horas. | PRILOCAINA, FELIPRESINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.4058.00 010.000.4058.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de Prilocaína 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con 1 cartucho con 1.8 ml. Envase con 50 cartuchos con 1.8 ml. | Anestesia local por infiltración para: Dolor durante procedimientos odontológicos. | Infiltración. Adultos: Uno o dos cartuchos. Niños: Medio o un cartucho. | PROPOFOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0246.00 | EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Intravenosa o infusión continua. Adultos: Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Niños mayores de 8 años: Inducción: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.0244.00 | EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. | | 010.000.0245.00 | EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 ml. | REMIFENTANILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0248.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de remifentanilo equivalente a 2 mg de remifentanilo. Envase con 5 frascos ámpula. | Indicado como agente analgesico inductor o mantenimiento de la anestesia general en procedimientos quirúrgicos. Anestesia general y analgesia. | Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños mayores de 1 año: Anestesia general: 0.5 a 1 mg/Kg de peso corporal/minuto. Analgesia: 0.1 μ/Kg de peso corporal/minuto, ajustando la velocidad y dosis de la infusión cada 5 minutos con incrementos de 0.025 μ/Kg de peso corporal / minuto. | ROCURONIO, BROMURO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4059.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. | Relajacion muscular durante procedimientos quirúrgicos. | Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del especialista. Administrara diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ROPIVACAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0269.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. | Anestesia local. Anestesia epidural. | Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.0270.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. | Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg. | SEVOFLURANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0233.00 | LIQUIDO O SOLUCION Cada envase contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 250 ml de líquido o solución. | Inducción y mantenimiento de la anestesia general. | Por inhalación. Adultos: Inducción: iniciar con 1%. Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%. Niños: concentraciones al 2%. | SUXAMETONIO, CLORURO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0252.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de suxametonio 40 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml. | Relajante musculoesqueletico durante procedimientos quirúrgicos. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra dosis 2.5 mg/minuto. Niños: Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso corporal intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso corporal. Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg de peso corporal cada 5 a 10 minutos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | TIOPENTAL SODICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0221.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g. Envase con frasco ámpula y diluyente con 20 ml. | Agente anestésico en procedimientos quirúrgicos cortos. | Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso corporal. Niños: 2 a 3 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | VECURONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0254.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg/ml). | Relajación neuromuscular durante procedimientos quirúrgicos. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 9 años: Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal. Mantenimiento: 10 a 15 µg/ kg de peso corporal, 25 a 40 minutos después de la dosis inicial. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | Grupo No. 3: Cardiología Cuadro Básico AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2111.00 010.000.2111.01 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 30 tabletas o cápsulas. | Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal). | Oral. Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas. | CAPTOPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0574.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca. | Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 450 mg/ día. Niños: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas. Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal cada 8 h. | CLORTALIDONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0561.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema periférico. Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. | DIGOXINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0502.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardíaca. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilación. Flutter auricular. | Oral. Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg. Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas. | | 010.000.0503.00 | ELIXIR Cada ml contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. | Oral. Niños: Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal. Cinco a diez años: 15 a 30 µmcg/ kg de peso corporal. Mayores de diez años: 8 a 12 µg/ kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte 8 horas después y la cuarta parte restante 16 horas después de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. | | 010.000.0504.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por uno o dos días. Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnación en una dosis cada 24 horas. Después, continuar con medicación oral. Niños: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la vía oral. El margen de seguridad es muy estrecho. | ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2501.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg. o
Lisinopril 10 mg. o
Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al día. | EPINEFRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0611.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000). Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar. Broncoespasmo. | Subcutánea o intramuscular. Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos: Intravenosa: 0.1 a 0.25 mg. Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie corporal. Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | FELODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2114.00 | TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. | Angina de pecho Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva. | Oral. Adultos: 5 a 10 mg/día. Máximo 20 mg/día. | HIDRALAZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0570.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica. Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva. | Oral. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12 horas, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ día de acuerdo a respuesta terapéutica. Niños: 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en 4 tomas. Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/día. | | 010.000.2116.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml. | Intramuscular o Intravenosa lenta. Niños: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 ó 6 horas. | | 010.000.4201.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas o 5 frascos ámpula con 1.0 ml. | Intramuscular o Intravenosa lenta. Adultos: 20 a 40 mg. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo. | ISOSORBIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0592.00 | TABLETA SUBLINGUAL Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. | Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. | Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (máximo 3 dosis en 30 minutos). | | 010.000.0593.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Oral Adultos: 5 a 30 mg cada seis horas. Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas. | METOPROLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0572.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. | Hipertensión arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad isquémica miocárdica. | Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8 ó 12 horas. Profilaxis: 100 mg cada 12 horas. | NIFEDIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0597.00 | CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cápsulas. | Angina de pecho. Hipertensión arterial esencial. | Oral. Adultos: 30 a 90 mg/ día, fraccionada en tres tomas. Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 días hasta alcanzar el efecto deseado. Dosis máxima 120 mg/ día. | | 010.000.0599.00 | COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. | Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas, dosis máxima 60 mg/día. | PENTOXIFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4117.00 | TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta o gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas. | Claudicación intermitente. Insuficiencia vascular periférica. Insuficiencia cerebrovascular. | Oral. Adultos: 400 mg cada ocho o doce horas. | POTASIO, SALES DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0523.00 | TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta contiene: Bicarbonato de Potasio 766 mg. Bitartrato de Potasio 460 mg. Acido Cítrico 155 mg. Envase con 50 tabletas solubles. | Hipokalemia. Intoxicación digitálica. | Oral. Adultos: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24 horas. La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq. Niños: 25 mEq/día, divididas cada 6 horas. La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de peso corporal. Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de potasio. | PROPRANOLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0530.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho. Profilaxis de la migraña. Arritmia supraventricular. Hipertensión portal. Feocromocitoma. | Oral. Adultos: Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. Migraña: 80 mg cada 8 a 12 horas. Niños: Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ día, cada 6 a 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida la dosis cada 6 a 8 horas. Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas, más de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas. | | 010.000.0539.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propranolol 10 mg Envase con 30 tabletas. | TRINITRATO DE GLICERILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0591.00 | CAPSULA O TABLETA MASTICABLE Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas masticables. | Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. | Oral o subingual. Adultos: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10 minutos. | Catálogo ACIDO ACETILSALICILICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6049.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido acetilsalicílico 100 mg Simvastatina 40 mg Ramipril 5 mg Envase con 28 cápsulas. | Prevención secundaria de eventos cardiovasculares. | Oral. Adultos: Una cápsula cada 24 horas. | | 010.000.6050.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido acetilsalicílico 100 mg Simvastatina 40 mg Ramipril 10 mg Envase con 28 cápsulas. | ADENOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5099.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. | Taquicardia paroxistica supraventricular. | Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Niños: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal. | ALPROSTADIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5631.00 010.000.5631.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado o solución contiene: Alprostadil 20 µg. Envase con una ampolleta. Envase con 5 ampolletas con 1 ml de solución cada una (20 µg/ml). | Tratamiento de la enfermedad arterial oclusiva periférica, estadios III y IV cuando esté contraindicada la cirugía. | Intravenosa. Adultos: 40 µg dos veces al día. | | 010.000.6051.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Alprostadil 500 µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml cada una (500 µg/ml). | Tratamiento de las Malformaciones Cardiovasculares Congénitas en las cuales se requiere mantener persistente el ducto arterioso, mientras se realiza la corrección quirúrgica definitiva. Tales como: - Malformaciones con flujo sanguíneo pulmonar restringido como: atresia pulmonar, estenosis pulmonar, atresia tricuspídea, tetralogía de Fallot. - Malformaciones con flujo sanguíneo sistémico restringido como: coartación de la aorta, interrupción del arco aórtico con estenosis valvular o atresia del corazón izquierdo. - Transposición de los grandes vasos con o sin otros defectos. | Intravenosa. Iniciar con 50 â 100 ng de alprostadil/kg/min. | ALTEPLASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. | Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular cerebral. | Intravenosa: bolo seguido de infusión. Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas). Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de peso corporal. | AMIODARONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. | Arritmias cardíacas. Sindrome de Wolff- Parkinson-White. Sindrome de bradicardia-taquicardia. Insuficiencia coronaria. | Infusión intravenosa lenta (20-120 minutos) Inyección intravenosa (1-3 minutos). Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml de solución glucosaza al 5%, en infusión intravenosa lenta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.4110.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. | Oral. Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a tres semanas. Sostén: 100 a 400 mg/día, durante cinco días a la semana. Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días. Sostén: 5 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas. | AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5800.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Besilato de Amlodipino equivalente a 5 mg de Amlodipino Valsartán 160 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 comprimidos. | Para el tratamiento de la Hipertensión Arterial no controlada con dos antihipertensivos y que requieren 3 fármacos. | Oral. Adultos: 1 comprimido cada 24 hrs. | AZILSARTAN MEDOXOMILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5645.00 010.000.5645.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Azilsartán medoxomilo de potasio equivalente a 80 mg de azilsartán medoxomilo. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 80 mg cada 24 horas. | CANDESARTAN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2530.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Candesartán Cilexetilo 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica | Oral. Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al día. | CARVEDILOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2545.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carvedilol 6.250 mg. Envase con 14 tabletas. | Insuficiencia cardiaca. | Oral Adultos: Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos semanas. Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12 horas durante dos semanas, y si la tolerancia persiste, mantener esta dosis a largo plazo. | CILOSTAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.4307.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con 30 tabletas. | Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario. | Oral. Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas después de los alimentos. | CLONIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2101.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de clonidina 0.1 mg. Envase con 30 comprimidos. | Hipertensión arterial sistémica. Medicación preanestésica. | Oral. Adultos: De 0.1 a 0.4 mg/día, cada12 horas. Medicación preanestésica 200 a 300 µg, antes de la cirugía (90 minutos). Niños mayores de 6 años: 0.10 mg/día, dividir la dosis cada 12 horas. | CLOPIDOGREL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4246.00 010.000.4246.01 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel o Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo forma 2) equivalente a de
clopidogrel. 75 mg
Envase con 14 grageas o tabletas. Envase con 28 grageas o tabletas. | Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas, como infarto al miocardio y enfermedad vascular cerebral recientes. Enfermedad vascular periférica establecida Intervención coronaria
percutánea.
| Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas. | DIAZOXIDO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 10.000.0568.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml. (15 mg/ml). | Crisis hipertensiva. | Intravenosa lenta. Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis máxima 150 mg. Niños: De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos. | DILTIAZEM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2112.00 | TABLETA O GRAGEA Cada tableta contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg. Envase con 30 tabletas o grageas. | Enfermedad isquémica coronaria. Angina de Prinzmetal. Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. | DIPIRIDAMOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0642.00 010.000.0642.01 010.000.0642.02 010.000.0642.03 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Dipiridamol 10 mg. Envase con 1 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 3 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 5 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). Envase con 10 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml). | Para ser utilizado en la realización de pruebas de esfuerzo con talio 201. | Intravenosa. 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso total) por infusión durante 4 minutos. Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por infusión durante 6 a 10 minutos. Antes de su administración, diluir el medicamento con solución fisiológica de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporción de 1:2 obteniéndose un volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml. Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después de la infusión de 4 minutos de dipiridamol. | DOBUTAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0615.00 010.000.0615.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una o con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. | Insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Choque cardiogénico. | Infusión intravenosa. Adultos: 2.5 a 10 µg/kg/minuto, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica. Niños: 2.5 a 15 µg/kg/minuto. Dosis máxima: 40 µg/minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de vidrio. | DOPAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0614.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. | Hipotensión arterial. Estado de choque. Corrección de desequilibrio hemodinámico. Insuficiencia renal aguda. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 1 a 5 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis máxima 50 µg/ kg de peso corporal / minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio. | EFEDRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2107.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg / ml). | Hipotensión arterial. Síndrome de Stokes Adams. | Intramuscular, subcutánea o intravenosa. Adultos: Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg. Intravenosa: 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/ día. Niños: Subcutánea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso corporal/ día, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. | ESMOLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5104.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de esmolol 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 mg/ ml). | Taquicardia supraventricular. | Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 500 µg/ kg de peso corporal/ minuto, seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis máxima: 300 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5105.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml. (250 mg/ ml). | ESTREPTOQUINASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1734.00 | SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 250 000 UI. Envase con un frasco ámpula. | Disolución de coágulos en: Infarto del miocardio. Trombosis arterial o venosa. Embolia pulmonar. | Intravenosa. Niños: Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI/Kg kg de peso corporal /h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1735.00 | SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco ámpula. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de 100 000 UI/h durante 24-72 horas. Niños: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1736.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1,500,000 UI. Envase con un frasco ámpula. | Intravenosa. Adultos: Trombosis arterial o venosa: Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de 1,500,000 UI/h durante 6 horas. Infarto del miocardio: 1,500,000 UI en 60 minutos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | IBUPROFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6076.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ibuprofeno 10 mg Envase con 4 ampolletas de 2 ml (10 mg/2 ml). | Tratamiento del conducto arterioso persistente hemodinámicamente significativo. | Intravenosa. Recién nacidos prematuros menores de 34 semanas de edad gestacional. Ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas de Ibuprofeno administradas a intervalos de 24 horas. La primera inyección deberá administrarse después de las 6 primeras horas de vida. La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso corporal de la siguiente manera: 1 ª inyección: 10 mg/kg de peso corporal. 2 ª y 3 ª inyección: 5 mg/kg. de peso corporal. | INDOMETACINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4202.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Indometacina 1 mg. Envase con frasco ámpula con 2 ml. | Cierre de conducto arterioso permeable en prematuros | Intravenosa. Recién nacidos: Menos de 48 horas de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de dos dosis de 0.1 mg/kg de peso corporal cada 12 o 24 horas. De dos a 8 días de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de 2 dosis de 0.2 mg/kg de peso corporal cada 12 o 24 horas. Mayores de 1 semana de edad 0.2 mg/kg de peso corporal seguidos de 2 dosis de 0.25 mg/kg de peso corporal cada 12 o 24 horas. | IRBESARTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4095.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 150-300 mg una vez al día. | | 010.000.4096.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Envase con 28 tabletas. | IRBESARTAN, AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5801.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica y macroalbuminuria cuya presión sanguínea no ha podido ser adecuadamente controlada con monoterapia. | Oral. Una tableta cada 24 horas. Se puede administrar con o sin alimentos. | | 010.000.5802.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. | IRBESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4097.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 150mg â12.5 mg ó 300 mg â 12.5 mg una vez al día. | | 010.000.4098.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. | ISOPRENALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2115.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de isoprenalina 0.2 mg. Envase con 2 ml. | Arritmias ventriculares. Choque. Broncoespasmo. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 0.02 a 0.06 mg. Sostén: 0.01 a 0.2 mg ó 5 µg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ISOSORBIDA, DINITRATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4118.00 010.000.4118.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml (1 mg/1 ml). Envase con 10 apolletas con 10 ml (10 mg/10 ml). | Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. | Infusión intravenosa. Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ISOSORBIDA, MONONITRATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.4120.00 | TABLETA Cada tableta contiene: 5-mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas. | Angina de pecho. Infarto del miocardio. Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva. | Oral. Adultos: Tomar 20 ó 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al día. | | 010.000.4121.00 | TABLETA Cada tableta contiene: 5-mononitrato de isosorbida 40 mg. Envase con 20 tabletas. | IVABRADINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.6071.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ivabradina 5 mg equivalente a 5.390 mg de clorhidrato de Ivabradina Envase con 56 comprimidos. | Insuficiencia cardíaca crónica como adyuvante al tratamiento base, no de primera línea o monoterapia con disfunción sistólica, clase II a IV de la NYHA, en pacientes con ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca sea mayor o igual a 75 lpm, en combinación con terapia base, particularmente con beta-bloqueadores a dosis óptimas o cuando los beta-bloqueadores estén contraindicados o no sean tolerados. | Oral. Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis inicial de 5 mg dos veces al día: Después de dos semanas incrementar a 7.5 mg dos veces al día en función a la respuesta terapéutica. | | 010.000.6072.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ivabradina 7.5 mg equivalente a 8.085 mg de clorhidrato de Ivabradina Envase con 56 comprimidos. | LEVOSIMENDAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5097.00 010.000.5097.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml. Envase con 1 frasco ámpula con 10 ml. | Insuficiencia cardiaca congestiva grave. | Intravenosa (infusión central o periférica). Adultos: Dosis de carga: 12 μ/kg de peso corporal durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 â 0.2 μ/kg de peso corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | LIDOCAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0261.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 1% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. | Extrasístoles ventriculares. Fibrilación ventricular. Taquicardia ventricular. Ectopia ventricular causada por hipotensión. | Intravenosa. Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.0522.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de lidocaína 100 mg. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. | LOSARTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2520.00 | GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas. | LOSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2521.00 | GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas. | METILDOPA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0566.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial. | Oral. Adultos: 250 mg a 1 g/ día, en una a tres tomas al día. Niños: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ día, en tres tomas. Dosis máxima: 65 mg/ día. | MILRINONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5100.00 010.000.5100.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a20
mg
de milrinona. Envase con un frasco ámpula con 20 ml (1 mg/1 ml). O
Cada ampolleta contiene: Lactato de milrinona equivalente a 10 mg de milrinona Envase con tres ampolletas con 10 ml cada una (1 mg/1 ml). | Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postcirugía de corazón. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 50 g/kg en 10 minutos. Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusión; no exceder 1.13 mg/kg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | NESIRITIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4200.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Citrato de nesiritida a 1.58 mg de nesiritida. Envase con un frasco ámpula. | Insuficiencia cardiaca congestiva descompensada. Edema agudo pulmonar. | Intravenoso. Adultos y mayores de 18 años, con tensión arterial sistólica mayor de 110 mm Hg y creatinina menor de 1.7 mg/dL: Bolo de 2 mg/kg de peso corporal, seguido de una infusión continua de 0.01m g/kg de peso corporal /minuto. La dosis inicial no debe ser mayor a 2 μ/kg de peso corporal. Uso exclusivo en unidades coronarias y terapias intensivas de hospitales de alta especialidad. | NITROPRUSIATO DE SODIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0569.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. | Crisis hipertensiva. Hipertensión arterial maligna. Insuficiencia ventricular izquierda. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 0.25 a 1.5 µg/ kg de peso corporal/ min, hasta obtener la respuesta terapéutica. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | NOREPINEFRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0612.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. | Hipotensión arterial. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 16 a 24 µg/ minuto, ajustar la dosis y el goteo según respuesta terapéutica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | PENTOXIFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4122.00 010.000.4122.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Pentoxifilina 300 mg. Envase con 4 ampolletas con 15 ml. Envase con 5 ampolletas con 15 ml. | Claudicación intermitente. Insuficiencia vascular. Insuficiencia cerebrovascular. | Infusión intravenosa. Adultos: 300 mg cada 12 horas, no exceder de 1200 mg/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | PRAZOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0573.00 | CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. | Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca. | Oral. Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12 horas. Sostén: 6 a 15 mg/ día, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 20 mg/ día. Niños: 25 a 40 µg/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. | PROPAFENONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0537.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas. | Extrasístoles ventriculares. Taquicardia ventricular. Fibrilación ventricular. | Oral. Adultos: Impregnación: 150 mg cada 6 a 8 horas durante 7 días. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas. | PROPRANOLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2117.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de propranolol 1 mg. Envase con una ampolleta con 1 ml. | Taquiarritmias cardiacas. Hipertiroidismo. Feocromocitoma. | Intravenosa. Adultos: 1 a 3 mg, no exceder de 1 mg/ min. Niños: 0.01 a 0.1 mg/ kg de peso corporal/ dosis se puede repetir a las 6 a 8 horas. Dosis máxima: 1 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | QUINIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0527.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas. | Fibrilación o aleteo auricular. Taquicardia paroxística
supraventricular.
Extrasístole ventricular y auricular.
| Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Niños: 25 mg/ kg de peso corporal/ día, divididos cada 8 horas por 10 días. | SACUBITRILO VALSARTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6112.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Sacubitrilo valsartán sódico hidratado equivalente a 50 mg de Sacubitrilo valsartán Envase con 30 comprimidos. | Insuficiencia cardíaca (Clase funcional II-IV de la NYHA) en pacientes con disfunción sistólica y con Fracción de Eyección del Ventrículo izquierdo (FEVI) <35%, con péptido natriurético elevado y ante falla a tratamiento previo. | Oral. Adultos: 200 mg dos vece al día. Se recomienda una dosis inicial de 100 mg dos veces al día. Se duplicará la dosis cada 2-4 semanas hasta alcanzar la dosis prevista de 200 mg dos veces al día. Dosis máxima recomendada 400 mg/día. | | 010.000.6113.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Sacubitrilo valsartán sódico hidratado equivalente a 100 mg de Sacubitrilo valsartán Envase con 60 comprimidos. | | 010.000.6114.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Sacubitrilo valsartán sódico hidratado equivalente a 200 mg de Sacubitrilo valsartán Envase con 60 comprimidos. | TELMISARTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2540.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial esencial. | Oral. Adultos: 40 mg cada 24 horas. | TELMISARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2542.00 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Telmisartán 80.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 14 tabletas o cápsulas. | Hipertensión arterial esencial. | Oral. Adultos: 80 mg-12.5 mg cada 24 horas. | TENECTEPLASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5117.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. | Infarto agudo del miocardio. Tratamiento trombolítico del infarto agudo del miocardio. | Intravenosa: bolo único en 5-10 seg. Adultos: Paciente mg U Volumen (ml) (kg peso corporal) < 60 30 6000 6. >60-<70 35 7000 7. >70-<80 40 8000 8. >80-<90 45 9000 9. >90 50 10000 10. | TIROFIBAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4123.00 010.000.4123.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o bolsa contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con una bolsa con 250 ml. | Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis de trombosis post-reperfusión vascular coronaria con trombolíticos. | Infusión intravenosa. Adultos: Dosis inicial: 0.4 µg/Kg/minuto, durante 30 minutos. Dosis de mantenimiento: Al finalizar la dosis inicial continuar con 0.1 µg/Kg/minuto. | TRINITRATO DE GLICERILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4114.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 mg. Envase con un frasco ámpula de 10 ml. | Crisis hipertensiva. Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca. | Infusión intravenosa. Adultos: 5 a 15 µg por minuto. Se incrementa la dosis hasta obtener disminución de la presión sistólica a límites normales. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.4111.00 | PARCHE Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg/día Envase con 7 parches. | Transdérmica. Adultos: 5 mg/ día. | VALSARTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5111.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene 80 mg. Envase con 30 comprimidos. | Hipertensión arterial esencial. | Oral. Adulto: 80 mg cada 24 horas. | VERAPAMILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0596.00 | GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. | Arritmias auriculares. Angina de pecho. Hipertensión arterial. | Oral. Adultos: 80 mg cada 8 horas. | | 010.000.0598.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). | Intravenosa. Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2 minutos. Niños de 1 a 15 años: 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos. Niños menores de 1 año. 0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos después si no aparece el efecto deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | WARFARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0623.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas. | Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda Tromboembolia pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Inicial: 2-5 mg/día 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días después. Mantenimiento: 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. | Grupo No. 4: Dermatología Cuadro Básico ACEITE DE ALMENDRAS DULCES | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0910.00 | CREMA Aceite de almendras dulces, lanolina, glicerina, propilenglicol, sorbitol. Envase con 235 ml. | Dermatitis por contacto. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces sea necesario. | | 010.000.2118.00 | CREMA Aceite de almendras dulces e hidróxido de calcio. Envase con 240 ml. | ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0831.00 | SUSPENSION DERMICA Cada ml contiene: Alantoína 20.0 mg. Alquitrán de hulla 9.4 mg. Envase con 120 ml. | Psoriasis. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana. | ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5132.00 010.000.5132.01 | CREMA Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solución de alquitrán de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 g. Envase con 150 g. | Psoriasis. Dermatitis seborreica. | Cutánea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda, dos veces a la semana. | ALIBOUR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0871.00 | POLVO Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 619.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 g. | Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas. | BAÑO COLOIDE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0801.00 010.000.0801.01 | POLVO Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg. (contenido proteico 45%) Polividona 20 mg. Envase con un sobre individual de 90 g. Envase con dos sobres individuales de 90 g. | Dermatitis | Cutánea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 horas. Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. Dejar que la solución esté en contacto con la piel por 20 minutos. | BENCILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0861.00 | EMULSION DERMICA Cada ml contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml. | Escabiasis. Pediculosis. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicación durante tres noches consecutivas; baño a la mañana siguiente con cambio de ropa. Repetir a juicio del médico. | BENZOILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0822.00 010.000.0822.01 010.000.0822.02 | LOCION DERMICA O GEL DERMICO Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con 30 ml. Envase con 50 ml. Envase con 60 g. | Acné vulgar. Antiseborreico. | Cutánea. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos horas y lavar inmediatamente durante 4 días. Posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche por 7 días más. | CLIOQUINOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0872.00 | CREMA Cada g contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 g. | Dermatomicosis. Dermatitis infecciosa. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante 7 días. | FLUOCINOLONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0811.00 | CREMA Cada g contiene: Acetónido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 g. | Dermatitis agudas no infectadas. | Cutánea. Adultos: Aplicar cada 12 a 24 horas. | HIDROCORTISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0813.00 | CREMA Cada g contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 g. | Dermatitis agudas no infectadas. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 8 a 24 horas. | HIDROQUINONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4134.00 010.000.4134.01 | CREMA Cada 100 gramos contienen: Hidroquinona 4.0 g. Envase con 15 g. Envase con 30 g. | Cloasma. | Cutánea. Adultos: Debe aplicarse en las áreas afectadas, exclusivamente por las noches. | ISOCONAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2024.00 | CREMA Cada 100 gramos contiene: Nitrato de isoconazol 1 g. Envase con 20 g. | Dermatomicosis | Cutánea. Adultos: Aplicar cada 24 horas. | MICONAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0891.00 | CREMA Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 g. | Micosis cutáneas | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas, mañana y noche, durante seis semanas. | MOMETASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4132.00 | UNGENTO Cada 100 gramos contienen: Furoato de mometasona 0.100 g. Envase con 30 g. | Eccema seborreico. Dermatitis atópica o de contacto. Psoriasis. | Cutánea. Adultos: Una sola aplicación cada 24 horas, por un período corto de 2-3 semanas. | | 010.000.4133.00 010.000.4133.01 | LOCION Cada 100 mililitro contienen: Furoato de mometasona 0.100 g. Envase con 30 ml. Envase con 60 ml. | OXIDO DE ZINC | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0804.00 | PASTA Cada 100 g contienen: Oxido de zinc 25. 0 g. Envase con 30 g. | Dermatosis. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas. | PERMETRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 10.000.0865.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Permetrina 1 g. Envase con 110 ml. | Pediculosis | Tópica. Adultos y niños mayores de dos años de edad: Aplicar en el pelo previamente humedecido 30 ml de solución hasta formar espuma, dejar actuar por 10 minutos y enjuagar con abundante agua, en seguida secar el pelo con una toalla. Sí es necesario, se puede repetir su aplicación 5 días después. | PODOFILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0901.00 | SOLUCION DERMICA Cada ml contiene: Resina de podofilina 250 mg. Envase con 5 ml. | Condiloma acuminado. Verrugas seborreicas. | Cutánea. Adultos y niños: Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina. Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesión y dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua y jabón para removerlo. Repetir el procedimiento a juicio del médico. | Catálogo ACIDO RETINOICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0904.00 | CREMA Cada 100 gramos contienen: Acido retinoico 0.05 g. Envase con 20 g. | Acné. Heliodermatitis. Hiperqueratosis. Hipercromía. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar directamente por la noche, durante tres meses, previo aseo de la zona. | ANTRALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5130.00 | UNGENTO Cada g contiene: Antralina 20 mg. Envase con 50 g. | Psoriasis. | Cutánea. Adultos: Aplicar sobre las placas de lesión psoriásica mediante un ligero masaje, dejar por 10 a 30 minutos y retirar con un pañuelo facial. | BETAMETASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2119.00 | UNGENTO Cada 100 gramos contiene: Dipropionato de betametasona 64 mg equivalente a 50 mg de betametasona. Envase con 30 g. | Dermatosis agudas. Dermatitis aguda, atópica o de contacto, no complicada ni infectada. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 24 horas, durante 1 a 5 días, previo aseo de la zona afectada. | CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5612.00 | UNGENTO Cada 100 g contienen: Calcipotriol 5 mg. Dipropionato de betametasona equivalente a 50 mg de betametasona Envase con 30 g. | Tratamiento de la psoriasis vulgar de leve a moderada. | Cutánea. Adultos: Aplicar en las lesiones una vez al día, sin exceder de una dosis total de 100 g por semana, hasta por un máximo de 4 semanas. | CLINDAMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4136.00 | GEL Cada 100 gramos contienen: Fosfato de clindamicina equivalente a 1 g de clindamicina. Envase con 30 g. | Acné vulgar. | Cutánea Adultos: Aplicar cada 12 a 24 horas, con duración de acuerdo al juicio del especialista. | FLUOROURACILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0903.00 | CREMA O UNGENTO Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg. Envase con 20 g. | Queratosis actínica. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para cubrir la lesión, sin pasar a piel sana. | HIGROPLEX | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2120.00 | CREMA Higroplex (complejo humectante). Envase con 80 g. | Xerosis. Eczema. Dermatitis atópica. | Cutánea. Adultos: Aplíquese a juicio del médico. | IMIQUIMOD | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4140.00 | CREMA AL 5% Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema. | Verrugas genitales y perianales (condiloma acuminado). Queratosis actínica. Carcinoma de células basales superficial. | Cutánea Adultos: Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de crema, tres veces por semana, antes de acostarse. Duración máxima de tratamiento 16 semanas. Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana, antes de acostarse. Duración máxima de tratamiento 16 semanas. Carcinoma de células basales superficial: Aplicar una capa delgada de crema, cinco veces por semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas. | ISOTRETINOINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4129.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Envase con 30 cápsulas. | Acné severo. | Oral. Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 a 24 horas. | LECITINA VEGETAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2121.00 | JABON Cada barra contiene: Lecitina vegetal (fosfolípidos). Barra de 90 g. | Limpiador para piel delicada y seca. | Cutánea. Adultos y niños: Para baño diario y limpieza facial. | | 10.000.2122.00 | CREMA Cada mg contiene: Lecitina vegetal (fosfolípidos). Envase con 90 g. | Cutánea Adultos y niños: Como humectante diario. | METOXALENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5126.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. | Psoriasis. Vitiligo. | Oral. Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de la exposición a los rayos ultravioleta. | MUPIROCINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2123.00 | UNGUENTO Cada 100 gramos contiene: Mupirocina 2 g. Envase con 15 g. | Dermatitis infecciosas. | Cutánea. Adultos: Una aplicación cada 8 horas La duración depende del médico especialista, habitualmente es de 5 a 10 días. | PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789 | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2124.00 | CREMA Padimato, parsol MCX y parsol 1789. Envase con 125 g. | Bloqueador solar para personas con piel delicada. | Cutánea. Adultos y niños: Aplicar de 20 a 30 minutos antes en las áreas expuestas al sol y repetir cuantas veces sea necesario. | PIMECROLIMUS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4131.00 010.000.4131.01 | CREMA Cada 100 g contiene: Pimecrolimus 1 g. Envase con 15 g. Envase con 30 g. | Dermatitis atópica. | Cutánea. Adultos: Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas. Niños de 3 meses en adelante: Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas. | SECUKINUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6080.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada contiene: Secukinumab 150 mg Envase con dos plumas precargadas con 1 ml (150 mg/ml). | Psoriasis en placa moderada a severa en pacientes que son candidatos a la terapia sistémica biológica. Artritis psoriásica activa, sólo o en combinación con metotrexato. | Subcutánea. Adultos: Psoriasis en placa 300 mg por inyección subcutánea con una dosis inicial en las semanas 0, 1, 2 y 3 seguida de dosis de mantenimiento mensual a partir de la semana 4. Artritis psoriásica activa 150 mg por inyección subcutánea, que se administra inicialmente las semanas 0, 1, 2, 3 y, luego a partir de la semana 4, con periodicidad mensual. | SULFADIAZINA DE PLATA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4126.00 | CREMA Cada 100 gramos contiene: Sulfadiazina de plata micronizada1 g. Envase con 375 g. | Coadyuvante en la prevención y tratamiento de sepsis en lesiones por quemaduras de segundo y tercer grado. | Cutánea. Adultos: Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de 1.6 mm. Duración del tratamiento a juicio del especialista, 1-2 semanas. | TACALCITOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4130.00 | UNGENTO Cada 100 gramos contiene: Tacalcitol 0.417 mg. Envase con 30 g. | Psoriasis. | Cutánea. Adultos: Una aplicación antes de acostarse. | TRETINOINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4137.00 | CREMA Cada 100 gramos contienen: Tretinoína 0.05 g. Envase con 30 g. | Acné. | Cutánea. Adultos: Aplicar una vez al día, por la noche. | USTEKINUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5695.00 010.000.5695.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Ustekinumab 45 mg. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml. | Tratamiento de psoriasis en placa de moderada a severa en adultos, que no responden, tienen contraindicada o no toleran otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexate y PUVA; también se puede emplear en pacientes refractarios a otros agentes biológicos. | Subcutánea. Adultos: 45 mg de inicio, seguida de otra dosis de 45 mg 4 semanas después y posteriormente cada 12 semanas. | Grupo No. 5: Endocrinología y Metabolismo Cuadro Básico BROMOCRIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1096.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. | Inhibición de la lactancia. Hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo. | Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/día. Fraccionar para cada 8 horas. Inhibición de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 días. | GLIBENCLAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1042.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de los alimentos. Dosis máxima 20 mg/día. Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar cada 12 horas. | INSULINA HUMANA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1050.00 010.000.1050.01 | SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA NPH Cada ml contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI. ó
Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | Diabetes mellitus tipo 1. Acidosis y coma diabético. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada. Hiperpotasemia. | Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista. | | 010.000.1051.00 010.000.1051.01 | SOLUCION INYECTABLE ACCION RAPIDA REGULAR Cada ml contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI. ó
Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | | Subcutánea, intramuscular o intravenosa. Adultos y niños: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista. | | 010.000.4157.00 | SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA LENTA Cada ml contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | Subcutánea o intramuscular. Adultos: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista. | METFORMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5165.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis máxima 2550 mg al día. | PREDNISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0472.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Enfermedad de Addison. Enfermedades inmunoalérgicas o inflamatorias. Síndrome nefrótico. | Oral. Adultos: De 5 a 60 mg/día, dosis única o fraccionada cada 8 horas. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día ó 25 a 60 mg/m ² de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12 horas. | | 010.000.0473.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. | TOLBUTAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1041.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tolbutamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2 | Oral. Adultos: 500 mg cada 8 ó 12 horas, con los alimentos. Dosis máxima 3 g/día. | Catálogo ACARBOSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5166.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales. Dosis máxima 600 mg al día. | ACIDO NICOTINICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0656.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acido nicotínico 500 mg. Envase con 50 tabletas. | Hipercolesterolemia. | Oral. Adultos: Inicial: 250 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 1 a 2 g cada 8 horas, sin exceder de 6-7 g/día. | AGALSIDASA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5549.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml). | Enfermedad de Fabry. | Infusión intravenosa. Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad, adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas. | AGALSIDASA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5546.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A. | Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada dos semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de .25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas. | | 010.000.6116.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Agalsidasa beta 5 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado | ALGLUCOSIDASA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5548.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa Glucosidasa Acida. | Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos. 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener concentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora. | ALIROCUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6087.00 010.000.6087.01 010.000.6087.02 010.000.6087.03 010.000.6087.04 010.000.6087.05 | SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 75 mg Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 2 plumas precargadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 6 plumas precargadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (75 mg/ml). | Tratamiento de la hipercolesterolemia (familiar heterocigótica y no familiar) en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular que no alcanzan los objetivos de C-LDL, en adición a la dosis máxima tolerada de estatinas y/o ezetimiba. | Subcutánea. Adultos: 75 mg una vez cada 2 semanas. Para pacientes que requieren una reducción mayor de C-LDL (>60%) pueden comenzar con 150 mg una vez cada 2 semanas | | 010.000.6088.00 010.000.6088.01 010.000.6088.02 010.000.6088.03 010.000.6088.04 010.000.6088.05 | SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada o jeringa prellenada contiene: Alirocumab 150 mg Envase con 1 pluma precargada con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 2 plumas precargadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 6 plumas precargadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). Envase con 6 jeringas prellenadas con 1 ml de solución (150 mg/ml). | ALOGLIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6123.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg de alogliptina Envase con 28 tabletas | Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no tengan un adecuado control de la glicemia con monoterapia oral. | Oral. Adultos: 25 mg cada 24 horas. | ATORVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5106.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas. | Hipercolesterolemia. Hiperlipidemias. | Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis según respuesta. Dosis máxima 80 mg/día. | BEZAFIBRATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0655.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas. | Hiperlipidemias. | Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas, después de los alimentos. Niños: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dosis dividida cada 8 horas. | CALCIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1006.00 | COMPRIMIDO EFERVESCENTE Cada comprimido contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg. equivalente a 500 mg de calcio ionizable. Envase con 12 comprimidos. | Hipocalcemia. | Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 12 horas. Niños. 250 a 500 mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de agua. | CALCITONINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5161.00 010.000.5161.01 010.000.5161.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula con diluyente. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con diluyente. Envase con 12 ampolletas o frascos ámpula con diluyente. | Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget. | Intramuscular, subcutánea o infusión intravenosa. Adultos: Intramuscular y subcutánea: 50 a 100 UI cada 24 horas o días alternos. Infusión intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso corporal/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | CALCITRIOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1095.00 | CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 µg. Envase con 50 cápsulas. | Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal. | Oral. Adultos: Inicial 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en dos a cuatro semanas a intervalos de 0.5 a 3 µg/día. Niños: Inicial: 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2 µg/día. | CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3 | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6000.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carbonato de calcio 1666.670 mg equivalente a 600 mg de calcio Colecalciferol 6.2 mg equivalente a 400 UI de Vitamina D3 Envase con 30 tabletas | Coadyuvante en el tratamiento de osteoporosis. | Oral. Adultos: 1 tableta dos veces al día con los alimentos. | CINACALCET | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5835.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Cinacalcet 30 mg. Envase con 30 tabletas. | Hiperparatiroidismo secundario en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica en diálisis que son refractarios a terapia convencional con niveles de hormona paratiroidea superiores a 85 pmol/L u 800 pg/ml, en quienes la paratiroidectomía está contraindicada. | Oral. Adultos: Para Hiperparatiroidismo Secundario: dosis inicial de 30 mg al día con titulación cada 2 a 4 semanas hasta un máximo de 180 mg al día. Con alimentos o poco después de haber comido. Las tabletas deberán ser tomadas enteras y no divididas. | CIPROFIBRATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4265.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ciprofibrato 100 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. | Hiperlipidemias tipo IIb y IV. | Oral. Adulto: 100 mg/día. | CISTEAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6124.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de cisteamina equivalente a 50 mg de cisteamina Envase con 100 cápsulas | Tratamiento de la Cistinosis nefropática confirmada. | Oral. Niños hasta 12 años: 1.30 g /m2 / día, dividida en 4 tomas al día. Pacientes mayores de 12 años y con un peso superior a 50 kg: 2 g / día, dividida en 4 tomas al día. | | 010.000.6125.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de cisteamina equivalente a 150 mg de cisteamina Envase con 100 cápsulas | CORIOGONADOTROPINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4151.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Coriogonadotropina alfa 250 μg. Envase con una jeringa prellenada. | Estimulante de la ovulación y desarrollo folicular. | Subcutánea. Mujeres con anovulación u oligoovulación: 250 μg 24-48 horas después de aplicación de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida: 250 μg 24-48 horas después de la última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 μg tres veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se requieren 12 semanas de tratamiento. | CORTICOTROPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4147.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Corticotropina 60 UI. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. | Insuficiencia suprarrenal de origen hipotalámico o hipofisiario. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: 60 UI cada 12 a 24 horas. | | 010.000.4159.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Corticotropina 40 UI. Envase con un frasco ámpula. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: 40 a 80 UI cada 12 ó 24 horas. | DAPAGLIFLOZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6007.00 010.000.6007.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Dapagliflozina propanodiol equivalente a 10 mg de dapagliflozina Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina no proporciona control glucémico adecuado. | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas Tomar en combinación con metformina. | DEFLAZACORT | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4505.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas. | Procesos inflamatorios graves y autoinmunes. | Oral. Adultos: Inicial: 6-120 mg por día, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico. Sostén: 18 mg por día, que deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Niños: 0.25-2 mg por día, aunque dependerá de la gravedad del cuadro clínico y deberá ajustarse de acuerdo con la repuesta clínica. | | 010.000.4507.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas. | | 010.000.4509.00 | SUSPENSION Cada ml de suspensión contiene: Deflazacort 22.75 mg. Envase con frasco de vidrio con 13 ml de suspensión y gotero. | DENOSUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5613.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Denosumab 60 mg. Envase con una jeringa prellenada con 1 ml. | Mujeres postmenopáusicas intolerantes a bifosfonatos orales, con fractura previa y alto riesgo de fractura. | Subcutánea. Adultos: 60 mg una vez cada seis meses. | DESMOPRESINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5690.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 60 µg de desmopresina. Envase con 30 tabletas. | Enuresis nocturna. | Oral. Niños de 6 a 12 años de edad: Dosis inicial: 120 µg antes de acostarse, por vía sublingual, cada 24 horas. En caso necesario, la dosis puede aumentarse hasta 240 µg. Se debe acompañar de restricción nocturna de líquidos. | | 010.000.5691.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 120 µg de desmopresina. Envase con 30 tabletas. | | 010.000.1099.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina 0.2 mg equivalente a 178 µg de desmopresina. Envase con 30 tabletas. | Diabetes insípida. Enuresis primaria. | Oral. Adultos y niños: 100 a 200 µg de acetato de desmopresina cada 24 horas, antes de acostarse. | | 010.000.1097.00 | SOLUCION NASAL Cada ml contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 ml. | | Intranasal. Adultos: De 5 a 40 µg/día, cada 8 horas. Niños de 3 meses a 12 años: De 5 a 30 µg diariamente en una dosis. | | 010.000.5169.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de Desmopresina 15 µg. Envase con 5 ampolletas con un ml. | Intravenosa. Adultos: 0.3 µg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas. | DEXAMETASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3432.00 | TABLETA Cada tableta contiene Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. | Enfermedades alérgicas. Enfermedades inflamatorias. Enfermedad de Addison. Asma bronquial. | Oral. Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8 horas. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, fraccionada cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto terapéutico deseado. Niños: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8 horas. | ELOSULFASA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6073.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Elosulfasa alfa 5 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml (5 mg/5 ml). | Tratamiento de la mucopolisacaridosis IV tipo A (síndrome de Morquio A, MPS IV-A). | Intravenosa. Niños y adultos: 2 mg por kg de peso corporal administrados una vez a la semana como infusión intravenosa durante un periodo mínimo de 3.5 a 4.5 horas, basado en el volumen de la infusión. | EMPAGLIFLOZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6008.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 10 mg Envase con 30 tabletas. | Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina no proporciona control glucémico adecuado. | Oral. Adultos: 10 mg una vez al día. Los pacientes que han tolerado correctamente 10 mg y requieran control glucémico adicional la dosis puede incrementarse a 25 mg una vez al día. Tomar en combinación con metformina. | | 010.000.6009.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 25 mg Envase con 30 tabletas. | EMPAGLIFLOZINA/METFORMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6078.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 5 mg clorhidrato de metformina 850 mg Envase con 60 tabletas. | Tratamiento complementario al régimen de dieta y ejercicio para el control glucémico en los adultos con diabetes mellitus tipo 2 que ya reciben Empagliflozina y metformina coadministradas como comprimidos con cada fármaco por separado. | Oral Adultos Una tableta dos veces al día. La posología debe individualizarse en función del régimen actual del paciente, la efectividad y la tolerancia, sin exceder la dosis diaria máxima recomendad de 25 mg de empagliflozina y 2000 mg de metformina. | | 010.000.6077.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 12.5 mg clorhidrato de metformina 850 mg Envase con 60 tabletas. | | 010.000.6079.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Empagliflozina 12.5 mg clorhidrato de metformina 1000 mg Envase con 60 tabletas | EVOLOCUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.6089.00 010.000.6089.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Evolocumab 140 mg Envase con una jeringa prellenada con 1 ml de solución (140 mg/ml). Envase con una pluma precargada con 1 ml de solución (140 mg/ml). | Hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) y dislipidemia mixta en pacientes con alto riesgo cardiovascular que a pesar de estar en tratamiento con estatinas de alta intensidad, no alcanzan los niveles meta de c-LDL. | Subcutánea. Adultos: 140 mg cada 2 semanas. | EXENATIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.4169.00 010.000.4169.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Exenatida 250 µg. Envase con pluma prellenada con 5 µg/dosis (60 dosis/1.2 ml). Envase pluma con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml). | Diabetes mellitus tipo 2. | Subcutánea. Adultos y mayores de 18 años de edad: Inicio 5 µg cada 12 horas durante un mes. Mantenimiento. 10 µg cada 12 horas a partir del segundo mes de tratamiento. | | 010.000.6054.00 010.000.6054.01 | SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA Cada frasco ámpula con polvo contiene: Exenatida 2 mg Envase con 4 estuches de dosis única. Cada estuche contiene: 1 frasco ámpula con polvo, una jeringa prellenada con 0.65 ml de diluyente, 1 conector y 2 agujas. Cada pluma prellenada contiene: Exenatida 2 mg Envase con 4 estuches de dosis única. Cada estuche contiene: 1 pluma prellenada con polvo y 0.65 ml de diluyente para suspensión con aguja. Una aguja de repuesto. | Subcutánea. Adultos y mayores de 18 años de edad: 2 mg una vez a la semana. | EZETIMIBA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración y Dosis
| | 010.000.4024.00 010.000.4024.01 010.000.4024.02 010.000.4024.03 010.000.4024.04 010.000.4024.05 | TABLETA Cada tableta contiene: Ezetimiba 10 mg. Envase con 7 tabletas. Envase con 10 tabletas. Envase con 14 tabletas. Envase con 21 tabletas. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Hipercolesterolemia. | Oral. Adultos: 10 mg al día, sola o combinada con una estatina. | EZETIMIBA-SIMVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración y Dosis
| | 010.000.4025.00 010.000.4025.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ezetimiba 10 mg. Simvastatina 20 mg. Envase con 14 comprimidos. Envase con 28 comprimidos. | Hipercolesterolemia primaria. | Oral. Adultos: Un comprimido cada 24 horas, por las noches. | FLUDROCORTISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4160.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. | Insuficiencia adrenocortical crónica. Síndrome adrenogenital con pérdida de sal. | Oral. Adulto: 100 µg cada 24 horas; disminuir a 50 µg cada 24 horas, si se presenta hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg cada 24 horas. | FLUVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4244.00 010.000.4244.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Fluvastatina sódica equivalente a 20 mg de fluvastatina. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. | Hipercolesterolemia primaria. | Oral. Adultos: 20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche. | GALSULFASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5543.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Galsulfasa 5 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml (1 mg/ml). | Terapia de reemplazo enzimático para la Mucopolisacaridosis VI (Enfermedad de Maroteaux-Lamy). | Intravenosa. Niños, adolescentes y adultos 1.0 mg/Kg de peso corporal, una vez por semana, administrados en solución a lo largo de 4 horas. La Galsulfasa debe diluirse en solución salina al 0.9%, a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso < 20 Kg susceptibles a sobrecarga de líquidos, puede reducirse el volumen total a 100 ml. Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las tres horas siguientes. | GLUCAGON | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2125.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Glucagon 1 mg. Envase con una ampolleta. | Hipoglucemia severa. | Subcutánea, intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Niños: 0.025 mg/día. Dosis máxima: 1 mg. | GONADOTROFINA CORIONICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1081.00 010.000.1081.01 010.000.1081.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente. Envase con 1 o 3 ampolletas o frascos viales y 1 o 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 250 μg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. | Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva. Infertilidad femenina. Hipogonadismo. Hipogonadotrófico. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días después de la última dosis de clomifeno. Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Administrar 4 dosis. | | Subcutánea. Mujeres con anovulación u oligoovulación: 250 μg 24-48 horas después de última aplicación de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulación óptIma del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida: 250 μg 24-48 horas después de la última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 μg dos veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se requieren 12 semanas de tratamiento. | ICATIBANT | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.5990.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de icatibant equivalente a 30 mg de icatibant Envase con una jeringa prellenada con 3 ml (10 mg/ml). | Tratamiento sintomático de crisis agudas de angioedema hereditario (AEH), con deficiencia del inhibidor de la estearasa C1. | Subcutánea, en el área abdominal. Adultos y mayores de 18 años de edad. 30 mg. | IDURSULFASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.5550.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Idursulfasa 6 mg. Envase con frasco ámpula con 3 ml (6 mg/3 ml). | Síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II). | Infusión intravenosa. Adultos y niños de 5 años de edad y mayores: 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado semanalmente. Diluir en 100 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas. | IMIGLUCERASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5545.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imiglucerasa 400 U. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Enfermedad de Gaucher no neuropática (Tipo I) Neuropática crónica (Tipo III) por deficiencia de la enzima Glucocerebrosidasa. | Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros meses. Ajustar después la dosis según la respuesta del paciente al tratamiento. Para enfermedad de Gaucher neuropática o de tipo III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solución durante 1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto. | INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6055.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inhibidor de la esterasa C1 humano 500 UI Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | Angioedema hereditario (AEH) debido a deficiencia de INH-C1 tipos 1 y 2. Tratamiento de episodios agudos. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 3 años de edad: 20 UI/Kg de peso corporal. | INSULINA ASPARTICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4156.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina aspártica (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | Diabetes mellitus. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3 ó más veces al día. | INSULINA ASPARTICA (30% DE INSULINA ASPARTA SOLUBLE Y 70% INSULINA ASPARTA CRISTALINA CON PROTAMINA) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6117.00 010.000.6117.01 | SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina asparta de origen ADN recombinante (30% de insulina asparta soluble y 70% de insulina asparta cristalina con protamina) 100 U Envase con una pluma prellenada con 3 ml (100 U/ml). Envase con 5 plumas prellenadas cada una con 3 ml (100 U/ml). | Diabetes Mellitus. | Subcutánea. Adultos: Dosificar de acuerdo a las necesidades del paciente. En diabetes mellitus tipo 2 puede ser administrado como monoterapia o en combinación con antidiabéticos orales. La dosis inicial es de 6 U con el desayuno y de 6 U con la merienda. También es posible iniciar el tratamiento administrando 12 U una vez al día. En diabetes mellitus tipo 1, la necesidad individual de insulina suele ser entre 0.5 a 1.0 U/Kg de peso corporal/día. | INSULINA DETEMIR
| Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4165.00 010.000.4165.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina detemir (ADN recombinante) 100 U equivalente a 14.20 mg. Envase con 1 pluma prellenada con 3 ml (100 U/ml). Envase con 5 plumas prellenadas con 3 ml (100 U/ml). | Diabetes mellitus. | Subcutánea. Adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento del paciente. | INSULINA GLARGINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4158.00 010.000.4158.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml de solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 5 cartuchos de vidrio con 3 ml en dispositivo desechable. | Diabetes mellitus tipo 1 Diabetes mellitus tipo 2. | Subcutánea. Adultos: Una vez al día, por la noche. La dosis deberá ajustarse individualmente a juicio del especialista. | INSULINA GLULISINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4168.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Insulina glulisina equivalente a 100 UI de insulina humana Envase con frasco ámpula con 10 ml. | Diabetes mellitus tipo 1. | Subcutánea o intravenosa. Adolescentes y adultos: Dosis: a juicio del especialista. | INSULINA LISPRO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4162.00 | SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | Diabetes mellitus tipo 1. | Subcutánea. Adulto y niños: La dosis se establece de acuerdo a las necesidades del paciente. | INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4148.00 010.000.4148.01 | SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI Envase con dos cartuchos con 3 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | Diabetes mellitus insulino dependiente. | Subcutánea. Adultos: A juicio del médico especialista y de acuerdo con las necesidades del paciente. | LANREOTIDO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5610.00 010.000.5610.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 90 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml. Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad. | Acromegalia y tumores neuroendócrinos. | Subcutánea profunda. Adultos: Acromegalia. 60 a 120 mg cada 28 días. Tumores neuroendócrinos. Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días. En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días. | | 010.000.5611.00 010.000.5611.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 120 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad. | LARONIDASA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5547.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2.9 mg (500 U). Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U). | Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima Alfa-L-Iduronidasa. | Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml sí el peso del paciente es <20 kg o 250 ml sí el peso del paciente es >20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta un máximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora. Tiempo total de administración 3-4 horas. | LEVOTIROXINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1007.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 100 tabletas. | Hipotiroidismo. | Oral. Adultos: Dosis: 50 µg/día, aumentar a intervalos de 25 a 50 µg al día durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 200 µg/día. Niños: De 6 meses 8 a 10 µg /kg de peso corporal/dia. De 6 a 12 meses 6 a 8 µg/kg de peso corporal /día. De 1 a 5 años: 5 a 6 µg/kg de peso corporal /día. De 6 a 12 años: 4 a 5 µg/kg de peso corporal /día. La administración es como dosis única. | LINAGLIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5621.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 5 mg. Envase con 30 tabletas. | Tratamiento coadyuvante de la diabetes mellitus Tipo 2, a falla de metformina y sulfonilureas. | Oral. Adultos: 5 mg cada 24 horas. Dosis única y fija, como monoterapia o en tratamiento combinado con metformina, sulfonilureas, tiazolidinedionas. | LINAGLIPTINA/METFORMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5740.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 2.5 mg Clorhidrato de Metformina 500 mg. Envase con 60 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2, en pacientes que no responden a metformina sola, o en sustitución en los que están en tratamiento y logran un buen control con la combinación libre de linagliptina y metformina. | Oral. Adultos. 2.5/500mg cada 12 horas. | | 010.000.5741.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 2.5 mg Clorhidrato de Metformina 850 mg. Envase con 60 tabletas. | 2.5/850mg cada 12 horas. | | 010.000.5742.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Linagliptina 2.5 mg Clorhidrato de Metformina 1000 mg. Envase con 60 tabletas. | 2.5/1000mg cada 12 horas. | LIRAGLUTIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5743.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Liraglutida (ADN recombinante) 6 mg. Envase con 2 plumas con cartucho de 3 ml. | Diabetes mellitus tipo 2, en pacientes con falla a 2 agentes orales, y que tienen un IMC > 35 Kg/m2, antes del uso de insulina. | Subcutánea. Adultos. Dosis inicial: 0.6 mg una vez al día durante 7 días. Dosis de mantenimiento: 1.2 mg una vez al día. | LIXISENATIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5744.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Lixisenatida 0.05 mg. Envase con una pluma con un cartucho con 3 ml, con 14 dosis cada una de 10 mcg/0.2 ml. | Diabetes mellitus tipo 2 en pacientes no controlados de manera adecuada con antidiabéticos orales (metformina, sulfonilurea o ambos) y/o insulina basal (sola, en combinación con metformina o con una sulfonilurea). | Subcutánea. Adultos. Dosis inicial: 10 μg una vez al día durante 14 días. Dosis de mantenimiento: 20 μg una vez al día. Se administra 1 vez al día dentro de la hora previa a la primera comida del día o la comida de la tarde. Si una dosis se omite, debe inyectarse dentro de la hora previa de la siguiente comida. | | 010.000.5745.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Lixisenatida 0.10 mg. Envase con una pluma con un cartucho con 3 ml, con 14 dosis cada una de 20 mcg/0.2 ml. | MESTEROLONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1062.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Mesterolona 25 mg. Envase con 10 tabletas. | Hipogonadismo masculino. Oligospermia. | Oral. Adolescentes y adultos: Hipogonadismo: 25 a 50 mg/ día. Oligospermia: 50 a 75 mg/día. La dosis se administra cada 8 horas. | METILPREDNISOLONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0476.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. | Choque. Inflamación severa. Crisis de asma bronquial. | Intramuscular o intravenosa lenta. Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular. Niños: De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en cuatro tomas. | | 010.000.3433.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Acetato de Metilprednisolona 40 mg. Un frasco ámpula con 2 ml. | Artropatías inflamatorias. Inflamación severa. | Intramuscular, intraarticular, intralesional. Adultos: Intramuscular: 10 a 80 mg/día. Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20 a 60 mg. | NITISINONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5830.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitisinona 2 mg. Envase con 60 cápsulas. | Tratamiento de pacientes con diagnóstico confirmado de Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-I) en combinación con dieta restrictiva de tirosina y fenilalanina. Administrar el medicamento mientras se da el trasplante de hígado. | Oral. Adultos y menores de 18 años: La dosis inicial recomendada en población pediátrica y adulta es de 1 mg/Kg de peso corporal al día dividida en dos tomas. | | 010.000.5831.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitisinona 5 mg. Envase con 60 cápsulas. | | 010.000.5832.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitisinona 10 mg. Envase con 60 cápsulas. | OCTREOTIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5171.00 010.000.5171.01 010.000.5171.02 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2 ml de diluyente. | Acromegalia. Tumores endócrinos gastro-pancreáticos funcionales. | Intramuscular profunda. Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas. | PARICALCITOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1100.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Paricalcitol 5 µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. | Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica resistente a calcitriol. | Intravenosa. De 0.04 µg/kg a 0.1 µg/kg de peso corporal, cada tercer día. | | 010.000.1101.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Paricalcitol 2 µg. Envase con 30 cápsulas. | Oral. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial. Con base en los niveles basales de Hormona Paratiroides Intacta (HPTi). HTPi < 500 pg/ml; 2 µg tres veces a la semana. HPTi > 500 pg/ml; 4 µg tres veces a la semana. | | 010.000.1102.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Paricalcitol 4 µg. Envase con 30 cápsulas. | PIOGLITAZONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4149.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 15 a 30 mg cada 24 horas. | PRAVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0657.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipercolesterolemia. | Oral. Adultos: 10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche. | PREDNISOLONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2482.00 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 ml y vaso graduado de 20 ml. | Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Asma bronquial. Enfermedades neoplásicas. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/día. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso corporal/día. | ROSIGLITAZONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4150.00 010.000.4150.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a una tableta cada 12 horas. | ROSUVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.4023.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Rosuvastatina cálcica equivalente a 10 mg de rosuvastatina Envase con 30 tabletas. | Hipercolesterolemia. Hiperlipidemia. | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas, por las noches. | SAXAGLIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5622.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Saxagliptina monohidratada equivalente a 5 mg de saxagliptina. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la Diabetes mellitus tipo 2 con inadecuado control con hipoglucemiantes orales. | Oral. Adultos: 5 mg cada 24 horas en combinación con metformina, sulfonilureas, tiazolidinedionas e insulina. | SIMVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4124.00 010.000.4124.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Simvastatina 20 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Hipercolesterolemia. | Oral. Adultos: 20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la noche. | SITAGLIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4152.00 010.000.4152.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 100 mg de sitagliptina. Envase con 14 comprimidos. Envase con 28 comprimidos. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 50 mg cada 12 horas ó 100 mg cada 24 horas como monoterapia o en tratamiento combinado con metformina o glitazonas. | | 010.000.4153.00 010.000.4153.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 14 comprimidos. Envase con 28 comprimidos. | SITAGLIPTINA, METFORMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5705.00 010.000.5705.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Clorhidrato de metformina 500 mg. Envase con 28 comprimidos. Envase con 56 comprimidos. | Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes adultos con falla en el control glucémico con monoterepia con metformina o sitagliptina o pacientes con alto riesgo de sufrir hipoglucemia o en pacientes adultos que actualmente estén estables con el tratamiento de metformina más sitagliptina. | Oral. Adultos: Un comprimido cada 12 horas. | | 010.000.5703.00 010.000.5703.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 28 comprimidos. Envase con 56 comprimidos. | | 010.000.5704.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Clorhidrato de metformina 1000 mg. Envase con 56 comprimidos. | SOMATROPINA | Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis | | 010.000.5163.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. | Crecimiento deficiente por secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. | Intramuscular o subcutánea. Niños: 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar más de 12 UI/m ² de superficie corporal por semana. | | 010.000.5167.00 010.000.5167.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado y otro con el diluyente. Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. | Subcutánea o intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ día. Niños: 2.1 a 3 UI/ m ² de superficie corporal/ día ó 0.7 a 1.0 mg/ m ² de superficie corporal / día. | | 010.000.5173.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 6 mg equivalente a 18 UI Envase con 7 frascos ámpula con liofilizado y 7 frascos ámpula con diluyente. | Síndrome de desgaste. | Subcutánea. Adultos y niños: 0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal / semana, ó 0.070 a 0.10 UI / kg de peso corporal por día. | | 010.000.5174.00 010.000.5174.01 010.000.5174.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 8 mg equivalente a 24 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un cartucho preensamblado con 1.37 ml de diluyente, para multidosis. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y autoinyector multidosis. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un cartucho (jeringa prellenada) con diluyente. | Crecimiento deficiente por secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos. | Subcutánea (utilizando autoinyector de aguja oculta). Niños: 0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a 0.80 UI/kg de peso corporal) por semana. Se recomienda dividir en tres a seis aplicaciones. Adultos: 0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg) por semana, que puede incrementarse a 0.16 mg/kg (0.25 UI/kg de peso corporal). En ambos casos se recomienda dividir en seis o siete aplicaciones por semana. | | 010.000.5694.00 010.000.5694.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 13.80 mg equivalente a 36 UI y otro con el diluyente de 1 ml. Envase con un cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado y otro con el diluyente. o
Cada cartucho prellenado con solución contiene: Somatropina 12.00 mg equivalente a 36 UI Envase con un cartucho prellenado con 1.5 ml para administrarse en dispositivo autoinyector. | Tratamiento de niños con deficiencia de hormona de crecimiento. | Subcutánea o intramuscular. Niños: 2.1 a 3.0 UI/m2 de superficie corporal/día. o
0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/día | | 010.000.5750.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina 3.30 mg. Envase con una pluma prellenada con 1.5 ml (5 mg/1.5 ml). | Deficiencia de la secreción de la hormona de crecimiento. | Subcutánea. Niños: 25 a 35 μg /Kg de peso corporal/día o 0.7 a 1.0 mg/m2 de superficie corporal/día. | | 010.000.5751.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina 6.70 mg Envase con una pluma prellenada con 1.5 ml (10 mg/1.5 ml). | | 010.000.5752.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina 10.0 mg. Envase con una pluma prellenada con 1.5 ml (15 mg/1.5 ml). | | | | 010.000.5753.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina recombinante 3.333 mg. Envase con cartucho con 1.5 ml. [(5 mg/1.5 ml) equivalente a 15 UI] para dispositivo inyector multidosis. | | 010.000.5754.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Somatropina recombinante 6.666 mg. Envase con cartucho con 1.5 ml. [(10 mg/1.5 ml) equivalente a 30 UI] para dispositivo inyector multidosis. | TALIGLUCERASA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.5614.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Taliglucerasa alfa 200 U. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Terapia de reemplazo enzimático para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo 1 para adultos y pacientes pediátricos. | Intravenosa. Adultos y pacientes pediátricos: 30 a 60 U/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas. | TERIPARATIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.4174.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Teriparatida 250 µg. Envase con pluma con cartucho ensamblado de 2.4 ml. | Mujeres y hombres con osteoporosis con fracturas previas de cadera o columna, alto riesgo de nuevas fracturas y que no han respondido al tratamiento con calcitriol o bifosfonatos. | Subcutánea. Adultos: 20 µg cada 24 horas. | TESTOSTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1061.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. | Hipogonadismo masculino. Cáncer de mama. | Intramuscular. Adultos: Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas. Pubertad tardía: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas por 6 meses. | | 010.000.5164.00 010.000.5164.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Undecanoato de Testosterona 40 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Hipogonadismo masculino. | Oral. Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/ día por 3 semanas. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ día. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente. | TIAMAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1022.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Hipertiroidismo. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis inicial). | TIROXINA - TRIYODOTIRONINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1005.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tiroxina 100 µg. Triyodotironina 20 µg. Envase con 50 tabletas. | Hipotiroidismo. | Oral. Adultos: Inicio: 50 µg de tiroxina y 10 µg de triyodotironina al día. Posteriormente incrementar la dosis (media tableta) cada dos semanas hasta obtener el efecto terapéutico. | VASOPRESINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4154.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Vasopresina 20 UI. Envase con una ampolleta. | Diabetes insípida no nefrogénica y no psicógena. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: 5 a 10 UI cada 8 a 12 horas. Máximo 60 UI/día. Niños: 2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas. | VELAGLUCERASA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5615.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Velaglucerasa alfa 400 U. Envase con frasco ámpula con liofilizado. | Terapia de reemplazo enzimático para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo1. | Intravenosa. Niños, adolescentes y adultos. 60 U/Kg de peso corporal, cada dos semanas. Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente a la terapia de reemplazo enzimático. Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estéril. Una vez reconstituido, la solución contiene: 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de extracción de 4.0 ml. Diluir en 100 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar la solución durante 60 minutos. | VILDAGLIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5620.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Envase con 28 comprimidos. | Diabetes mellitus tipo 2 con falla a metformina sola, con o sin obesidad. | Oral. Adultos: 50 mg cada 12 horas. | VILDAGLIPTINA, METFORMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5700.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Clorhidrato de metformina 500 mg. Envase con 30 comprimidos. | Tratamiento de Diabetes Mellitus Tipo 2 en pacientes en que hay una ganancia en peso que causa problemas, cuando las tiazolidinedionas están contraindicadas, o si el paciente tuvo una respuesta pobre o intolerancia a éstas en el pasado, o en pacientes que actualmente están estables con el tratamiento de metformina + vildagliptina | Oral. Adultos: Un comprimido cada 12 horas. | | 010.000.5701.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Clorhidrato de Metformina 850 mg. Envase con 30 comprimidos. | | | | 010.000.5702.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vildagliptina 50 mg. Clorhidrato de metformina 1000 mg. Envase con 30 comprimidos. | | | Grupo No. 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias Cuadro Básico ALBENDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1344.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas. | Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis. Estronguiloidosis. Himenolepiasis. | Oral. Adultos y niños: Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis 400 mg/día, dosis única. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis 400 mg/día, por tres días. Repetir a los 15 días. | | 010.000.1345.00 | SUSPENSION ORAL Cada frasco contiene: Albendazol 400 mg. Envase con 20 ml. | | 010.000.1347.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 100 tabletas. | AMOXICILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2127.00 | SUSPENSION ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). | Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, las dosis máxima no debe exceder de 4.5 g/día. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas. | | 010.000.2128.00 010.000.2128.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cápsulas. Envase con 15 cápsulas. | AMOXICILINA â ACIDO CLAVULANICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2129.00 | SUSPENSION ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg ácido clavulánico. | Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gram negativas sensibles. | Oral. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, divididos cada 8 horas. | | 010.000.2130.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con o sin 10 ml de diluyente. | Intravenosa. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, divididos cada 8 horas. | | 010.000.2230.00 010.000.2230.01 | TABLETA Cada tableta contiene: amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Envase con 12 tabletas. Envase con 16 tabletas. | Oral. Adultos y niños mayores de 50 kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. | AMPICILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1929.00 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cápsulas. | Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas. | | 010.000.1930.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con polvo para 60 ml y dosificador. | Niños: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas. | BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1938.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. | Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. | Intramuscular. Adultos: 1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21 días. Niños: 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis. Dosis máxima 2.4 millones de UI. No repetir antes de 21 días. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes. | BENCILPENICILINA PROCAINICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2510.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 2 400 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula con diluyente. | Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. | Intramuscular. Adultos: 2 400 000 UI. Dosis única. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. Dosis máxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes. | BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1923.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. | Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. | Intramuscular. Adultos: 800 000 UI cada 12 ó 24 horas. Niños: 25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12 ó 24 horas, sin exceder 800 000 UI. | | 010.000.1924.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. | BENZATINA BENCILPENICILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0071.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. | Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles. | Intramuscular. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI. | | 010.000.1925.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. | Adultos : 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. Dosis máxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes. | | 010.000.2509.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 2 400 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. | Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única. | CEFACLOR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2131.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Cefaclor monohidratado equivalente a 250 mg de cefaclor. Envase con 15 cápsulas. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 g/ día. | | 010.000.2163.00 | SUSPENSION ORAL El frasco con polvo contiene: Cefaclor 7.5 g. Envase para 150 ml (250 mg/5 ml). | Oral. Niños: 20 a 40 mg/ kg de peso, dividir cada 12 horas durante 10 días. | CEFALEXINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1939.00 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina. Envase con 20 tabletas o cápsulas. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/ día. Niños: 25 a 100 mg/kg de peso corporal/día fraccionar cada 6 horas. Dosis máxima 25 mg/kg de peso corporal/día. | CIPROFLOXACINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4255.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 cápsulas o tabletas. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños: No se recomienda su uso. | CLARITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2132.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días. Niños mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día fraccionados cada 12 horas por 10 días. | CLINDAMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2133.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cápsulas. | Infecciones por bacterias anaeróbicas y bacterias gram positivas sensibles. | Oral. Adultos: 300 mg cada 6 horas. | CLORANFENICOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1991.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Cloranfenicol 500 mg. Envase con 20 cápsulas. | Infecciones por gérmenes gram negativos susceptibles. | Oral. Adultos y niños: 50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día cada 6 horas. Dosis máxima 4 g/día. | CLOROQUINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2030.00 010.000.2030.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Paludismo. | Oral. Adultos: Inicial: 600 mg. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas. Niños: Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis máxima 600 mg. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas. Dosis máxima: 300 mg. | DAPSONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0906.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas. | Lepra. | Oral. Adultos: 100 mg/ día por tiempo indefinido. Niños: De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana. De 6 a 12 años: 25 mg/ día. | DICLOXACILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1926.00 | CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica 500 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. | Infecciones por gérmenes gram positivos susceptibles. | Oral. Adultos: De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 horas. | | 010.000.1927.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica 250 mg. Envase con polvo para 60 ml y dosificador. | Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/ kg de peso corporal/día, en dosis dividida cada 6 horas. Neonatos. 5 a 8 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. | DIYODOHIDROXIQUINOLEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1301.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Diyodohidroxi- quinoleína 650 mg. Envase con 60 tabletas. | Amibiasis intestinal. | Oral. Adultos: 650 mg cada 8 horas por 20 días. Dosis máxima diaria: 2 g. | | 010.000.1302.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contiene: Diyodohidroxi- quinoleína 210 mg. Envase con 120 ml y dosificador. | Oral. Niños: 30 mg/kg/día, administrar cada 8 horas por 20 días. | DOXICICLINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1940.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxicilina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. | Cólera. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Oral. Cólera: 300 mg en una sola dosis. Adultos: Otras infecciones: el primer día 100 mg cada 12 horas y continuar con 100 mg/día, cada 12 ó 24 horas. Niños mayores de 10 años: 4 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12 horas el primer día. Después 2.2 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 12 horas. | | 010.000.1941.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 50 mg de doxicilina. Envase con 28 cápsulas o tabletas. | ERITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1971.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cápsulas o tabletas. | Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños: 30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en dosis divididas cada 6 horas. | | 010.000.1972.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Estearato o etilsuccinato o estolato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina. Envase con polvo para 100 ml y dosificador. | ESTREPTOMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2403.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. | Tratamiento primario estándar de la tuberculosis. Infecciones por: Bordetella pertussis. Campylobacter jejuny. Micoplasma pneumoniae. | Intramuscular. Adultos: 1 g/día, de lunes a domingo durante 2 meses (60 dosis). Otras infecciones: de 1 a 2 g/día; administrar cada 12 horas. Niños: 20 mg/kg/ día, dividida cada 12 horas. De acuerdo al esquema se debe de administrar con otros antituberculosos. | ETAMBUTOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2405.00 | TABLETA Cada tabletas contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas. | Tuberculosis. | Oral. Adultos: 2 g/día, durante dos meses (60 dosis). Niños mayores de 12 años: 15 mg/kg de peso corporal/día, durante dos meses (60 dosis). | GENTAMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1954.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. | Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles. | Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). Adultos: De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día. Niños: Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada 18 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/día, administrar cada 8 horas. Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas. | | 010.000.1955.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mg de gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. | ISONIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2404.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Isoniazida: 100 mg. Envase con 200 tabletas. | Tuberculosis. | Oral. Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de lunes a sábado durante diez semanas. Dosis máxima: 300 mg/día. Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por semana durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg disminuir la dosis a 600 mg/día. Niños: 10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada 12 a 24 horas. Dosis máxima: 300 mg/día. | ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2416.00 | COMPRIMIDO O GRAGEA Cada comprimido o gragea contiene: Isoniazida 100 mg. Clorhidrato de etambutol 300 mg. Envase con 100 comprimidos o grageas. | Tuberculosis. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Isoniazida: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 400 mg. Etambutol: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima 1200 mg. | ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2415.00 | COMPRIMIDO O CAPSULA Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. | Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase de sostén. | Oral. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Una dosis = 4 comprimidos o cápsulas juntas. Fase sostén 45 dosis. Una dosis dos veces por semana | | 010.000.2417.00 | TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg. Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. | Oral. Adultos: 2 tabletas en una sola toma al día, en administración intermitente (lunes, miércoles y viernes), hasta completar 45 dosis. | ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2418.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Isoniazida 75 mg. Rifampicina 150 mg. Pirazinamida 400 mg. Clorhidrato de etambutol 300 mg. Envase con 240 tabletas. | Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase intensiva. | Oral. Adultos: 4 tabletas en una sola toma al día, de lunes a sábado, hasta completar 60 dosis. | ITRACONAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2018.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cápsulas. | Micosis local y sistémica. | Oral. Adultos: 100 a 400 mg/día después de la comida. | KETOCONAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2016.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas. | Micosis local y sistémica. | Oral. Adultos: 200 mg/ día. En micosis severas 400 mg/día, no debe excederse de 1 g en 24 horas. Niños mayores de 2 años: 2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día. | MEBENDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2136.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Mebendazol 100 mg. Envase con 6 tabletas. | Enterobiasis. Tricocefalosis. Ascariasis. Uncinariasis. Teniasis. | Oral. Adultos y niños mayores de 2 años: Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis: 100 mg cada 12 horas por 3 días. Estrongiloidosis y teniasis: 200 mg cada 12 horas por 3 días. | METENAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2333.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas. | Infección de vías urinarias bajas no complicada. Acidificante urinario. | Oral. Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas. Niños: Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso corporal/día dividir dosis cada 6 horas. De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas. | METRONIDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1308.00 010.000.1308.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Amibiasis intra y extraintestinal. Tricomoniasis. Giardiasis. Infecciones por anaerobios. | Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días. | | 010.000.1310.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 250 mg de metronidazol. Envase con 120 ml y dosificador. | Niños: 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 días. | NISTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4260.00 | SUSPENSION ORAL Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase para 24 ml. | Candidiasis buco-faríngea. | Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas. Niños: 100 000 UI, cada 6 horas. | NITAZOXANIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2519.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. | Antiparasitario de amplio espectro. | Oral. Adultos y niños: Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días. Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días. Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días. Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días. Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 7 días. | | 010.000.2523.00 010.000.2523.01 010.000.2523.02 | GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas recubiertas. Envase con 10 grageas o tabletas recubiertas. Envase con 14 grageas o tabletas recubiertas. | | 010.000.2524.00 010.000.2524.01 010.000.2524.02 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen Nitazoxanida 100 mg. Envase con 30 ml. Envase con 60 ml . Envase con 100 ml. | NITROFURANTOINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1911.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Envase con 40 cápsulas. | Infección urinaria por bacterias sensibles. | Oral Niños menores de 12 años: 5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 mg cada 6 horas. | | 010.000.5302.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Nitrofurantoina 500 mg. Envase con 120 ml (25 mg/5 ml). | PIRANTEL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2138.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Pamoato de pirantel 250 mg. Envase con 6 tabletas. | Ascariasis Oxiuriasis. | Oral. Adultos y niños mayores de 2 años: 11 mg/kg de peso corporal/día, dosis única. Dosis máxima:1g/día. Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas. | PIRAZINAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2413.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. | Tuberculosis. | Oral. Adultos: Diaria de lunes a sábado hasta completar 60 dosis Administración en una toma. Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 3 g/día. Niños: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día, equivalente a una dosis. Dosis máxima: 2 g/día. | PRAZICUANTEL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1346.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Prazicuantel 150 mg. Envase con 1 000 tabletas. | Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolosis hepática. Himenolepiasis. Esquistosomiasis. | Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis, cada 8 horas. Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis cada 8 horas por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 8 horas, durante 8 días. Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 8 horas por 14 días. | | 010.000.2040.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas. | PRIMAQUINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2031.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 5 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. | Paludismo. | Oral. Adultos: 15 mg/día por 14 días. Niños mayores de 6 meses: 0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14 días. | | 010.000.2032.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. | QUINFAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1314.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. | Amibiasis intestinal. | Oral. Adulto: Una tableta, como dosis única. | QUININA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2034.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de quinina 300 mg. Envase con 30 tabletas. | Paludismo. | Oral. Adultos: Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 días. Administrar con pirimetamina. Niños: 25 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 a 14 días. | RIFAMPICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2409.00 010.000.2409.01 | CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. Cada cápsula, comprimido o tableta recubierta contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cápsulas, comprimidos o tabletas recubiertas. Envase con 120 cápsulas, comprimidos o tabletas recubiertas. | Tuberculosis. | Oral. Adultos: Una dosis equivale a 600 mg/día en una sola toma. Niños: 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en una sola toma, equivalente a una dosis. Dosis máxima: 600 mg por dia. De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso corporal/día. Fase intensiva. De lunes a sábado hasta completar 60 dosis. Fase de sostén: Intermitente dos veces por semana, lunes y jueves o martes y viernes, hasta completar 30 dosis. | | 010.000.2410.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Rifampicina 100 mg. Envase con 120 ml y dosificador. | RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2414.00 | TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas. | Fase intensiva del tratamiento primario de corta duración contra la tuberculosis. | Oral. Adultos y niños mayores de 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 4 tabletas al dia. Niños de 40 a 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 3 tabletas al dia. Con menos de 40 kg: Dosificación de cada medicamento por kg de peso corporal/día. | TETRACICLINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1981.00 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. | Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas. Ninos mayores de 10 años: 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir la dosis cada 6 horas. Máximo 2 g al día. | TINIDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2042.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg. Envase con 8 tabletas. | Amibiasis. Tricomoniasis. Giardiasis. | Oral. Adultos: 2 g dósis única. Niños: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/día. | TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1903.00 | COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 comprimidos o tabletas. | Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg/kg/de peso corporal/día, fraccionar para cada 12 horas, por 10 dias. Niños: 4 mg/kg de peso corporal /día de trimetoprima y 20 mg/kg de peso corporal/día de sulfametoxazol, fraccionados en dos dosis, durante 10 días. | | 010.000.1904.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 ml y dosificador. | Catálogo ABACAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4272.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2 g de abacavir. Envase con un frasco de 240 ml y pipeta dosificadora. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12 horas. Niños y adolescentes: 8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un máximo de 600 mg (30 ml). | | 010.000.4273.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. | Oral. Adultos: Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros antirretrovirales. | ABACAVIR-LAMIVUDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4371.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir. Lamivudina 300 mg. Envase con 30 tabletas. | Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral Adultos y mayores de 12 años de edad: 600 mg / 300 mg cada 24 horas. | ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4368.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. | Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas. | ACICLOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2126.00 | COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 400 mg. Envase con 35 comprimidos o tabletas. | Herpes simple y genital. Varicela Zoster. | Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas. | | 010.000.4263.00 | COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos o tabletas. | | 010.000.4264.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envase con 5 frascos ámpula. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete días. Niños menores de 12 años: 250 mg/ m2 de superficie corporal/día, cada 8 horas por 7 días. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ACIDO NALIDIXICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2322.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acido nalidíxico 500 mg. Envase con 30 tabletas. | Infecciones de vías urinarias por gram negativos susceptibles. | Oral. Adultos: 1 g cada 6 horas por 7 a 14 días. Niños: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 horas, 7 a 14 días. | ADEFOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4375.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg. Envase con 30 tabletas. | Hepatitis B crónica. | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas. | AMFOTERICINA B LIPOSOMAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6122.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B Liposomal, 50 mg. Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con o sin 12 ml. de diluyente, un filtro de 5 micras. | Micosis Sistémicas. | Intravenosa Niños y adultos: 3 a 5 mg/kg por día en infusión intravenosa durante 60 a 120 minutos. | AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2012.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B o Anfotericina B 50 mg. Envase con un frasco ámpula. | Micosis sistémicas. | Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1.0 mg/kg de peso corporal/día, en solución glucosada al 5%. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal/día. Niños: 0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/día en solución glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ANFOTERICINA B (COMPLEJO FOSFOLIPIDO) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6132.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Anfotericina B (como complejo fosfolípido) 100 mg Envase con un frasco ámpula con 20 ml (5 mg/mL), con aguja filtro de 5 micras. | Tratamiento de las infecciones micóticas invasivas en pacientes que son refractarios o intolerantes al tratamiento convencional con anfotericina B convencional. | Intravenosa. Niños y adultos: 5 mg/kg de peso corporal/día, administrados en una sola infusión, a una velocidad de 2.5 mg/kg de peso corporal/h. Sí el tiempo de infusión es mayor a 2 horas, se debe mezclar el contenido agitando la bolsa de infusión cada 2 horas. | AMIKACINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1956.00 010.000.1956.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase con 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml. | Infecciones por gram negativas susceptibles. | Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido cada 8 ó 12 horas. Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la depuración renal. | | 010.000.1957.00 010.000.1957.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase con 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml. | AMPICILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1931.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. | Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. Niños: 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 horas. | AMPRENAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4275.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Amprenavir 150 mg. Envase con 240 cápsulas. | Infección por VIH en combinación con otros antirretrovirales. | Oral. Adultos: 1200 mg cada 12 horas. Niños: 4 a 12 años: 20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. | ANIDULAFUNGINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5670.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anidulafungina 122 mg con una potencia de 84% equivale a 102.5 mg de anidulafungina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. | Pacientes adultos, no neutropénicos, con candidemia, y con resistencia a fluconazol. | Intravenosa. Adultos: Dosis inicial: 200 mg. Dosis de mantenimiento: 100 mg cada 24 horas. La anidulafungina debe administrarse mediante infusión intravenosa. | ASUNAPREVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6043.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Asunaprevir 100 mg Envase con 56 cápsulas. | Asunaprevir está indicado en combinación con otros antivirales para el tratamiento de la hepatitis C crónica genotipo 1 o 4 en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada METAVIR F3 y F4, con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. | Oral. Adultos: Genotipo 1b: Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe ser administrado en combinación con daclatasvir por 24 semanas. Genotipo 1 o 4: Una cápsula de 100 mg cada 12 horas por 24 semanas. Debe ser administrado en combinación con daclatasvir, peginterferón alfa y ribavirina por 24 semanas. | ATAZANAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4266.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cápsulas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. 300 mg una vez al día, tomada con alimentos. | | 010.000.4267.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas. | Oral. 400 mg una vez al día, tomada con alimentos. | AZITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1969.00 010.000.1969.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 tabletas. Envase con 4 tabletas. | Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles. | Oral. Adultos: 500 mg cada 24 horas. | BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1921.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1000 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula, con o sin 2 ml de diluyente. | Infecciones de bacterias grampositivas sensibles. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones/día dividida cada 4 horas según el caso. Niños: 25 000 a 300 000 UI/ kg de peso corporal/día dividida cada 4 horas según el caso. | | 010.000.1933.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula. | CASPOFUNGINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5313.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). | Micosis profundas por: Aspergilosis. Candidiasis. Histoplasmosis. | Infusión intravenosa (60 min). Adultos: Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida de 50 mg diarios, según la respuesta clínica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5314.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml). | CEFALOTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5256.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis máxima:12 g/día. Niños: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4 ó 6 horas. | CEFEPIMA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5284.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 5 ml de diluyente. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 días. Niños: 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó 12 horas, máximo 2 g por dosis. | | 010.000.5295.00 010.000.5295.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. | CEFOTAXIMA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1935.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y 4 ml de diluyente. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12 g/día. Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Administrar cada 8 ó 12 horas. | CEFPIROMA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5310.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 1 g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Intravenosa. Adultos: Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis máxima 4 g/día. | | 010.000.5311.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 2 g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. | CEFTAZIDIMA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4254.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y 3 ml de diluyente. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día. Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. | CEFTRIAXONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1937.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y 10 ml de diluyente. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día. Niños: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 horas. | CEFUROXIMA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5264.00 010.000.5264.01 010.000.5264.02 | SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 3 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y envase con 5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y envase con 10 ml de diluyente. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas. Niños: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día. Dosis diluida cada 8 horas. | CIPROFLOXACINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4258.00 | SUSPENSION ORAL Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino o
Ciprofloxacino 250 mg Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. | Agudización pulmonar de fibrosis quística asociada con infección por Pseudomona aeruginosa | Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Niños: 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Dosis máxima 1,500 mg. | | 010.000.4259.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. | Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles. | Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños: No se recomienda su uso. | CLINDAMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1973.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase ampolleta con 2 ml. | Infecciones por bacterias gram positivas y bacterias anaeróbicas sensibles. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 2.7 g/día. Niños: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. | | 010.000.1976.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 900 mg de clindamicina. Envase con 50 ml. | Intravenosa. Adultos: 900 mg cada 8 horas. Niños mayores de 1 mes de edad: 20-40 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas. Niños menores de 1 mes: 15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas. | CLORANFENICOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1992.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. | Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos. | Intramuscular, Intravenosa. Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir dosis cada 6 horas. Dosis máxima 4 g/día. | COLISTIMETATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5865.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Colistimetato sódico equivalente a 150 mg de colistimetato Envase con un frasco ámpula con liofilizado. | Infecciones ocasionadas por bacterias Gram negativas multirresistentes susceptibles a colistina. | Intravenosa o Intramuscular. Adultos y mayores de 12 años de edad: 2.5 â 5 mg/kg de peso corporal por día, dividida en 2 a 4 dosis. En personas obesas calcular la dosis de acuerdo a peso ideal. La dosis se ajusta en presencia de disfunción renal. | DACLATASVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6044.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Daclatasvir diclorhidrato equivalente a 60 mg de daclatasvir Envase con 28 tabletas. | Daclatasvir está indicado en combinación con otros antivirales para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada (en espera de trasplante hepático), con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como pacientes con coinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC. | Oral. Adultos: Una tableta de 60 mg cada 24 horas por 12 o 24 semanas. | DARUNAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4289.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 600 mg de darunavir. Envase con 60 tabletas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 12 horas, tomar con los alimentos. | | 010.000.5860.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 400 mg de darunavir. Envase con 60 tabletas. | Pacientes con infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), con experiencia al tratamiento antirretroviral y sin mutaciones para Darunavir. | Oral Adultos: 800 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 24 horas, tomar con los alimentos | | 010.000.5861.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 75 mg de darunavir. Envase con 480 tabletas. | Pacientes con infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral Niños: 6 a <18 años de edad La dosis se determina de acuerdo al peso corporal en kilogramos (Kg) del paciente: > 20 a < 30Kg: 375 mg de darunavir con 50 mg de ritonavir cada 12 horas. > 30 a < 40Kg: 450 mg de darunavir con 60 mg de ritonavir cada 12 horas. > 40Kg: Dosis similar a la del adulto. 600 mg de darunavir con 100 mg de ritonavir cada 12 horas. Administrado con los alimentos. | | 010.000.5862.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 150 mg de darunavir . Envase con 240 tabletas. | DICLOXACILINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1928.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente. | Infecciones por bacterias grampositivas sensibles. | Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. Niños: Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 6 horas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/día, administrar dosis dividida cada 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6098.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 800 mg de darunavir Cobicistat en dióxido de silicio equivalente a 150 mg de cobicistat Envase con 30 tabletas. | En combinación con otros agentes antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos con tratamiento antirretroviral previo sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas. | DIDANOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5270.00 | TABLETA MASTICABLE Cada tableta contiene: Didanosina 100 mg. Envase con 60 tabletas. | Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales. | Oral. Adultos: 12 mg/kg de peso corporal/día dividida cada 12 horas. Niños: 20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8 horas. | | 010.000.5321.00 | CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cápsulas. | Oral. Adultos y niños: Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24 horas. Con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg cada 24 horas | | 010.000.5322.00 | CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 250 mg. Envase con 30 cápsulas. | | 010.000.5323.00 | CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cápsulas. | DOLUTEGRAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6010.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir. Envase con 30 tabletas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-1), en combinación con otros antirretrovirales | Oral. Adultos y mayores de 12 años de edad: 50 mg una vez al día. | DOLUTEGRAVIR / ABACAVIR / LAMIDUVINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6108.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg de abacavir Lamivudina 300 mg Envase con 30 tabletas | Tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y que pesen al menos 40 Kg. | Oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad y que pesen al menos 40 Kg: Una tableta una vez al día. | EFAVIRENZ | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4370.00 | COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), en combinación con otros antirretrovirales. | Oral Adultos: 600 mg cada 24 horas. | | 010.000.5298.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cápsulas. | EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR FUMARATO DE DISOPROXILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5640.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Efavirenz 600 mg. Emtricitabina 200 mg. Fumarato de disoproxilo de tenofovir 300 mg equivalente a 245 mg Tenofovir disoproxil. Envase con 30 tabletas. | Antirretroviral para el tratamiento de VIH-1. | Oral. Adultos y mayores de 18 años: Una tableta cada 24 horas. | ELVITEGRAVIR / COBICISTAT / EMTRICITABINA / TENOFOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6126.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Elvitegravir 150 mg Cobicistat 150 mg Emtricitabina 200 mg Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil Envase con 30 tabletas | Tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que nunca se trataron con antirretroviral. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas con alimentos. | EMTRICITABINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4276.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cápsulas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas. | EMTRICITABINA/RILPIVIRINA/TENOFOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6090.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Emtricitabina 200 mg Clorhidrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de rilpivirina Tenofovir disoproxilo fumarato equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxilo Envase con 30 tabletas. | Indicado para su uso como un régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH-1 para reemplazar el régimen actual en adultos que son virológicamente suprimidos sin mutaciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes de Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas. | EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4396.00 | TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil Fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 horas. | ENFUVIRTIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4269.00 010.000.4269.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con 1.1 ml de agua inyectable. Envase con 60 jeringas de 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Subcutánea. Adultos: 90 mg (1 ml) cada 12 horas. Niños y adolescentes de 6 a 16 años: 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis máxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas. | ENTECAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4385.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg. Envase con 30 tabletas. | Hepatitis B crónica. | Oral Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a lamivudina. | | 010.000.4386.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir 1 mg. Envase con 30 tabletas. | ERITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2134.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Gluceptato o lactobionato de eritromicina equivalente a 1 g de eritromicina. Envase con un frasco ámpula. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intravenosa. Adultos y niños: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día en infusión continua o dividida cada 6 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ERTAPENEM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4301.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ertapenem sódico equivalente a 1 g de ertapenem. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. | Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intravenosa. Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g cada 24 horas. En adultos y mayores de 13 años. Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9%, y transladar inmediatamente la solución reconstituida a un frasco o bolsa con 50 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar por infusión en el transcurso de 30 minutos. Niños de 3 meses a 12 años de edad: 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder de 1 g). En niños de 3 meses a 12 años. Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9% e inmediatamente extraer un volumen igual a 15 mg/kg de peso corporal (sin exceder 1 g/día) y diluir con solución de cloruro de sodio al 0.9% a una concentración final de 20 mg/ml o menos. Administrar por infusión en el transcurso de 30 minutos. | | 010.000.5285.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ertapenem sódico equivalente a 1 g de ertapenem. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 3.2 ml de diluyente que contiene clorhidrato de lidocaína al 1%. | Intramuscular profunda. Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g cada 24 horas. Niños de 3 meses a 12 años de edad: 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder de 1 g). | ESTAVUDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración y Dosis
| | 010.000.5293.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cápsulas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos: 15 a 40 mg cada 12 o 24 horas. Niños: 1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas. | | 010.000.5294.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cápsulas. | ETRAVIRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5275.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Etravirina 100 mg. Envase con 120 tabletas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1(VIH-1), en pacientes sin respuesta a tratamiento con antirretrovirales, o a inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa. | Oral. Adultos: 200 mg cada 12 horas después de los alimentos. | | 010.000.6074.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Etravirina 200 mg. Envase con 60 tabletas. | FLUCONAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2135.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml). | Candidiasis. Meningitis criptocóccica. | Infusión intravenosa u oral. Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente 100 mg/ día por 1 a 2 semanas. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica:400 mg; subsecuente 200 mg/ día por 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis. Niños: Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día. Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 400 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5267.00 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas. | FOSAMPRENAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4278.00 | TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas. | Infección por Virus de Inmuno deficiencia Humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales. | Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, ó 1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir. | GANCICLOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5268.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. | Infección por Citomegalovirus. | Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos). Adultos: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21 días. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/día durante una semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | GENTAMICINA-COLAGENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4280.00 010.000.4280.01 | IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Envase con 1 implante de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. Envase con 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. | Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseas producidas por bacterias gram negativas susceptibles. | Implante en el sitio de infección. Adultos: Aplicación de acuerdo al criterio del especialista. | | 010.000.4281.00 010.000.4281.01 | IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Envase con 1 implante de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. Envase con 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. | GRAZOPREVIR / ELBASVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6127.00 | TABLETA Hidrato de grazoprevir 102.3 mg equivalente a 100.0 mg de grazoprevir Elbasvir 50.0 mg Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la infección crónica por el virus de hepatitis C, en pacientes naive o tratados con anterioridad genotipos 1 o 4 en adultos. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, con o sin alimentos. Pacientes sin tratamiento previo: Genotipos 1a o 4: 12 semanas. Genotipo 1b: 12 semanas (considerar 8 semanas en pacientes sin fibrosis o cirrosis significativas). Pacientes con falla virológica previa: Genotipos 1a o 4: 16 semanas con ribavirina. Genotipo 1b: 12 semanas. | IMIPENEM Y CILASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5265.00 010.000.5265.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula Envase con 25 frascos ámpula. | Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Infusión intravenosa (30-60 minutos). Adultos: 250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4 g/día. Niños 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima por día no mayor de 2 g. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5287.00 010.000.5287.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 250 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 250 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula. Envase con 25 frascos ámpula. | | | INDINAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5279.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cápsulas. | Infección en el adulto por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos: 800 mg cada 8 horas. | KANAMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1951.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Sulfato de kanamicina 1 g. Envase con un frasco ámpula. | Infecciones por bacterias gram negativas sensibles. | Intramuscular e intravenosa. Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día dividida cada 8 a 12 horas. Dosis máxima: 1.5 g/día. Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 a 8 horas. | LAMIVUDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5282.00 010.000.5282.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 300 mg cada 24 horas ó 150 mg cada 12 horas. Niños de 3 meses a 12 años: 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, máximo 300 mg al día. | | 010.000.4271.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Lamivudina 1 g. Envase con 240 ml y dosificador. | LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4268.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana.(VIH). | Oral. Adultos y mayores de 12 años: 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina). | LEVOFLOXACINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4249.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Intravenosa. Adultos: 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días, de acuerdo al tipo de infección. | | 010.000.4299.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. | Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 24 horas. | | 010.000.4300.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. | LINEZOLID | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4290.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días. | | 010.000.4291.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. | Infusión intravenosa. Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días. | LOPINAVIR-RITONAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5276.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase frasco ambar con 160 ml y dosificador. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos: 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos. Dosis máxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas. Niños: 300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12 horas. | | 010.000.5288.00 | Tableta Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. | | 010.000.5286.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Lopinavir 100 mg. Ritonavir 25 mg. Envase con 60 tabletas. | Oral. Niños de 6 meses a 18 años de edad: 200 mg/50 mg/>0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal, cada 12 horas. 300 mg/75 mg/>0.9 a < 1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas. 400 mg/100 mg/>1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas. | MARAVIROC | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.5324.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc 150 mg. Envase con 60 tabletas. | Pacientes con VIH/SIDA multiresistente a otros antirretrovirales y con tropismo demostrado para CCR-5. | Oral. Adultos: 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los medicamentos que son coadministrados a cada paciente. | | 010.000.5325.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc 300 mg. Envase con 60 tabletas. | MEROPENEM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5291.00 010.000.5291.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 10 frascos ámpula. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Intravenosa. Adultos y niños con más de 50 kg de peso corporal: 500 mg a 2 g cada 8 horas. Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso corporal. 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5292.00 010.000.5292.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 10 frascos ámpula. | METRONIDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1309.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. | Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones por anaerobios. | Infusión intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años. 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. Niños menores de 12 años. 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1311.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Metronidazol 500 mg Envase con 100 ml. | MINOCICLINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4139.00 010.000.4139.01 | GRAGEA Cada gragea contiene Clorhidrato de minociclina equivalente a 100 mg de minociclina. Envase con 12 grageas. Envase con 48 grageas. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. | Oral. Adultos: 100 a 200 mg cada 12 horas. Dosis máxima: 400 mg en 24 horas. | MOXIFLOXACINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4252.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días. | | 010.000.4253.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula con 250 ml (400 mg). | Intravenosa. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días. | NEOMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4176.00 | CAPSULA O TABLETA Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. | Encefalopatía hepática. Preparación prequirúrgica intestinal. | Oral. Adultos: Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y después 1 g cada 4 horas, el día anterior a la cirugía. Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada 6 horas. | NEVIRAPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5259.00 | SUSPENSION Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1 g de nevirapina Envase con 240 ml con dosificador. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Niños: 2 meses a 8 años (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al día/2 semanas seguido de 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al día/2 semanas seguido de 4 mg/kg de peso corporal/12 horas. Adultos y mayores de 12 años (más de 30 kg de peso corporal): 200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg cada 12 horas. Prevención de la transmisión madre-hijo: 200 mg a la madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del nacimiento. | | 010.000.5296.00 010.000.5296.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. | OFLOXACINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4261.00 010.000.4261.01 010.000.4261.02 | TABLETA Cada tableta contiene: Ofloxacina 400 mg. Envase con 6 tabletas. Envase con 8 tabletas. Envase con 12 tabletas. | Infecciones por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles. | Oral. Adultos: 400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 días. | OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y DASABUVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6041.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Ombitasvir 12.5 mg Paritaprevir 75.0 mg Ritonavir 50.0 mg Cada tableta contiene: Dasabuvir 250.0 mg Envase con 4 cajas cada una con 7 carteras con 2 tabletas de ombistavir, paritaprevir, ritonavir y 2 tabletas de dasabuvir. | Hepatitis C crónica genotipo 1 en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada METAVIR F3 y F4, con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como pacientes con coinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por GT 1 del VHC | Oral. Adultos: Genotipo 1b sin cirrosis: Dos tabletas de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir una vez al día (en la mañana) y una tableta de dasabuvir dos veces al día (mañana y noche) por 12 semanas. Genotipo 1a con o sin cirrosis; 1b con cirrosis; 1 con subtipo desconocido sin cirrosis: Mismo esquema anterior en combinación con ribavirina por 12 semanas. En pacientes genotipo 1a con cirrosis o pacientes Genotipo 1 y subtipo desconocido con cirrosis y que hayan tenido una respuesta nula previa o recaída a peginterferón y ribavirina y en pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por GT 1 del VHC: Se recomienda mismo esquema inicial por 24 semanas en combinación con ribavirina. | OSELTAMIVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4582.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cápsulas. | Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Tratamiento: 75 mg cada 12 horas, durante 5 días. Prevención: 75 mg cada 24 horas, durante un mínimo de 7 días. | | 010.000.4583.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas | Oral. Niños de 1 a 12 años de edad: Tratamiento (5 días): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos días después de los síntomas de la influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 12 horas. Prevención (10 días): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos días después de la exposición. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 24 horas. | | 010.000.4584.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas | | 010.000.4585.00 | SUSPENSION Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 g de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una suspensión conteniendo 900 mg/75 ml (12 mg/ml). | OXITETRACICLINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2137.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitetraciclina 100 mg. Lidocaína al 2%. Envase con 3 ampolletas con 2 ml. | Infecciones por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles. | Intramuscular. Adultos: 100 mg cada 8 a 12 horas. Niños: mayores de 12 años: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8 ó 12 horas. | PALIVIZUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4320.00 010.000.4320.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 50 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 1.0 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (50 mg/0.5 ml). | Tratamiento preventivo contra la infección por el virus sincicial respiratorio. | Intramuscular. Niños: 15 mg/kg de peso corporal/mes. | | 010.000.4321.00 010.000.4321.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Palivizumab 100 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 1.0 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 1.0 ml (100 mg/1 ml). | PENTAMIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5328.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco ámpula. | Profilaxis y tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 4 mg/kg de peso corporal/día en dosis única diaria durante 14 días. | PIPERACILINA-TAZOBACTAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4592.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4 g de piperacilina. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco ámpula. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles y por productoras de betalactamasa. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo durante 5 días. Niños menores de 50 kg: 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas, hasta 4.0 g-500 mg, mínimo durante 3 días. | PIRIMETAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5261.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas. | Paludismo. Toxoplasmosis. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única, por tres días. Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día, sostén 25 mg/día por 3 a 6 semanas. Niños: Profilaxis: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis única, una vez a la semana. Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25 mg/día, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/día y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el tratamiento es por tres días. Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día, dosis dividida cada 12 horas. Sostén: 0.25 mg/kg de peso corporal/día por 3 a 6 semanas. | QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5312.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Quinupristina 150 mg. Dalfopristina 350 mg. Envase con frasco ámpula. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas, gram negativas y anaerobios sensibles. | Infusión intravenosa. Adultos: 7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas, por 7-10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | RALTEGRAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5280.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1). | Oral. Adultos y mayores de 16 años de edad: 400 mg dos veces al día. Debe administrarse en combinación con otros antirretrovirales. | RIBAVIRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5920.00 010.000.5920.01 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ribavirina 200 mg Envase con 90 cápsulas. Envase con 168 tabletas. | Hepatitis C Crónica en combinación con interferón alfa 2B. | Oral. Adultos: La dosis se debe ajustar dependiendo del peso corporal del paciente en: <75 kg, 1000 mg/día dividido en dos cápsulas o tabletas por la mañana y tres por la noche >75 kg, 1200 mg/día dividido en tres cápsulas o tabletas por la mañana y tres por la noche. | | 010.000.2139.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Ribavarina 400 mg. Envase con 12 cápsulas. | Infecciones virales. | Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Niños: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 8 horas. | RIFAXIMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5671.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Rifaximina 200 mg. Envase con 28 tabletas. | Encefalopatía hepática aguda. | Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. | RILPIVIRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6136.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de rilpivirina equivalente a 25 mg de Rilpivirina. Envase con 30 tabletas. | En combinación con otros medicamentos antirretroviral, está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en pacientes adultos que no han recibido tratamiento antirretroviral previamente. | Oral. Adultos: Una tableta una vez al día, con una comida. | RIMANTADINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4580.00 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de rimantadina 5 g. Envase gotero con 30 ml. | Profilaxis y tratamiento de la influenza por virus A. | Oral. Niños de 2 a 9 años: 5 mg/kg/día, dividida cada 12 a 24 hrs sin exceder de 75 mg/día. Adultos y niños mayores de 10 años: 100 mg cada 12 horas. Adultos mayores de 65 años: 100 mg al día. | | 010.000.4581.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de rimantadina 100 mg. Envase con 14 cápsulas. | RITONAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5281.00 010.000.5281.01 | CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. Envase con 30 tabletas | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los alimentos. | ROXITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2140.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Roxitromicina 150 mg. Envase con 10 comprimidos. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas susceptibles. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 mg/día en una sola toma o dividida cada 12 horas, antes de los alimentos. | SAQUINAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5290.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir Envase con 120 comprimidos. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos: 1000 mg cada 12 horas más 100 mg de Ritonavir tomados al mismo tiempo, en combinación con otros agentes antirretrovirales. | SIMEPREVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6020.00 010.000.6020.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Simeprevir sódico equivalente a 150 mg de Simeprevir Envase con 7 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. | Simeprevir está indicado en combinación con otros antivirales para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC), genotipo 1 y 4 en adultos en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada, con o sin tratamiento previo con interferón. Así como pacientes con coinfección con el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC genotipo 1. Excluyendo pacientes con genotipo 1a con el polimorfismo NS3 Q80K. | Oral. Adultos: Una cápsula de 150 mg una vez al día por 12 semanas, con alimentos. | SOFOSBUVIR | Clave | Descripción | Indicaciones | Vía de administración y Dosis | | 010.000.6045.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400 mg Envase con 28 tabletas | Sofosbuvir está indicado en combinación con otros antivirales para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en adultos, en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada o descompensada (en espera de trasplante hepático) con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como en pacientes con coinfección por el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC. | Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas con o sin alimentos. | SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6052.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg Envase con 28 tabletas | Sofosbuvir/Ledipasvir está indicado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipos 1, 3 y 4, en adultos, en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada o descompensada (en espera de trasplante hepático) con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como en pacientes con coinfección por el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC. | Oral Adultos: Genotipos 1 y 4 Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs 12 semanas en pacientes sin cirrosis. Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina (1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el peso corporal) durante 12 semanas en pacientes con cirrosis compensada, pacientes post trasplante (sin cirrosis o con cirrosis compensada) o pacientes con cirrosis descompensada. Sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs durante 24 semanas (sin ribavirina) es una alternativa de tratamiento en pacientes con cirrosis compensada. Genotipo 3 Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina (1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el peso corporal) durante 24 semanas. Esquema limitado a pacientes con infección por GT 3, cirrosis compensada y/o fracaso de tratamiento previo. | SOFOSBUVIR, VELPATASVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6131.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sofosbuvir 400 mg Velpatasvir 100 mg Envase con 28 tabletas. | Tratamiento del virus de la hepatitis C crónica en adultos. | Oral: Adultos: Una tableta cada 24 horas durante 12 semanas. | TALIDOMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4256.00 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. | Lepra. | Oral. Adultos: Inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostén: 50 a 100 mg/día. | TEICOPLANINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4578.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. | Infecciones por bacterias gram positivas sensibles. | Intramuscular, intravenosa, infusión intravenosa. Adultos: Desde dosis única de 400 mg al día, hasta 400 mg cada 12 horas por 4 días, vía intravenosa; seguidos de 200 a 400 mg/día por vía intramuscular o intravenosa. Niños de 2 meses a 16 años: Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por vía intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/día por vía intravenosa o intramuscular. Recién nacidos menores de 2 meses: 16 mg/kg por vía intravenosa el primer día, seguidos de 8 mg/kg/día por infusión intravenosa durante 30 minutos. En infusión, administrar diluido en soluciones intravenosas y envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5278.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4277.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. ó
Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxilo. Envase con 30 tabletas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Hepatitis B crónica. | Oral. Adultos mayores de 18 años: 300 mg cada 24 horas. | TERBINAFINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5890.00 | SOLUCION TOPICA Cada gramo contiene: Clorhidrato de terbinafina equivalente a 10.0 mg de terbinafina. Envase con 4 g. | Antimicótico de amplio espectro. Tratamiento de primera línea para la Tinea pedis. | Tópica. Adultos y adolescentes mayores de 15 años. Aplicar solamente una vez en ambos pies después del baño con los pies bien secos. No lave ni moje sus pies por 24 horas después de la aplicación. | TIGECICLINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4590.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg. Envase con un frasco ámpula. | Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles. | Infusión intravenosa. (30 a 60 min). Adultos: Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 días. | TIPRANAVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4274.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cápsulas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA). | Oral. Adultos: 500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada 12 horas. | TOBRAMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5337.00 | SOLUCION PARA NEBULIZADOR Cada ampolleta contiene: Tobramicina 300 mg. Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una. | Fibrosis Quística con infección bronquial crónica por Pseudomona aeruginosa. | Inhalación. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: 300 mg cada 12 horas, durante 28 días, en periodos alternos de 28 días en forma consecutiva. | TOBRAMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5895.00 | CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION Cada cápsula contiene: Tobramicina 28 mg. Envase con 4 cajas (cada una con 56 cápsulas y 1 inhalador) y un inhalador de repuesto. | Tratamiento de las infecciones pulmonares crónicas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística de 6 años en adelante. | Bucal por inhalación. Adultos y niños de 6 años de edad o mayores. 112 mg cada 12 horas, en ciclos alternos de 28 días en tratamiento, seguidos de 28 días sin tratamiento. | TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5255.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. | Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Infusión intravenosa. (60-90 minutos) Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 dias. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | VALACICLOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4372.00 010.000.4372.01 | COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valaciclovir equivalente a 500 mg de valaciclovir. Envase con 10 comprimidos recubiertos. Envase con 42 comprimidos recubiertos. | Profilaxis de la infección por: Citomegalovirus y enfermedad posterior al transplante de órganos. Herpes simple. Herpes genital. Herpes Zoster. | Oral Adultos y mayores de 12 años de edad. Profilaxis para la infección por Citomegalovirus 2 g cuatro veces al día, debiendo iniciarse inmediatamente posterior al trasplante. Adultos. Prevención de Herpes recurrente: Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg cada 24 horas. Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg cada 24 horas. Herpes genital: 250 mg cada 24 horas. Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas. | VALGANCICLOVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4373.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos | Retinitis por citomegalovirus. Prevención de enfermedad por citomegalovirus en pacientes receptores de órganos sólidos. | Oral. Adultos: Inducción: 900 mg cada 12 horas. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas. Prevención de la enfermedad por citomegalovirus: 900 mg una vez al día durante 100 días. | VANCOMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4251.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco ámpula. | Infecciones por gram positivos y gram negativos sensibles. | Intravenosa. Adultos: 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada 12 horas. Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada 12 horas. | VORICONAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5315.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. | Micosis sistémicas severas. | Intravenosa. Adultos y niños de 2 a 12 años: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. | | 010.000.5317.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. | Oral. Adultos de más de 40 kg de peso corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 200 mg cada 12 horas. Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal: Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 100 mg cada 12 horas. Niños de 2 a 12 años: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. | | 010.000.5318.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. | ZANAMIVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4374.00 | POLVO Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg. Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador. | Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B. | Oral por inhalación. Adultos y niños mayores de 5 años: Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg cada 12 horas por 5 días. Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas durante 10 días. | ZIDOVUDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4257.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Zidovudina 100 mg. Envase con 100 cápsulas. | Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). | Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Niños de 3 meses a 11 años: 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día, divididas cada 4 horas. | | 010.000.5274.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cápsulas. | | 010.000.5273.00 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. | | 010.000.6121.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Zidovudina 200 mg Envase con 5 frascos ámpula (200 mg/20 mL) | Profilaxis Intraparto de la Transmisión Perinatal del VIH o ante la eventualidad de la intolerancia a la vía oral del recién nacido. | Intravenosa 2 mg/kg dosis inicial en infusión para una hora, seguida de 1mg/kg/hora en infusión continua hasta el nacimiento. En Cesárea programada, iniciar tres horas antes de la incisión. En trabajo de parto, desde que inicia el trabajo de parto hasta el nacimiento. RN >35 semanas de edad gestacional al nacimiento: ZDV 3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas, iniciar entre 6 y 12 horas después del nacimiento. Del nacimiento a las 4 a 6 semanas (se recomienda la profilaxis durante 6 semanas; considerar 4 semanas cuando existe control virológico sostenido de la madre). RN <30 a <35 semanas de edad gestacional al nacimiento: 1.5 mg/kg/dosis IV); iniciar lo antes posible, idealmente entre 6 y 12 horas del nacimiento. Avanzar a partir de los 15 días de vida extrauterina a 2.3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas. Del nacimiento a las 6 semanas. | Grupo No. 7: Enfermedades Inmunoalérgicas Cuadro Básico CLORFENAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0402.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas. | Reacciones de hipersensibilidad inmediata. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 24 mg/día. | | 010.000.0408.00 | JARABE Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml. | Oral. Niños: 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día. 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 6 mg/día. | | 010.000.2142.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de clorfenamina 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: De 10 a 20 mg. Dosis máxima 40 mg/día. | CROMOGLICATO DE SODIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0464.00 | SUSPENSION AEROSOL Cada inhalador contienen: Cromoglicato disódico 560 mg. Envase con espaciador para 112 dosis de 5 mg. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos y niños mayores de 2 años: 2 inhalaciones cada 6 horas. | DIFENHIDRAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0405.00 | JARABE Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 250 mg. Envase con 60 ml. | Reacciones de hipersensibilidad inmediata. | Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 100 mg/kg de peso corporal/ día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg de peso corporal/día, fraccionada cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 50 mg/ kg de peso corporal/día. | | 010.000.0406.00 | SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml. | Intramuscular: Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg/ día cada 6 horas Dosis máxima 300 mg/día. | HIDROCORTISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0474.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. | Insuficiencia suprarrenal. Estados de choque. Autoinmunidad. "Status" asmático. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular). En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas. Niños: 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 12 a 24 horas, por tres días. | HIDROXIZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0409.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. | Ansiedad y tensión emocional. Hipercinesia. Urticaria. Inducción de sedación preoperatoria y postoperatoria. | Oral. Adultos: 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día en dosis fraccionada cada 6 horas. | | 040.000.2143.00 | JARABE Cada ml contiene: Clorhidrato de hidroxicina 2 mg. Envase con 180 ml. | LORATADINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2144.00 | TABLETA O GRAGEA Cada tableta o gragea contienen: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. | Reacciones de hipersensibilidad inmediata. | Oral. Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg cada 24 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 mg cada 24 horas. | Catálogo BETAMETASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2141.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona5.3
mg
equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml. | Insuficiencia suprarrenal. Alteraciones inflamatorias. Estado de choque. "Status" asmático. | Intramuscular, intravenosa, intra-articular. Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ día. Niños: 30 a 120 µg/kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas. | CLOROPIRAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5079.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de cloropiramina 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml. | Reacciones de hipersensibilidad inmediata. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 5 a 20 mg en dosis única. | EPINASTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3143.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. | Rinitis alérgica. Urticaria. Eccema. Dermatitis atópica. Profilaxis de asma bronquial. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Una tableta cada 24 horas. | FEXOFENADINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3145.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 120 mg. Envase con 10 comprimidos. | Rinitis alérgica. Urticaria idiopática crónica. | Oral. Adultos y mayores de 12 años: Rinitis alérgica: 120 mg al día. Urticaria idiopática crónica: 180 mg al día. Niños de 6 a 11 años: 60 mg al día dividida en dos tomas. | | 010.000.3146.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos. | FLUTICASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5646.00 | SUSPENSION EN AEROSOL NASAL Cada disparo proporciona: Furoato de fluticasona 27.5 µg. Envase con 120 disparos. | Rinitis alérgica estacional y perenne. | Nasal. Adultos y mayores de 12 años de edad. Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 110 µg). Una vez que se logre un control adecuado de los síntomas, reducir la dosificación a un disparo en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 55 µg), como terapia de mantenimiento. | INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5240.00 010.000.5240.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6 g. Envase con un frasco ámpula con 120 ml. Envase con frasco ámpula y frasco con 200 ml de diluyente. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. | Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Hipogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia. Púrpura trombocitopénica. Síndrome de Guillain-Barré. | Infusión intravenosa. Adultos: Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/ día, en intervalos de 3 semanas. Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ día por uno a cuatro días, o en intervalos de 1 a 2 semanas. Púrpura y Guillain-Barré: 0.4 g /kg de peso corporal/ día, por 5 días. | | 010.000.5244.00 010.000.5244.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco ámpula con 100 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. | INMUNOGLOBULINA HUMANA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5696.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal endovenosa 2.5 g. Envase con un frasco ámpula con 25 ml. | Inmunodeficiencia humoral primaria (IHP): Agamaglobulinemia congénita. Gamaglobulinemia X vinculada. Síndrome de Wiskott-Aldrich. Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI). Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC). | Intravenosa. Niños y adultos: Para IHP. 300 a 600 mg/Kg/dosis. Velocidad de infusión inicial 1 mg/Kg/minuto. Velocidad de infusión de mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/Kg/minuto. Cada 3-4 semanas. Para PTI: 2 g/kg/dosis. Velocidad de infusión inicial 1mg/Kg/minuto. Velocidad de infusión de mantenimiento (si es tolerada) 8 mg/Kg/minuto. Para PDIC: Dosis de carga: 2 g/Kg; dosis de mantenimiento: 1 g/Kg. Velocidad de infusión inicial 2 mg/Kg/minuto. Velocidad de infusión de mantenimiento 8 mg/Kg/minuto (si es tolerada). Cada 3 semanas. | | 010.000.5697.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal endovenosa 5.0 g. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. | | 010.000.5698.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal endovenosa 10.0 g. Envase con un frasco ámpula con 100 ml. | INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5641.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 1650 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias. | Subcutánea o intramuscular. En casos excepcionales, donde la administración subcutánea no pueda ser aplicable, bajas dosis se podrán administrar por vía intramuscular. Adultos y niños: Administración con jeringa: Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg. | | 010.000.5642.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 3300 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. | | 010.000.6025.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 1 g Envase con un frasco ámpula con 5 ml. | | Subcutánea. Adultos y niños: Administración con jeringa: Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de que los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg de peso corporal. | | 010.000.6026.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 2 g Envase con un frasco ámpula con 10 ml. | | 010.000.6027.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 4 g Envase con un frasco ámpula con 20 ml. | KETOTIFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0463.00 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml y dosificador. | Reacciones de hipersensibilidad inmediata. | Oral. Niños mayores de 2 años: 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas. | LEVOCETIRIZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3150.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Diclorhidrato de Levocetirizina 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Rinitis alérgica estacional. Rinitis alérgica perenne. Urticaria idiopática crónica. | Oral. Adultos y niños mayores de 6 años: 5 mg cada 24 horas. | LORATADINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2145.00 | JARABE Cada 100 ml contienen: Loratadina 100 mg. Envase con 60 ml y dosificador. | Reacciones de hipersensibilidad inmediata. | Oral. Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg cada 24 horas. Niños de 2 a 6 años: 5 mg cada 24 horas. | MOMETASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4141.00 | SUSPENSION PARA INHALACION Cada 100 ml contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.050 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 µg cada una). | Rinitis alérgica. | Nasal. Adultos y niños: Una a dos nebulizaciones cada 24 horas. No exceder de 200 µg/ día. | Grupo No. 8: Gastroenterología Cuadro Básico ACEITE DE RICINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1273.00 | SOLUCION Cada envase contiene: Aceite de ricino. Envase con 70 ml. | Estreñimiento. Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para realización de estudios de imagen en abdomen. | Oral. Adultos: 15 a 70 ml en una sola toma. Niños mayores de dos años: 5 a 35 ml. | ACEITE MINERAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0154.00 | SOLUCION Cada envase contiene: Aceite mineral. Envase con 265 ml. | Estreñimiento. Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para realización de estudios de imagen en abdomen. | Oral o rectal. Adultos: Oral:15 a 30 ml Enema: 150 ml. Niños: Oral: 5 a 15 ml. Enema: 30 a 60 ml. | ALUMINIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1221.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 tabletas. | Trastornos de hipersecreción gástrica. Hiperfosfatemia en insuficiencia renal crónica. | Oral. Adultos: 200 a 600 mg una hora después de los alimentos y al acostarse. Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 ó 12 horas. Niños: 50 a 150 mg/kg de peso corporal/día, administrar la dosis dividida cada 6 horas. | | 010.000.1222.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de aluminio 7 g. Envase con 240 ml y dosificador (350 mg/5 ml). | ALUMINIO Y MAGNESIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1223.00 | TABLETA MASTICABLE Cada tableta masticable contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Hidróxido de magnesio 200 mg. o trisilicato de magnesio: 447.3 mg Envase con 50 tabletas masticables. | Trastornos de hipersecreción gástrica. Dispepsia. | Oral. Adultos: Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas. Niños mayores de 6 años: Una tableta o cucharada, cada 8 ó 12 horas. | | 010.000.1224.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de aluminio 3.7 g. Hidróxido de magnesio 4.0 g. o trisilicato de magnesio: 8.9 g. Envase con 240 ml y dosificador. | BISMUTO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1263.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g. Envase con 240 ml. | Diarrea leve inespecífica. | Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. De 6 a 9 años 10 ml. De 9 a 12 años 15 ml. cada 4 ó 6 horas. | BUTILHIOSCINA O HIOSCINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1206.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 10 mg. Envase con 10 grageas o tabletas. | Espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal. Espasmos y discinecias de las vías biliares y urinarias. Dismenorrea. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. | | 010.000.1207.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. Niños: 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas. | BUTILHIOSCINA-METAMIZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0113.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg Metamizol sódico monohidrato equivalente a 250 mg de metamizol sódico. Envase con 36 grageas. | Cólico biliar. Cólico intestinal. Cólico renal. Dismenorrea. | Oral. Adultos: 1 a 2 grageas cada 6 a 8 horas. | | 010.000.2146.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: N butilbromuro de hioscina 20 mg. Metamizol 2.5 g. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. | Intravenosa (5 a 10 minutos) o intramuscular profunda. Adultos: Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad de dolor. | CINITAPRIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2247.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. | Reflujo gastroesofágico. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. | Oral. Adultos: (mayores de 20 años). 1 mg tres veces al día, 15 minutos antes de cada comida. | | 010.000.2248.00 | GRANULADO Cada sobre contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 30 sobres. | | 010.000.2249.00 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 20 mg de cinitaprida. Envase con 120 ml (1 mg/5 ml) y cucharita dosificadora. | CISAPRIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1208.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Cisaprida 100 mg. Envase con 60 ml y dosificador. | Gastropares. Reflujo gastroesofágico. | Oral. Niños con peso corporal menor de 25 kg: 0.2 mg/kg de peso corporal cada 6 u 8 horas. Niños con peso corporal mayor de 25 kg y menor de 50 kg: 5 mg cada 6 horas. Adultos: 5 a 10 mg antes de los alimentos y antes de acostarse. | | 010.000.1209.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Cisaprida 5 mg. Envase con 30 tabletas. | | 010.000.2147.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Cisaprida 10 mg. Envase con 30 tabletas. | FOSFATO Y CITRATO DE SODIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1277.00 | SOLUCION Cada 100 ml contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal. | Estreñimiento. Estimulación rectal para la evacuación intestinal. | Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml en una sola dosis. | GLICEROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1278.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Glicerol 2.632 g. Envase con 6 supositorios. | Estreñimiento. | Rectal. Adultos: 2.632 g cada 8 horas. Niños: 1.380 g cada 8 horas. | | 010.000.1282.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Glicerol 1.380 g. Envase con 20 supositorios. | LIDOCAINA-HIDROCORTISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1363.00 | UNGENTO Cada 100 gramos contiene: Lidocaína 5 g. Acetato de Hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de Aluminio 3.50 g. Oxido de Zinc 18 g. Envase con 20 g y aplicador. | Procesos inflamatorios ano-rectales. Anestésico local para exploraciones ano-rectales. | Rectal. Adultos: Una a cuatro aplicaciones en el día. Niños mayores de 2 años: Una a tres aplicaciones en 24 horas. Aplicar la cantidad mínima necesaria. | | 010.000.1364.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios. | Rectal. Adultos: Uno a dos supositorios en 24 horas. | LOPERAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4184.00 | COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA Cada comprimido, tabletas o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. | Síndrome diarreico. | Oral. Adultos: Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, después de cada evacuación (máximo al día 16 mg). Niños 8 a 12 años: 2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg después de cada evacuación (máximo al día 8 mg). | MAGNESIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1275.00 | SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de magnesio 8.5 g. Envase con 120 ml. (425 mg/5 ml). | Estreñimiento. Dispepsia. | Oral. Adultos: Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua. Dispepsia: 10 a 15 ml. Niños: Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 ó 24 horas. | METOCLOPRAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1241.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. | Náusea. Vómito. Reflujo gastroesofágico. Gastroparesia. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 10 mg cada 8 horas. Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas. De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas. | | 010.000.1242.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Oral Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas. Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas. De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas. | | 010.000.1243.00 | SOLUCION Cada ml contiene: Clorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase frasco gotero con 20 ml. | PLANTAGO OVATA-SENOSIDOS A Y B | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2150.00 | GRANULADO Cada 100 g contienen: Plántago ovata 54.2 g. Concentrado de Sen 12.4 g. (equivalente a: Senósidos A y B 300 mg. Envase con 100 g. | Hipotonía intestinal. Estreñimiento. Laxante para la preparación previa a estudios radiológicos. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 g por la noche. | PLANTAGO PSYLLIUM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1271.00 | POLVO Cada 100 g contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g. | Hipotonía intestinal. Estreñimiento. | Oral. Adultos: Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua, cada 8 horas. Niños: Una cucharada disuelta en un vaso de agua, cada 8 horas. | RANITIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1233.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 grageas o tabletas. | Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastorno de hipersecreción como el Síndrome de Zollinger-Ellison. | Oral. Adultos: 150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24 horas. Sostén: 150 mg cada 24 horas, al acostarse. En Zollinger-Ellison: dosis máxima 6 g por día. Niños: 2 a 4 mg/kg /día, cada 12 horas. | | 010.000.2151.00 | JARABE Cada 10 ml contiene: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. | SENOSIDOS A-B | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1270.00 010.000.1270.01 | SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Concentrado de Sen equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Envase con 75 ml Envase con sobre con polvo y frasco con 75 ml de solución para reconstituir. | Estreñimiento. Hipotonía intestinal. Laxante para la preparación previa a estudios radiológicos. | Oral. Adultos: 2 cucharadas, en la noche. Niños mayores de 5 años: Una o dos cucharaditas en la noche. | | 010.000.1272.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Concentrados de Sen desecados
187 mg
(normalizado a 8.6 mg de senósidos A-B). Envase con 20 tabletas. | Oral. Adultos: Una a tres tabletas al día. | Catálogo ACIDO URSODEOXICOLICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4185.00 010.000.4185.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 50 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Disolución de cálculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolúcida, no complicada, con vesícula biliar funcional. | Oral. Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso corporal/día. | BOCEPREVIR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5675.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Boceprevir 200 mg. Envase con cuatro cajas con 84 cápsulas cada una. | Hepatitis C crónica por virus de genotipo 1 en pacientes sin tratamiento previo, sin cirrosis y sin VIH. | Oral: Adultos: Boceprevir debe administrarse en combinación con peginterferón alfa y ribavirina. La dosis recomendada de Boceprevir es de 800 mg, tres veces al día (TID) con los alimentos. Pacientes sin cirrosis y que no han sido tratados previamente: Iniciar la terapia con peginterferón alfa y ribavirina por 4 semanas (semanas de tratamiento 1-4). Agregar Boceprevir 800 mg tres veces al día al régimen de peginterferón alfa y ribavirina desde la semana de tratamiento (ST) 5. Con base en los niveles de ARN-VHC del paciente en la ST 8 y ST 24, use los siguientes lineamientos de la terapia guiada por la respuesta (TGR) para determinar la duración del tratamiento: a) No detectable en las ST 8 y 24: terminar el régimen de tres medicamentos en la ST 28. b) Detectable en la ST 8 y no detectable en la ST 24: Continúe con los tres medicamentos hasta la semana de tratamiento 28 y después administre peginterferón alfa y ribavirina hasta la semana de tratamiento 48. c) Cualquier resultado en la ST 8 y detectable en la semana 24: interrumpir el régimen de tres. | BUDESONIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4336.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Budesonida 3 mg. Envase con 30 cápsulas. | Colitis ulcerativa crónica inespecífica. Enfermedad de Crohn. | Oral. Adultos: 3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos. Retirarlo gradualmente en 8 semanas. | DEXLANSOPRAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5635.00 010.000.5635.01 | CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA Cada cápsula de liberación retardada contiene: Dexlansoprazol 60 mg. Envase con 14 cápsulas de liberación retardada. Envase con 28 cápsulas de liberación retardada. | Esofagitis erosiva severa por reflujo gastroesofágico. | Oral. Adultos: Cicatrización de la esofagitis erosiva: 60 mg cada 24 horas por 8 semanas. | ESOMEPRAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5188.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Esomeprazol magnésico trihidratado equivalente a 40 mg. de esomeprazol. Envase con 14 tabletas. | Ulcera péptica. Ulcera gástrica. Ulcera duodena. Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison. | Oral Adultos: Una tableta o gragea o cápsula cada 12 ó 24 horas, durante dos a cuatro semanas. | LACTULOSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6099.00 010.000.6099.01 | JARABE Cada 100 ml contienen: Lactulosa 66.70 g Envase con 120 ml y medida dosificadora (0.667 g/ml). Envase con 240 ml y medida dosificadora (0.667 g/ml). | Encefalopatía hepática o portosistémica, aguda y crónica; clínica y subclínica. Constipación intestinal o estreñimiento. | Oral Encefalopatía hepática o portosistémica: Adultos: 90 a 180 ml diariamente en 3 o 4 dosis. También puede administrarse dosis de 30 a 45 ml cada 1 a 2 horas, hasta producir el efecto laxante. En caso de no poder administrarse por vía oral, puede administrarse por vía rectal, en enema de 300 ml de lactulosa con 700 ml de agua o solución fisiológica, retenerlo de 30 a 60 minutos y repetirlo cada 4 a 6 horas (o inmediatamente en caso de no haberse retenido el tiempo suficiente), hasta que el paciente pueda tomar el medicamento por vía oral. Niños y adolescentes: 40 a 90 ml diariamente, divididos en 3 o 4 dosis hasta producir el efecto laxante. Lactantes: 2.5 a 10 ml diariamente, administrado en una sola toma o dividido en 2 tomas, en la mañana y en la noche. Después de obtener el efecto laxante, la dosis debe reducirse y ajustarse cada 1 a 2 días hasta obtener 2 a 3 evacuaciones blandas diariamente. Para prevenir la encefalopatía hepática, deben administrarse por vía oral las dosis diarias recomendadas, en constipación Constipación intestinal o estreñimiento: Adultos: 15 a 30 ml diariamente, administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas por la mañana y por la noche. Si se requiere, puede aumentarse la dosis hasta 60 ml Niños menores de 1 año: 5 ml. Niños de 1 a 5 años: 10 ml Niños de 6 a 12 años: 20 ml Administrados en una sola toma o dividido en 2 tomas, por la mañana y por la noche. Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/día equivalente a 0.3-0.6 ml/kg/día, administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas, por la mañana y la noche. | | 010.000.6100.00 | POLVO Cada sobre contiene: Lactulosa 5 g Envase con 15 sobres con polvo | | Oral. Encefalopatía hepática o portosistémica: Adultos: 60 a 120 g diariamente, divididos en 3 o 4 dosis. También puede administrarse dosis de 20 a 30 g cada 1 a 2 horas, hasta producir el efecto laxante. En caso de no poder administrarse por vía oral, puede administrarse por vía rectal, en enema de 300 ml de lactulosa con 700 ml de agua o solución fisiológica, retenerlo de 30 a 60 minutos y repetirlo cada 4 a 6 horas (o inmediatamente en caso de no haberse retenido el tiempo suficiente), hasta que el paciente pueda tomar el medicamento por vía oral. Niños y adolescentes: 4 a 8 sobres diariamente, divididos en 3 o 4 dosis hasta producir el efecto laxante. Lactantes: Medio sobre a un sobre diariamente, administrado en una sola toma o dividido en 2 tomas, en la mañana y en la noche. Después de obtener el efecto laxante, la dosis debe reducirse y ajustarse cada 1 a 2 días hasta obtener 2 a 3 evacuaciones blandas diariamente. Para prevenir la encefalopatía hepática, deben administrarse por vía oral las dosis diarias recomendadas, en constipación. Constipación intestinal o estreñimiento: Adultos: 2 a 4 sobres (10 a 20 g) diariamente, administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas por la mañana y por la noche. Niños menores de 1 año: ½ sobre diariamente. Niños de 1 a 5 años: 1 sobre diariamente. Niños de 6 a 12 años: 2 sobres diariamente. Administrados en una sola toma o dividido en 2 tomas, por la mañana y por la noche. Dosis ponderal: 0.2 a 0.4 g/kg/día administrados en 1 sola toma o divididos en 2 tomas, por la mañana y la noche. | L-ORNITINA-L-ASPARTATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3830.00 010.000.3830.01 | GRANULADO Cada sobre contiene: L-ornitina-L-aspartato 3 g. Envase con 10 sobres. Envase con 30 sobres. | Encefalopatía hepática aguda o crónica. | Oral. Adultos: De 3 a 9 g cada 24 horas, después de los alimentos, disueltos en agua o té. Dosis máxima 18 g cada 24 horas (6 sobres) en casos graves. | | 010.000.3826.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: L-ornitina-L-aspartato 5 g. Envase con 5 ampolletas con 10 ml. | Intravenosa por infusión continua. Adultos: De 5 a 10 g cada 24 horas en caso de hepatitis aguda. De 10 a 20 g cada 24 horas en hepatitis crónica y cirrosis hepática; en casos graves se puede aumentar la dosis. | LIDOCAINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0260.00 010.000.0260.01 010.000.0260.02 | GEL Cada ml contiene: Clorhidrato de lidocaína 20 mg. Envase con 10 ml. Envase con 20 ml. Envase con 30 ml. | Anestesia local. Dolor hemorroidal. | Mucocutánea. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona a anestesiar. | MESALAZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1244.00 | SUSPENSION RECTAL Cada 100 ml contiene: Mesalazina 6.667 g. Envase con 7 enemas de 60 ml. | Colitis ulcerativa crónica inespecífica. Enfermedad de Crohn. | Rectal. Adultos: Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas, antes de acostarse. | | 010.000.4175.00 010.000.4175.01 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Mesalazina 1 g. Envase con 14 supositorios. Envase con 28 supositorios. | Rectal. Adultos: 1-2 supositorios cada 24 horas. | | 010.000.4186.00 010.000.4186.01 010.000.4186.02 010.000.4186.03 010.000.4186.04 010.000.4186.05 010.000.4186.06 010.000.4186.07 | GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. Envase con 40 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. Envase con 50 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. Envase con 60 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. Envase con 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. o TABLETA DE LIBERACION RETARDADA Cada tableta de liberación retardada contiene: Mesalazina 500 mg Envase con 30 tabletas de liberación retardada. Envase con 40 tabletas de liberación retardada. Envase con 60 tabletas de liberación retardada. | Oral. Adultos: 500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas. | | 010.000.4189.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios. | Rectal. Adultos: 1 supositorio cada 8 horas. | OCTREOTIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5171.00 010.000.5171.01 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. | Tumores endocrinos gastroentero-pancreáticos funcionales. | Intramuscular profunda. Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas. | | 010.000.5181.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Octreotida 1 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. | Subcutánea. Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 12 horas. | OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5187.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol. o pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. | Ulcera péptica. Ulcera gástrica. Ulcera duodenal. Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison. | Intravenosa lenta. Adultos: 40 mg cada 24 horas. En el síndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/día. | PANCREATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | | CAPSULA O GRAGEA CON CAPA ENTERICA Cada cápsula o gragea contiene Pancreatina 300 mg. Lipasa. Proteasa. Amilasa. | Insuficiencia de secreción pancreática exocrina. | Oral. Adultos y niños: Una a dos cápsulas o grageas con cada alimento. | | 010.000.4188.00 010.000.4188.01 | Envase con 30 cápsulas o grageas con capa entérica. Envase con 50 cápsulas o grageas con capa entérica. | | 010.000.4190.00 | CAPSULA (con microesferas ácido resistentes) Cada cápsula contiene Pancreatina 150 mg. Con: Lipasa. No menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cápsulas. | PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5186.00 010.000.5186.01 010.000.5186.02 | TABLETA O GRAGEA O CAPSULA Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg. o Rabeprazol sódico 20 mg. u Omeprazol 20 mg. Envase con 7 tabletas o grageas o cápsulas. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Envase con 28 tabletas o grageas o cápsulas. | Ulcera péptica. Ulcera gástrica. Ulcera duodenal. Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison. | Oral. Adultos: Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante dos a cuatro semanas. | PEGINTERFERON ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5221.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 80 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. | Auxiliar en el tratamiento de hepatitis crónica B y C. | Subcutánea. Adultos: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un mínimo de 6 meses. | | 010.000.5222.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 120 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. | | 010.000.5223.00 010.000.5223.01 010.000.5223.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula ó jeringa ó pluma precargada contiene: Peginterferón alfa-2a 180 µg. Envase con un frasco ámpula de 1 ml. Envase con una jeringa precargada de 0.5 ml. Envase con una pluma precargada de 0.5 ml. | Subcutánea. Adultos: 180 µg una vez por semana, por un mínimo de 6 meses. | | 010.000.5224.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 100 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. | Subcutánea. Adultos: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un mínimo de 6 meses. | PINAVERIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1210.00 010.000.1210.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Síndrome de intestino irritable. | Oral. Adultos: 100 mg dos veces al día. | POLIDOCANOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4113.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Polidocanol 30 mg. Envase con un frasco ámpula con 30 ml. | Fleboesclerosante para várices esofágicas. | Local en paquete varicoso. Adultos: Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada várice esofágica, se puede repetir en caso de reaparición del sangrado. | POLIETILENGLICOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4191.00 | POLVO Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres. | Preparación gastrointestinal para cirugías y endoscopías de colón y recto. | Oral. Adultos: Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de beber la solucion, diluir en 4 litros de agua los 4 sobres de polvo. Tomar un vaso de 250 ml cada 15 minutos. | RACECADOTRILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6129.00 | Granulado Oral Cada sobre contiene: Racecadotrilo 10 mg Envase con 18 sobres | Antidiarreico, indicado como terapia adjunta a la rehidratación oral o parenteral en el tratamiento de la diarrea aguda. | Oral. Niños y lactantes: 3 meses de edad y mayores. 1.5 mg/Kg de peso corporal, 3 veces al día. La dosis diaria total no debe exceder de aproximadamente 8 mg/kg. | | 010.000.6130.00 | Granulado Oral Cada sobre contiene: Racecadotrilo 30 mg Envase con 18 sobres | RANITIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1234.00 010.000.1234.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. | Ulcera gastroduodenal. Gastritis Trastorno de hipersecreción como el Síndrome de Zollinger-Ellison. | Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas. Niños: 1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas. | RESINA DE COLESTIRAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4112.00 | POLVO Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres. | Hipercolesterolemia. | Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. Dosis máxima 24 g / día. Niños 4 a 8 g / día. Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los alimentos. | SOMATOSTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5172.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de somatostatina equivalente a 3.0 mg de somatostatina. Envase con una ampolleta. | Tumores gastropancreáticos. Fístulas gastroentero pancreáticas. Várices esofágicas. Ulcera gastroduodenal sangrante. Niveles elevados de hormona de crecimiento. | Intravenosa en infusión. Adultos: Infusión continua de 250 g/hora (aprox. 3.5 g/kg de peso corporal /hora), hasta 20 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | SUCRALFATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5176.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. | Ulcera duodenal. Ulcera gástrica. Gastritis. | Oral. Adultos: 1g cuatro veces al día ó 2 g dos veces al día. | SULFASALAZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4504.00 | TABLETA CON CAPA ENTERICA Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas con capa entérica. | Colitis ulcerativa crónica inespecífica. | Oral. Adultos: Iniciar: 2 a 4 g al día, fraccionadas cada 6 horas. Sostén: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas. Niños mayores de 2 años: Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/día divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30 mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada 6 horas. | TEGASEROD | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4194.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Maleato hidrogenado de tegaserod equivalente a 6.0 mg de tegaserod. Envase con 10 comprimidos. | Síndrome de intestino irritable. | Oral. Adultos: 6.0 mg dos veces al día. | TERLIPRESINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5191.00 010.000.5191.01 010.000.5191.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg. Equivalente a 0.85 mg de terlipresina Envase con 1 frasco ámpula o ampolleta con 8.5 ml. Envase con 5 frascos ámpula o ampolleta con 8.5 ml. | Sangrado de várices esofágicas. Síndrome hepatorenal. | Intravenosa. Adultos: Dosis inicial 2 mg. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas. Síndrome hepatorenal. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frasco de vidrio. | TIETILPERAZINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5454.00 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Maleato de tietilperazina 6.5 mg. Envase con 6 supositorios. | Náusea. Vómito. Mareo. | Rectal. Adultos: Un supositorio cada 8 horas. | Grupo No. 9: Gineco-obstetricia Cuadro Básico ESTRIOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vías de administración y dosis
| | 010.000.4206.00 | CREMA Cada 100 g contienen: Estriol 100 mg. Envase con 15 g. | Cambios atróficos de la mucosa vaginal en el climaterio. | Vaginal. Adulto: Dosis de acuerdo al caso. | ESTROGENOS CONJUGADOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.1489.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | Deficiencia estrogénica. Síndrome climatérico. Vaginitis y uretritis atrófica. Insuficiencia ovárica primaria. Osteoporosis. | Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada mes (no administrar el medicamento por una semana). | | 010.000.1499.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 1.250 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | | 010.000.1501.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | | 010.000.1502.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 1.250 mg. Envase con 42 grageas. | | 010.000.1506.00 | CREMA VAGINAL Cada 100 g contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. | Vaginal. Adultos: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 días de cada mes. Se recomienda una aplicación diaria por 7 días y posteriormente 1 aplicación 2 ó 3 veces a la semana según se controlen los síntomas locales. | METRONIDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1561.00 | OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. | Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis. Vaginitis bacteriana. | Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días, aplicar por la noche antes de acostarse. | NISTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1566.00 | OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 óvulos o tabletas. | Candidiasis. | Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 días. | NITROFURAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1562.00 | OVULO Cada óvulo contiene: Nitrofural 6 mg. Envase con 6 óvulos. | Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal. | Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24 horas. | Catálogo ACIDO ALENDRONICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4161.00 | TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos. | Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres. | Oral. Adultos: 10 mg una vez al día. | | 010.000.4164.00 | TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. | Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. | ACIDO RISEDRONICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4166.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas. | Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoesteroides. | Oral. Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún alimento. | | 010.000.4167.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas. | Oral. Adultos: 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno ó 30 minutos antes de tomar algún alimento. | ATOSIBAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1545.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 6.75 mg. Envase con 0.9 ml | Parto prematuro. | Intravenosa. Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestación): 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo. 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1546.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 37.5 mg. Envase con 5.0 ml. | BROMOCRIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1096.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. | Inhibición de la lactancia. Hiperprolactinemia. Acromegalia. Parkinson. | Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/día, administrar cada 8 horas. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante 14 días. | CABERGOLINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1094.00 010.000.1094.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. | Inhibición y supresión de la lactancia. Tratamiento de la hiperprolactinemia. | Oral. Adultos: Inhibición: 2 tabletas como dosis única, después del parto. Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos días. Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana, administrar una tableta dos veces por semana en días diferentes. | CARBETOCINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1541.00 010.000.1541.01 010.000.1541.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Carbetocina 100 µg. Envase con una ampolleta o frasco ámpula. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula y un filtro de infusión de 0.45 µm. | Hemorragia posparto. | Intravenosa e intramuscular. Adultos: 100 µg en un minuto. Dosis única. | CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1511.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. | Síndrome de ovario poliquístico. Antiandrógeno femenino. Casos leves de hirsutismo. | Oral. Adultos: Una gragea diaria. | CLOMIFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1531.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de Clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. | Anovulación. | Oral. Adultos: De 25 a 50 mg por cinco días, iniciar al quinto día del ciclo menstrual. Si no se observa la ovulación se puede aumentar a 100 mg/día. | CLORMADINONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1521.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. | Amenorrea secundaria. Sangrado uterino anormal. | Oral. Adultos: Amenorrea: 6 a 10 mg/día, durante 5 a 10 días. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 días a partir del 16 º día del ciclo. | DANAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1093.00 | CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. | Endometriosis. Mastopatía fibroquística. Edema angioneurótico. | Oral. Adultos: Mastopatía fibroquística: 100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis. Dosis máxima 800 mg al día. Endometriosis: 200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis. | DIENOGEST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6001.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Dienogest 2 mg. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento hormonal de la endometriosis. | Oral. Adultos: 2 mg al día. | DINOPROSTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4203.00 | GEL Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cánula. | Inducción de la maduración cervical en pacientes con embarazo a término. | Vaginal (fórnix posterior). Adultos: A juicio del especialista. | | 010.000.4208.00 010.000.4208.01 | OVULO Cada óvulo contiene: Dinoprostona 10 mg. Envase con 1 óvulo. Envase con 5 óvulos. | ERGOMETRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.1544.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. | Hemorragia postparto. Hipotonía uterina. | Intramuscular o intravenosa. Dosis-respuesta a juicio del especialista. | ESTRADIOL CIPROTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1497.00 | GRAGEA Cada gragea blanca contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Cada gragea rosa contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Acetato de ciproterona 1.0 mg. Envase con 21 grageas. (11 blancas y 10 rosas). | Síndrome postmenopáusico. | Oral Adultos: 2.0 mg (valerianato de estradiol)/día/11 días seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg acetato de ciproterona/día/10 días. Repetir después de 7 días libres (sin medicación). | ESTRADIOL, DROSPIRENONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1516.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Estradiol hemihidratado equivalente a 1 mg. de estradiol Drospirenona 2 mg. Envase con 28 comprimidos. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: Un comprimido cada 24 horas. | ESTRADIOL-NORETISTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1496.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Estradiol hemihidratado 2.0 mg. Acetato de noretisterona 1.0 mg. Envase con 28 tabletas. | Síndrome postmenopáusico. | Oral. Adultos: 2.0 mg-1.0 mg al día sin interrupción. | ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1513.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Trimegestona 0.125 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: 1 gragea diaria por 28 días. | | 010.000.1514.00 | GRAGEA Cada gragea de color rosa claro contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Cada gragea de color rosa contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Trimegestona 0.250 mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color rosa claro y 14 grageas de color rosa. | Oral Adultos: Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante 14 días y continuar con las grageas rosa una diaria durante 14 días. | ESTRADIOL VALERATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1494.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 1 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal Hipogonadismo. Hipoestrogenismo. | Oral. Adultos: 1 gragea cada 24 horas, por 28 días. | | 010.000.1495.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 2 mg. Envase con 28 grageas. | | 010.000.1504.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Valerato de estradiol 10 mg. Envase con 1 ampolleta de 1ml. | Intramuscular. Adultos: Una ampolleta cada mes. No sostener su administración por más de seis meses continuos. | ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1508.00 | GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de Medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas, sin suspender. | | 010.000.1509.00 | GRAGEA Cada gragea de color marrón contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Cada gragea de color azul contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxipro- Gesterona 5.0 mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color azul y 14 grageas de color marrón. | Oral. Iniciar con las grageas marrón una diaria durante 14 días y continuar con las grageas azules una diaria durante 14 días. | FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4144.00 010.000.4144.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Folitropina alfa 600 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. o
Cada cartucho con solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI. Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 agujas. | Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida. | Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico. | | 010.000.5206.00 010.000.5206.01 010.000.5206.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 µg) Envase con una ampolleta o frasco ámpula con liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. o
Cada pluma precargada contiene: Folitropina alfa 450 UI (33 µg) Envase con una pluma precargada con 0.75 ml [450 UI (33 µg) / 0.75 ml] y 12 agujas estériles para la administración. | Pacientes en quienes se requiere inducir ovulación. | Subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica. | FOLITROPINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4142.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. | Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida. | Subcutánea: Adultos: 50 UI al día por 7 días. | | 010.000.4143.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. | GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4155.00 010.000.4155.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 5 frascos ámpula y 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. | Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 días, a partir del primer día del ciclo. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis. | HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1522.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Caproato de hidroxiprogesterona 250 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. | Deficiencias estrógeno-progestacionales. | Intramuscular. Adultos: 125 a 250 mg por ciclo. | INDOMETACINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3412.00 010.000.3412.01 | SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios. Envase con 15 supositorios. | Amenaza de parto prematuro Dolor y fiebre de cualquier etiología. Inflamación postraumática o secundaria a padecimientos reumatológicos. | Rectal. Adultos: 100 mg cada 8 horas. | INMUNOGLOBULINA ANTI D | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1591.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta. | Prevención de sensibilización a RhD. Prevención de la enfermedad hemolítica Rhesus del neonato. | Intramuscular. Adultos: Dosis única de 0.300 mg. Dentro de las primeras 72 horas después del parto o del aborto. | LINESTRENOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4527.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Linestrenol 0.5 mg. Envase con 28 tabletas. | Anticoncepción. | Oral. Adulto: 0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el período que se desee evitar el embarazo. | LUTROPINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4145.00 010.000.4145.01 010.000.4145.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 10 frascos ámpula y 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. | Estimulación del desarrollo folicular en mujeres con hipogonadismo hipogonadotrópico. | Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico. | MEDROXIPROGESTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3044.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas. | Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional. Endometriosis. Trastornos perimenopáusicos. Anticoncepción. Carcinoma endometrial. | Oral. Adultos: 10 mg/ día durante los últimos 10 días del ciclo. Endometriosis: 10 a 30 mg por día. | | 010.000.3045.00 | SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 150 mg. Envase con una frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. | Intramuscular. Adultos: Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses. Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana. | MESTRANOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1503.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Mestranol 0.080 mg. Envase con 20 tabletas. | Inhibición de la ovulación. Hemorragia uterina disfuncional. Endometriosis. | Oral. Adultos: 0.040 a 0.080 mg en 24 horas. | MIFEPRISTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6034.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Mifepristona 200 mg Envase con una tableta. | Inductor de la contractilidad uterina | Oral. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | MISOPROSTOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6011.00 | OVULO DE LIBERACION PROLONGADA Cada óvulo contiene: Misoprostol 200 µg Envase con un óvulo. | Inductor de la contractilidad uterina. | Vaginal (fórnix posterior). Adultos: Un óvulo hasta por 24 horas, el tratamiento puede ser suspendido en cualquier momento a juicio del especialista. | | 010.000.6012.00 010.000.6012.01 010.000.6012.02 010.000.6012.03 010.000.6012.04 | TABLETA Cada tableta contiene: Misoprostol 200 µg Envase con 1 tableta. Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. Envase con 8 tabletas. Envase con 12 tabletas | Oral Adultos: 400 a 600 µg de 2 a 8 horas antes del parto, en úteros sin historial de cesárea previa o cicatrices uterinas y de 2 a 4 horas antes, en úteros con historial de cesárea previa o cicatrices uterinas. La dosis deberá ajustarse a juicio del especialista a razón dosis respuesta de la paciente. | ORCIPRENALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1551.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml. | Amenaza de parto prematuro. | Intravenosa. Adultos: Iniciar con 1 µg/min. (8 gotas ó 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos hasta lograr la inhibición de la actividad uterina. | | 010.000.1552.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. | Oral. Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas. | OXITOCINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1542.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5 UI. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Inducción del trabajo de parto por razones médicas. Prevención y tratamiento de la inercia uterina en el alumbramiento y el puerperio para inhibir el sangrado. | Intravenosa. Adultos: Dosis de acuerdo a la respuesta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | PROGESTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4215.00 | GEL Cada 100 g contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel con regla dosificadora. | Mastalgia. Mastodinia. | Tópica. Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada glándula mamaria, todos los días durante todo el mes. | | 010.000.4217.00 | CAPSULA O PERLA Cada cápsula o perla contiene: Progesterona 200 mg. Envase con 14 cápsulas o perlas. | Terapia sustitutiva. Síndrome premenstrual. Prevención del aborto. | Vaginal u oral. Adultos: 200 mg al día. | RALOXIFENO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4163.00 010.000.4163.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Prevención de fracturas vertebrales no traumáticas en mujeres posmenopáusicas. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas. | TIBOLONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vías de administración y dosis
| | 010.000.2207.00 010.000.2207.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Síndrome vasomotor en el climaterio. Prevención de la osteoporosis en el climaterio. | Oral. Adultos: 2.5 mg al día. | UROFOLITROPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5204.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Urofolitropina 75 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 1 ml. | Disfunción hipotálamo-hipofisiaria. Trastornos menstruales. Amenorrea-anovulación. Estimulación folicular en reproducción asistida. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica. Es necesario control hormonal y ultrasónico estricto. | Grupo No. 10: Hematología Cuadro Básico ACENOCUMAROL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0624.00 010.000.0624.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Anticoagulante. | Oral. Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado del tiempo de protrombina. | FITOMENADIONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0626.00 010.000.0626.01 | SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. | Hipoprotrombinemia debido a: Intoxicación por anticoagulantes orales. Prevención de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K por nutrición parenteral prolongada. | Intramuscular. Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 50 mg/día. Niños: 2 a 10 mg/día. | | 010.000.1732.00 010.000.1732.01 | SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg. Envase con 3 ampolletas de 0.2 ml. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. | FUMARATO FERROSO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1701.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg. equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. | Prevención y tratamiento de deficiencia de hierro. | Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día Prevención: 200 mg/día | | 010.000.1702.00 | SUSPENSION ORAL Cada ml contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 ml. | Oral. Niños: 3 mg/kg de peso corporal/día, dividir en tres tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ día. Fraccionar en tres tomas. Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en tres tomas. Administrar junto con los alimentos. | MENADIONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1733.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Menadiona 2 mg. Envase con 20 tabletas. | Deficiencia del complejo protrombínico. | Oral. Adultos: 2 a 4 mg cada 24 horas. Niños: 1 a 2 mg cada 24 horas. | SULFATO FERROSO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1703.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalente a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. | Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro. | Oral. Adultos: Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante 10 semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres veces al día, y de acuerdo a la necesidad del paciente. Niños: Profilaxis 5 mg/kg/día, cada 8 horas durante 5 semanas. Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en tres tomas. Se debe de administrar después de los alimentos. | | 010.000.1704.00 | SOLUCION Cada ml contiene: Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 ml. | Catálogo ABCIXIMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4247.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg/5ml). | Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón en pacientes con angioplastia o aterectomía coronaria transluminal percutánea. | Intravenosa o infusión intravenosa. Adultos: 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusión. | ACIDO AMINOCAPROICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4237.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. | Hiperfibrinolisis. | Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 30 g/ día. Niños: 100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 18 g/ día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | ANTITROMBINA III | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5340.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | Deficiencia de antitrombina III. Tromboembolismo. Hipercoagulabilidad. | Intravenosa. Adultos: Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de coagulación obtenida. Niños: 40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de peso por día según la respuesta de coagulación. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.5341.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 1000 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 20 ml de diluyente. | APIXABAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5731.00 010.000.5731.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 2.5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Prevención primaria de eventos vasculares cerebrales relacionados con fibrilación auricular no valvular. Prevención de tromboembolismo venoso en pacientes adultos posterior al reemplazo electivo total de rodilla y cadera. | Oral. Adultos. 5 mg dos veces al día. 2.5 mg dos veces al día en pacientes con al menos dos de las siguientes características: edad a >80 años; peso corporal < 60 kg; o creatinina sérica >1.5 mg/dl (133 mmol/L). 2.5 mg administrados dos veces al día en pacientes con daño renal severo (depuración de creatinina de 15-29 ml/min). Para pacientes posterior al reemplazo electivo total de rodilla y cadera. Oral. Adultos: 2.5 mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica. | | 010.000.5732.00 010.000.5732.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. | APROTININA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5246.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Aprotinina 10 000 UIK. Envase con frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). | Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea en cirugía cardiaca. | Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos previos a la esternotomía. Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | BEMIPARINA DE SODIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5634.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Bemiparina de sodio 3 500 UI. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.2 ml. | Prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cirugía de rodilla. | Subcutánea. Adultos: 3 500 UI, 2 horas antes ó 6 horas después de la cirugía y mantener el tratamiento de 7 a 10 días cada 24 horas. | CLOPIDOGREL, ACIDO ACETILSALICILICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5630.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel Acido acetilsalicílico 100 mg. Envase con 28 tabletas. | Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. | Oral. 75 mg / 100 mg cada 24 horas. Se utiliza después de una dosis de carga inicial de clopidogrel en combinación con Acido Acetilsalicílico. Se puede administrar con o sin alimentos. | COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4218.00 | SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA. Proteína plasmática humana 200-600 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. | Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. | Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min). Niños y adultos: Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de 200 U/kg. | | 010.000.4219.00 | SOLUCION INYECTABLE Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. | COMPLEJO DE PROTOMBINA HUMANA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6053.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor II de coagulación humana 280-760 UI Factor VII de coagulación humana 180-480 UI Factor IX de coagulación humana 500 UI Factor X de coagulación Humana 360-600 UI Proteína C 260-620 UI Proteína S 240-640 UI Proteínas totales 260-820 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado, frasco ámpula con 20 ml de diluyente y equipo de administración. | Antihemorrágico. Hemorragia por déficit de factores II, VII o X. Profilaxis perioperatoria y tratamiento de sangrados en pacientes con deficiencia adquirida de factores de coagulación del complejo de protrombina, como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina K o en caso de sobredosis de vitamina K, cuando se requiera de una rápida corrección de la deficiencia. Profilaxis perioperatoria y tratamientos de sangrados en deficiencias congénitas de alguno de los factores de la coagulación dependientes de la vitamina K, cuando el concentrado de coagulación específico no está disponible. | Intravenosa. Adultos: La dosis y la duración de la terapia de sustitución dependerán de la severidad del desorden, la localización y extensión de la hemorragia así como la condición clínica del paciente. | | 010.000.6101.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor II de coagulación humana 200-480 UI Factor VII de coagulación humana 100-250 UI Factor IX de coagulación humana 200-310 UI Factor X de coagulación humana 220-600 UI Proteína C 150-450 UI Proteína S 120-380 UI Proteínas totales 60-140 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado, frasco ámpula con 10 ml de diluyente y un dispositivo de transferencia. | Tratamiento y profilaxis preoperatorio de sangrados en deficiencia adquirida de los factores de coagulación del complejo de protrombina, tales como deficiencia provocada por tratamiento con antagonistas de la vitamina K, o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina K, cuando se requiere una rápida corrección de la deficiencia. tratamiento y profilaxis preoperatorio de sangrados en deficiencia congénita de cualquiera de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K cuando no hay disponibilidad de productos purificados específicos del factor de coagulación | Intravenosa. Adultos: Se recomienda administrar una dosis única. La dosis y la duración de la terapia de sustitución dependen de la gravedad del desorden, en la ubicación y extensión del sangrado y en la condición clínica del paciente. | | 010.000.6102.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor II de coagulación humana 400-960 UI Factor VII de coagulación humana 200-500 UI Factor IX de coagulación humana 400-620 UI Factor X de coagulación humana 440-1200 UI Proteína C 300-900 UI Proteína S 240-760 UI Proteínas totales 120-280 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado, frasco ámpula con 20 ml de diluyente y un dispositivo de transferencia. | CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4248.00 | SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm. | Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. | Tópico. Adultos y niños: Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. | | 010.000.4279.00 | SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm. | | 010.000.4282.00 | SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno Concentrado 57.5-116 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 32.5-57.5 mg. Factor XIII 20-40 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 500 KIU. Correspondiente a 0.28 PEU en 0.5 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 2.45-5.55 mg. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 200-300 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | | 010.000.4283.00 | SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI ó
Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco ámpula de 1.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 70-110 mg, plasmafibronectina con 2-9 mg, factor XIII con 10-50 UI y plasminógeno con 0-120 mg; un frasco ámpula de aprotinina 3000 UIK en 1 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 4 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 500 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 40 mmol en 1 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | 010.000.4284.00 | SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. ó
Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 140-220 mg, plasmafibronectina con 4-18 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasminógeno con 0-240 μg; un frasco ámpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 80 μmol en 2 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | | 010.000.4285.00 | SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. ó
Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 5.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 350-550 mg, plasmafibronectina con 10-45 mg, factor XIII con 50-250 UI y plasminógeno con 0-600 mg; un frasco ámpula de aprotinina 15000 UIK en 5 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 20 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 2500 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 200 mmol en 5 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | | 010.000.4286.00 | SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2-9 mg. Factor XII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 mmol/L. Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | 010.000.4287.00 | SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 115-233 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 65-115 mg. Factor XIII 40-80 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 1000 KIU. Correspondiente a 0.56PEU en 1.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 4.9-11.1 mg. Fracción de proteína de plasma humano Con actividad de trombina 400-600 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | | 010.000.4288.00 | SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 345-698 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 195-345 mg. Factor XIII 120-240 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU. correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fracción de proteína de plasma humano. Con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg. en 7.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | | 010.000.6031.00 | SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (91 mg), un frasco ámpula con 1 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (3000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (500 UI) y un frasco ámpula con 1 ml de solución de cloruro de calcio (40 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | | 010.000.6032.00 | SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (182 mg), un frasco ámpula con 2 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (6000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (1000 UI) y un frasco ámpula con 2 ml de solución de cloruro de calcio (80 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | | | | 010.000.6033.00 | SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina o sintética 3000 UIK Trombinahumana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg), un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina o sintética (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | DABIGATRAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5935.00 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 150 mg de dabigatrán etexilato. Envase con 60 cápsulas. | Anticoagulante. Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV). | Oral. Adultos: Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día, luego del tratamiento con un anticoagulante parenteral durante un mínimo de 5 días. El tratamiento debe continuarse por un lapso de hasta 6 meses. Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día. La terapia puede continuar de por vida dependiendo en el riesgo individual del paciente. 300 mg al día, tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día. | DABIGATRAN ETEXILATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5551.00 010.000.5551.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. | Oral. Adultos: Pacientes con insuficiencia renal moderada: Cirugía de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 10 días. | | 010.000.5552.00 010.000.5552.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 10 días. | DARBEPOETINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5632.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. | Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. | | 010.000.5633.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg. Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. | DEFERASIROX | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2204.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg. Envase con 28 comprimidos. | Tratamiento de la hemosiderosis transfusional. | Oral. Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. | | 010.000.2205.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 250 mg. Envase con 28 comprimidos. | | 010.000.2206.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg. Envase con 28 comprimidos. | DESMOPRESINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5169.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. | Enfermedad de von Willebrand tipo Ib. | Intravenosa. Adultos: 0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas. | DEXAMETASONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4241.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg. de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. | Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia. Linfoma. Síndrome de coagulación intravascular. Edema cerebral. | Intravenosa, intramuscular. Adultos: 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día. Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica. | ELTROMBOPAG | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5636.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de pacientes adultos con Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas. Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2 semanas. | | 010.000.5637.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 50 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. | ENOXAPARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4242.00 010.000.4242.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 ml. | Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. | Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. | | 010.000.2154.00 010.000.2154.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml. | | 010.000.4224.00 010.000.4224.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene Enoxaparina sódica 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml. | ENOXAPARINA SODICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5931.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 80 mg. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.8 ml. | Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. | Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. | EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4238.00 010.000.4238.01 010.000.4238.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) ó 1 mg (50 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1.2 mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su administración. ó
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1 mg) y un frasco ámpula con 1.0 ml o 1.1 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1 mg) y jeringa prellenada con 1.0 ml de diluyente y un adaptador del frasco ámpula. | Episodios hemorrágicos y prevención de sangrado excesivo relacionado con cirugía en pacientes con hemofilia hereditaria o adquirida que han desarrollado inhibidores a los factores VIII y IX de la coagulación. | Intravenosa. Adultos: 90 µg/kg de peso corporal primera dosis. Sangrados graves aplicar dosis subsecuentes de 90 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. Niños: 90 a 120 µg/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentemente 90 a 120 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. | | 010.000.4245.00 010.000.4245.01 010.000.4245.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) ó 2 mg (100 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2.4 mg) y un frasco ámpula con 4 ml de diluyente, y equipo para su administración. ó
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2 mg) y un frasco ámpula con 2.0 ml o 2.1 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2 mg) y jeringa prellenada con 2.0 ml de diluyente y un adaptador del frasco ámpula. | | 010.000.4250.00 010.000.4250.01 010.000.4250.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) ó 5 mg (250 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (4.8 mg) y un frasco ámpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su administración. ó
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (5 mg) y un frasco ámpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con liofilizado (5 mg) y jeringa prellenada con 5.0 ml de diluyente y un adaptador del frasco ámpula. | FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4239.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). | Intravenosa lenta. Adultos y niños: 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. | FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO, FACTOR DE VON WILLEBRAND | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6058.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 500 UI Factor de Von Willebrand 500 UI Proteína 7.5 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente. | Enfermedad de Von Willebrand con sangrado agudo sin respuesta a desmopresina. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Enfermedad de Von Willebrand: La proporción entre FVIII:C y el FvW:CoR es aproximadamente 1:1, generalmente 1 UI/kg de peso FVIII:C y FvW:CoR aumenta su nivel en plasma de 1.5 a 2% de actividad normal para la proteína respectiva. Usualmente de 20 a 50 UI/kg de peso corporal son necesarios para lograr la hemostasia primaria. Una dosis de 50 a 80 UI/kg de peso corporal podrá ser requerida, especialmente en pacientes con EvW tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado de sus niveles en plasma podría requerir mayores dosis que los otros tipos de EvW. | | 010.000.6059.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 1000 UI Factor de Von Willebrand 1000 UI Proteína 15 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5638.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 450 UI. Factor de Von. Willebrand 400 UI. Proteínas 7.5 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente. | Enfermedad de Von Willebrand con sangrado agudo sin respuesta a desmopresina. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Enfermedad de von Willebrand: Usualmente de 20 a 50 UI/Kg de peso corporal son necesarias para lograr la hemostasia primaria. Una dosis inicial de 50 a 80 UI/Kg de peso corporal podrá ser requerida, especialmente en pacientes con EvW tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado de sus niveles en plasma podría requerir mayores dosis que los otros tipos de EvW. | | 010.000.5639.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico. Humano 900 UI. Factor de Von Willebrand 800 UI. Proteínas 15 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5643.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 250 UI. Factor de Von Willebrand 600 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente. | Tratamiento de eventos de sangrado en pacientes con enfermedad de von Willebrand, y que no son candidatos a ser tratados con desmopresina. | Intravenosa Adultos y niños: Dosis de 40-80 UI/Kg de peso corporal de Factor de von Willebrand. Evaluar un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en función de la gravedad del sangrado. Puede requerirse una dosis inicial de 80 UI/Kg de peso corporal especialmente en la enfermedad de vW tipo 3 donde el mantenimiento de niveles adecuados puede requerir dosis mayores que en otros tipos de esta enfermedad. La dosis y duración del tratamiento dependen del cuadro clínico, la severidad del sangrado y los niveles del factor de vW. | | 010.000.5644.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 500 UI. Factor de Von Willebrand 1200 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | FACTOR VIII DE LA COAGULACION HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4324.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación humano 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml ó 10 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII) | Intravenosa. La dosificación y la duración de la terapia está basada en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad y localización de la hemorragia, y del curso clínico de la enfermedad. | FACTOR VIII RECOMBINANTE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5252.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). | Intravenosa lenta Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana. | | 010.000.5253.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración. | FACTOR IX | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5238.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente. | Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Intoxicación con anticoagulantes. | Intravenosa lenta. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta. Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia. | | 010.000.5343.00 010.000.5343.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. | Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. | Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI. Niños menores de 15 años: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI. | | 010.000.5344.00 010.000.5344.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. | FIBRINOGENO HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6070.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Fibrinógeno humano 1.50 g Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 100 ml de diluyente | Terapia complementaria en el manejo de hemorragias severas incontroladas por niveles bajos de fibrinógeno, en sangrados que ponen en riesgo la vida durante las complicaciones obstétricas. | Intravenosa. Adultos: En caso de hemorragias obstétricas graves agudas, puede necesitarse de 4 a 8 g. | FONDAPARINUX | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4220.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Fondaparinux sódico 2.5 mg. Envase con 2 jeringas prellenadas. | Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica. | Subcutánea. Adultos: 2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio. | GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCITICA HUMANA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de dministración y Dosis
| | 010.000.4232.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica humana 50 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. | Anemia aplástica. Profilaxis del rechazo renal. | Intravenosa en infusión. Adultos y niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días. Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días. | HEPARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0621.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml). | Coagulación intravascular diseminada. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea. | Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. | | 010.000.0622.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml). | HIDROXOCOBALAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1708.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. | Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12. | Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes. | HIERRO DEXTRAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1705.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. | Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral. | Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg. Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/ día. De 5 a 9 kg: 50 mg/ día. Mayores de 50 kg: 100 mg/ día. | IDARUCIZUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6133.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Idarucizumab 2.5 g Envase con 2 frascos ámpula con 50 mL cada uno (2.5 g/50 ml). | Está indicado como agente específico de la reversión para el dabigatrán y cuando se requiere la reversión rápida de los efectos anticoagulantes de dabigatrán: Para cirugía de emergencia/procedimientos urgentes. En sangrado amenazante para la vida o no controlado. | Intravenosa. 5 g en dos infusiones consecutivas (cada una de 2.5 g) durante 5 a 10 minutos cada una, o como una inyección de bolo. La administración de una segunda dosis de 5 g se debe considerar en las siguientes situaciones: Recurrencia de una hemorragia clínicamente relevante asociada a tiempos de coagulación prolongados. La necesidad de una segunda cirugía o procedimiento urgente en pacientes que, además tengan tiempos de coagulación prolongados. El tratamiento con dabigatrán puede reanudarse 24 horas después de la administración de idarucizumab, si el paciente está clínicamente estable y se ha alcanzado la hemostasis adecuada. | INTERFERON | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5245.00 010.000.5245.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. o
Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. | Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Leucemia de células peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granulocítica crónica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C. | Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Dosis a juicio del especialista. | MOROCTOCOG ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5760.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 250 UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente. | Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación sanguínea). | Infusión intravenosa. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente. | | 010.000.5761.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 500 UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente. | | 010.000.6014.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 1000 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. | Control y prevención de episodios hemorrágicos y para la profilaxis de rutina y quirúrgica en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de Factor VIII o hemofilia clásica). Moroctocog Alfa no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto NO está indicado para la Enfermedad de Von Willebrand. | Intravenosa por infusión. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente. | | 010.000.6015.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 2000 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. | NADROPARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2155.00 010.000.2155.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. Envase con 10 jeringas con 0.3 ml. | Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial. | Subcutánea. Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días. | | 010.000.4221.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.8 ml. | Subcutánea. Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso. | | 010.000.4222.00 010.000.4222.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml. | | Subcutánea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el tercer día poscirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como mínimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días. | | 010.000.4223.00 010.000.4223.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml. | OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5850.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución. | Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A. Este medicamento no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand. | Intravenosa. Tratamiento. Adultos y pediátricos. La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad. Profilaxis Adultos y pediátricos. Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días. En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana. | | 010.000.5851.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución. | PRASUGREL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5602.00 010.000.5602.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 5 mg. de prasugrel Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. | Oral. Adultos Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas. Con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada 24 horas. Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos que esté clínicamente indicada la suspensión del tratamiento. | | 010.000.5603.00 010.000.5603.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 10 mg de prasugrel. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | RIVAROXABAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5544.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 10 mg. Envase con 10 comprimidos. | Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. | Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas. Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas. La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas después del final de la intervención quirúrgica, siempre que se haya restablecido la hemostasia. | | 010.000.5735.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 15 mg. Envase con 28 comprimidos. | Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. | Oral. Adultos. Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. | | 010.000.5736.01 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg. Envase con 28 comprimidos. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. 20 mg una vez al día. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día. Administrar junto con los alimentos. | | 010.000.5737.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 2.5 mg. Envase con 56 comprimidos. | Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido acetilsalicílico solo, o con ácido acetilsalicílico más tieonopiridinas como clopidogrel o ticlopidina. | Oral 2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dosis diaria de ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una dosis estándar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina). La duración del tratamiento es de al menos 24 meses. | ROMIPLOSTIM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5624.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Romiplostin 375 µg. Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido). | Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate, y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana hasta alcanzar recuento plaquetario de >50 X 109 / L. Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana. | TICAGRELOR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5730.00 010.000.5730.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Ticagrelor 90 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación aorto-coronarios. | Oral. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24 horas. | TINZAPARINA SODICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6002.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 10 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.5 ml cada una. | Tratamiento de trombosis venosa profunda. | Subcutánea. Adultos: 175 UI/Kg de peso corporal, una vez al día. | | 010.000.6003.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 14 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.7 ml cada una. | | 010.000.6004.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 18 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una. | TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6061.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 250 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). | Intravenosa. Adultos y niños: A demanda: Las unidades se calculan multiplicando el peso corporal (kg) x el aumento deseado de factor VIII (%) (UI/dL) x 0.5 (UI/kg por UI/dL). Profilaxis: 20-40 UI por kg de peso corporal cada tercer día o 20-50 UI por kg de peso corporal tres veces por semana Ajustar la dosis de acuerdo a eficacia terapéutica. | | 010.000.6062.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 500 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | 010.000.6063.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 1000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | | | 010.000.6064.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 1500 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | 010.000.6065.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 2000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | | 010.000.6066.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Turoctocog alfa 3000 UI Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración. | WARFARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0623.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas. | Profilaxis y tratamiento de: Afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. | Grupo No. 11: Intoxicaciones Cuadro Básico ATROPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0204.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por insecticida órgano fosforado. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. | CARBON ACTIVADO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2242.00 | POLVO Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con un kg. (para uso en seres humanos). | Intoxicación por: Acetaminofén. Anfetaminas. Aspirinas. Barbitúrico. Glucósidos cardiacos,
Sulfonamidas.
Metales pesados. Plaguicidas órganofosforados. | Oral. Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). | PROTAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0625.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta con 5 ml. | Sobredosificación por heparina. | Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 min. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | NICOTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0080.00 | TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable | Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar. | Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista. | | 010.000.0081.00 | SOLUCION Cada cartucho contiene: Nicotina 10.0 mg. Envase con 6 cartuchos y boquilla. | Inhalada. Adultos: 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis. No se recomienda por más de 12 meses. | Catálogo ACETILCISTEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4326.00 | SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. | FLUMAZENIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4054.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). | Intoxicación por benzodiazepinas. | Intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas. | METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2231.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una 1 ampolleta con 10 ml. | Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes: Anilina. Nitrobenzeno, Acetofenetidina. Bromatos. Fluoratos. Hidroquinona. Nitratos orgánicos. | Intravenosa. Adultos y niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia severa. | NALOXONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0302.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por opiáceos. | Intramuscular, intravenosa, subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica. | NEOSTIGMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0291.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por antimuscarínicos. | Intravenosa. Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica. Dosis máxima: 5 mg/día. Niños: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica. | PENICILAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2202.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas. | Intoxicación por: Cobre. Plomo. Mercurio. Talio. Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide. | Oral. Adultos: 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones. Niños: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días. | Grupo No. 12: Nefrología y Urología Cuadro Básico CLORTALIDONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0561.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. | Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. | ESPIRONOLACTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2304.00 010.000.2304.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Aldosteronismo secundario: Edema por Insuficiencia cardiaca crónica. Edema por cirrosis. Edema por síndrome nefrótico. | Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Niños: 3.3 mg/kg de peso corporal/ día, administrar cada 12 horas. | | 010.000.2156.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 100 mg. Envase con 30 tabletas. | FENAZOPIRIDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2331.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. | Dolor y ardor del tracto urinario. | Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día, después de cada alimento. Niños: Mayores de 6 años:12 mg/kg de peso corporal/ día divididos en 3 dosis al día, una después de cada alimento. No prolongar el tratamiento por más de dos días. | FUROSEMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2157.00 | SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Furosemida 10 mg. Envase con un frasco gotero con 60 ml. | Edema asociado a: Insuficiencia renal. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia hepática. Edema pulmonar agudo. | Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día. | | 010.000.2307.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. | | 010.000.2308.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día. | HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2301.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. Hipercalciuria renal. | Oral. Adultos: 25 a 100 mg/ día. Niños: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en dos tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día. | PREDNISONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0472.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Síndrome nefrótico. Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. | Oral. Adultos: 5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, dividir cada 8 horas durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva. | Catálogo ACIDO MICOFENOLICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5301.00 | GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal. | Oral Adultos: 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal. | | 010.000.5303.00 | GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 360 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | | 010.000.5306.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. | Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco. | Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía | ACETAZOLAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2302.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma. | Intravenosa, intramuscular, oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana. | | 010.000.2303.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetazolamida sódica 500 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. | ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5304.00 | GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de Aminoácidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas. | Insuficiencia renal crónica. Desnutrición proteica. Insuficiencia hepática. | Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas. | ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5239.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. | Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal. | Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 días. Niños: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días. | BASILIXIMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5308.00 010.000.5308.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 2 frascos ámpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente. | Rechazo agudo de trasplante de órganos. Tratamiento concomitante con ciclosporina. | Intravenosa. Adultos: 20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. Niños con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. | CICLOSPORINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4294.00 | EMULSION ORAL Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. | Transplante de riñón. Transplante de hígado. Transplante de corazón. | Intravenosa u oral. Adultos y niños: 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día. | | 010.000.4298.00 | CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas | | 010.000.4306.00 | CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 50 cápsulas. | | 010.000.4236.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con un ml. | CIPROTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5420.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20) 50.0 mg. Envase con 20 tabletas. | Cáncer de próstata. Hipersexualidad. Síndromes virilizantes. | Oral. Adultos: 100-200 mg al día, a juicio del especialista y según el caso. | DACLIZUMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5085.00 010.000.5085.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml. Envase con 3 frascos ámpula con 5 ml. | Prevención del rechazo agudo de transplante renal. | Infusión intravenosa. Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del transplante y posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más. | DARBEPOETINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5930.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 10 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. | Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis. | Subcutánea o intravenosa. Adultos y niños mayores de 11 años. Pacientes en diálisis. Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana. Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa. Pacientes no sometidos a diálisis. Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas. Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa. | | 010.000.5625.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 20 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | | 010.000.5626.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 30 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | 010.000.5627.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 40 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. | | | | 010.000.5628.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 60 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | 010.000.5629.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 100 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | | 010.000.5632.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. | Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. | | 010.000.5633.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg. Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. | DUTASTERIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5319.00 010.000.5319.01 | CAPSULA Cada cápsula contiene: Dutasterida 0.5 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 90 cápsulas. | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. Las cápsulas se deben tragar enteras. | ERITROPOYETINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5332.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. | Anemia de la insuficiencia renal crónica. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. | | 010.000.5333.00 010.000.5333.01 010.000.5333.02 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. | | 010.000.5338.00 010.000.5338.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. | Subcutánea e intravenosa. Adultos: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por semana. Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por semana. | | 010.000.5339.00 010.000.5339.01 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina beta o Eritropoyetina humana recombinante 50 000 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución. | Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas. Neoplasias sólidas. Insuficiencia renal crónica. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. | ERITROPOYETINA THETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6137.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta 20,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. | Anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer de neoplasias no mieloides tratados con quimioterapia. | Subcutánea Adultos: Dosis inicial: 20,000 UI una vez a la semana. Ajuste de dosis: Después de 4 semanas, si los valores de hemoglobina no han aumentado hasta al menos 1 g/dl, puede incrementarse la dosis semanal a 40,000 UI. Si después de 4 semanas adicionales de tratamiento, el aumento de los valores de hemoglobina es todavía insuficiente, se debe considerar un aumento de la dosis semanal a 60,000 UI (dosis máxima). | | 010.000.6138.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Eritropoyetina Theta 30,000 UI Envase con 1 jeringa prellenada con 1 ml. | INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4231.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Prevención y tratamiento del rechazo del injerto. | Intravenosa por infusión continua. Niños y adultos: La posología debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). | INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4234.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 10 ml. | Para prevención de rechazo en aloinjerto renal. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 10 a 15 mg/kg/ día por 14 días. | MANITOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2306.00 | SOLUCION INYECTABLE AL 20% Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. | Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal. | METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5360.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | Anemia asociada con enfermedad renal crónica. | Subcutánea o intravenosa. Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis inicial: 0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl. | | 010.000.5361.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.075 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | OXIBUTININA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4305.00 010.000.4305.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 50 tabletas. | Vejiga neurogénica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga. | Oral. Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas. Niños mayores de 5 años: Una tableta cada 12 horas. | SEVELAMERO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5160.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Sevelámero 800 mg. Envase con 180 comprimidos. | Hiperfosfatemia. | Oral. Adultos: 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de 1.94-2.42 mmol/L (>6 a < 7.5 mg / dL). 2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de >2.42 - 2.91 mmol / L (>7.5 mg / dL). | | 010.000.6084.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carbonato de sevelámero 800 mg Envase con 180 tabletas. | Control de la hiperfosfatemia | Oral. Adultos: 1 tableta cada 8 horas con los alimentos en pacientes con concentración de fosfato de suero de 1.78-2.42 mmol/L (5.5 - <7.5 mg/dL). 2 tabletas cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentraciones de fosfato en suero de >2.42 mmol/L (>7.5 mg/dL). | SILDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4308.00 010.000.4308.01 010.000.4308.02 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. o
Cada laminilla contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg Envase con 1 laminilla. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual. | | 010.000.4309.00 010.000.4309.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | SIROLIMUS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5086.00 | SOLUCION Cada ml contiene Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. | Auxiliar en el transplante de riñón. | Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante. Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas | | 010.000.5087.00 | GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas o tabletas. | Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan pronto como sea posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al día. | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2366.00 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. ---------------------------------------------------------------------------------- CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
| Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ---------------------------------------------------------------------------------- CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------- PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2365.00 | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. ------------------------------------------------------------------------------------------ | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ------------------------------------------------------------------------------------------ CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------------------------ CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ------------------------------------------------------------------------------------------ Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Intoxicaciones. Hiperpotasemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2342.00 | Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 1000 ml. | | | | 010.000.2516.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 500 ml. | | 010.000.2341.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2000 ml. | | 010.000.2346.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 5000 ml. | | 010.000.2343.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio: 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado: 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 1000 ml. | | 010.000.2517.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 500 ml. | | 010.000.2344.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2000 ml. | | 010.000.2347.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 5000 ml. | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2348.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal crónica del adulto. | Intraperitoneal. Adultos. Por lo general, tres recambios diurnos y uno nocturno. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 10.000.2349.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | Intraperitoneal. Adulto y niños Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2350.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2353.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml. | | | | 010.000.2355.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2356.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | 010.000.2357.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | 010.000.2352.00 | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio Dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | (Continúa en la Tercera Sección)
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