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DOF: 16/02/2018
EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

EDICIÓN 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Segunda Sección).

(Viene de la Segunda Sección)
010.000.2351.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
 
 
 
010.000.2354.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa
monohidratada           4.25 g.
Cloruro de sodio        538 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado            25.7 mg.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado         5.08 mg.
Lactato de sodio        448 mg.
Agua inyectable cbp      100 ml.
pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro:
Sodio                     132.
Calcio                     3.5.
Magnesio                  0.5.
Cloruro                    96.
Lactato                    40.
Miliosmoles aproximados
por litro                   486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
010.000.2358.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.
 
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON AMINOACIDOS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.2360.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina            139.00 mg.
L-arginina          107.00 mg.
L-leucina           102.00 mg.
L-alanina            95.00 mg.
L-isoleucina          85.00 mg.
L-metionina          85.00 mg.
L-lisina              76.00 mg.
L-histidina           71.00 mg.
L-treonina           65.00 mg.
L-prolina             59.00 mg.
L-fenilalanina         57.00 mg.
Glicina              51.00 mg.
L-serina             51.00 mg.
Tirosina             30.00 mg.
L-triptofano          27.00 mg.
Cloruro de sodio     538.00 mg.
Lactato de sodio     448.00 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado          25.70 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado         5.08 mg.
Envase con bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.
Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal.
Intraperitoneal exclusivamente.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
 
 
 
010.000.2361.00
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina            139.00 mg.
L-arginina          107.00 mg.
L-leucina           102.00 mg.
L-alanina            95.00 mg.
L-isoleucina          85.00 mg.
L-metionina          85.00 mg.
L-lisina              76.00 mg.
L-histidina           71.00 mg.
L-treonina           65.00 mg.
L-prolina             59.00 mg.
L-fenilalanina         57.00 mg.
Glicina              51.00 mg.
L-serina             51.00 mg.
Tirosina             30.00 mg.
L-triptofano          27.00 mg.
Cloruro de sodio     538.00 mg.
Lactato de sodio     448.00 mg.
Cloruro de calcio
dihidratado          25.70 mg.
Cloruro de magnesio
hexahidratado         5.08 mg.
Envase con bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.
 
 
 
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.2363.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina            7.5000 g.
Cloruro de sodio        0.5400 g.
Lactato de sodio        0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado            0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado         0.0051 g.
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
 
Insuficiencia renal en pacientes:
Con alta ultrafiltración.
Clasificados como transportadores altos.
Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis.
Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos.
Intraperitoneal.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista.
 
 
010.000.2364.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina            7.5000 g.
Cloruro de sodio       0.5400 g.
Lactato de sodio       0.4500 g.
Cloruro de calcio
Dihidratado            0.0257 g.
Cloruro de magnesio
Hexahidratado         0.0051 g.
Envase con bolsa con 2000 ml de solución.
 
TACROLIMUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5082.00
010.000.5082.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a              5 mg
de tacrolimus.
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano.
Oral.
Adultos o niños:
0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa.
 
010.000.5084.00
010.000.5084.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a              1 mg
de tacrolimus.
Envase con 50 cápsulas.
Envase con 100 cápsulas.
 
010.000.5083.00
010.000.5083.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Tacrolimus               5 mg.
Envase con 5 ampolletas.
Envase con 10 ampolletas.
Intravenosa.
Adultos o niños:
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas después del transplante.
 
TADALAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4312.00
010.000.4312.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tadalafil                20 mg.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Disfunción eréctil.
Oral
Adultos:
20 mg, 30 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima: 20 mg al día.
 
TAMSULOSINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5309.00
010.000.5309.01
010.000.5309.02
CAPSULA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula o tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
tamsulosina             0.4 mg
Envase con 10 cápsulas o tabletas de liberación prolongada.
Envase con 20 cápsulas o tabletas de liberación prolongada
Envase con 30 cápsulas o tabletas de liberación prolongada
Hiperplasia prostática benigna.
Oral.
Adultos:
Una cápsula o tableta de liberación prolongada cada 24 horas, después del desayuno.
 
TOLTERODINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4304.00
010.000.4304.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
L tartrato de tolterodina     2 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria.
Oral.
Adultos:
Una o dos tabletas cada 12 horas.
 
VARDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4310.00
010.000.4310.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a             10 mg
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
Disfunción eréctil.
Oral.
Adultos:
10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima, 20 mg al día.
 
010.000.4311.00
010.000.4311.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a            20 mg.
de vardenafil.
Envase con 1 tableta.
Envase con 4 tabletas.
 
Grupo No. 13: Neumología
Cuadro Básico
ACETILCISTEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4326.00
SOLUCION AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína           400 mg.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).
Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Niños hasta 2 años:
200 mg/ día, dividida cada 12 horas.
Intoxicación por paracetamol.
Oral
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un periodo de 72 horas.
 
AMBROXOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2462.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
ambroxol                30 mg.
Envase con 20 comprimidos.
Bronquitis.
Oral.
Adultos:
30 mg cada 8 horas.
Niños:
Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas.
Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas.
 
010.000.2463.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
ambroxol               300 mg.
Envase con 120 ml y dosificador.
 
AMINOFILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0426.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Aminofilina             250 mg.
Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Niños:
De 6 meses a 9 años.
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 años.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0477.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de Beclometasona50
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.
Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.
 
010.000.2508.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de Beclometasona250
µg.
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
 
BENZONATATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2433.00
PERLA O CAPSULA
Cada perla o cápsula contiene:
Benzonatato            100 mg.
Envase con 20 perlas o cápsulas.
Tos irritativa
Oral.
Adultos:
200 mg cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años:
100 mg cada 8 horas.
 
010.000.2435.00
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Benzonatato             50 mg.
Envase con 6 supositorios.
Rectal.
Adultos y Niños mayores de 10 años:
100 mg cada 8 horas.
Niños de 6 a 10 años
50 mg cada 8 horas
 
BROMHEXINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2158.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
bromhexina             80 mg.
Envase con 100 ml y dosificador.
Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis.
Oral.
Niños entre 5 y 10 años:
4 mg cada 8 horas.
 
010.000.2159.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
bromhexina               8 mg.
Envase con 20 comprimidos.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
8 mg cada 8 horas.
 
DEXTROMETORFANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2161.00
JARABE
Cada 100 ml contiene:
Bromhidrato de dextrometorfano
           200 mg.
Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml).
Tos irritativa.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
 
010.000.2431.00
JARABE
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano
           300 mg.
Envase con 60 ml y dosificador
(15 mg/5 ml).
 
SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0429.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbutamol  20 mg.
o
Sulfato de salbutamol
equivalente a           20 mg
de salbutamol
Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg.
Asma bronquial.
Bronquitis.
Enfisema.
Inhalación.
Adultos:
Dos inhalaciones cada 8 horas.
Niños:
Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas.
 
010.000.0431.00
JARABE
Cada 5 ml contienen:
Sulfato de salbutamol
equivalente a           2 mg
de salbutamol.
Envase con 60 ml.
Oral
Adultos:
10 ml cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 años:
2.5 ml cada 8 horas.
 
TEOFILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5075.00
ELIXIR
Cada 100 ml contienen:
Teofilina anhidra         533 mg.
Envase con 450 ml y dosificador.
Asma bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas.
Niños de 6 meses a 9 años:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
010.000.0437.00
COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o cápsula contiene:
Teofilina anhidra         100 mg.
Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas.
 
TERBUTALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0433.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de terbutalina      5 mg.
Envase con 20 tabletas.
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Oral.
Adultos:
5 mg cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años:
2.5 a 5 mg cada 8 horas.
 
Catálogo
ALFA-DORNASA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5330.00
SOLUCION PARA INHALACION
Cada ampolleta contiene:
Alfa-dornasa            2.5 mg.
Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml.
Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis.
Inhalación.
Niños:
2.5 mg/ día.
 
BERACTANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5331.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen
bovino)                 25 mg.
Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal.
Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria.
Intratraqueal.
Prematuros:
100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas.
 
BOSENTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.5600.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bosentan              62.5 mg.
Envase con 60 tabletas.
Hipertensión arterial pulmonar.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Dosis inicial:
62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas.
Dosis de mantenimiento:
125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas.
 
010.000.5601.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bosentan              125 mg.
Envase con 60 tabletas.
 
010.000.6139.00
TABLETA
Cada tableta contiene: Monohidrato
de bosentan equivalente a
           32 mg de bosentan.
Envase con 56 tabletas.
Oral.
Niños mayores a 3 años 2 mg/Kg de peso corporal, cada 12 horas.
 
BROMURO DE ACLIDINIO/FORMOTEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6091.00
POLVO PARA INHALACION
Cada inhalación contiene:
Bromuro de aclidinio
equivalente a            340 µg
de aclidinio
Fumarato de formoterol
dihidratado             11.8 µg
Cada envase contiene 60 inhalaciones.
Terapia de mantenimiento para el alivio de los síntomas y la reducción del número de exacerbaciones de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a severa.
Inhalación bucal.
Adultos:
Una inhalación dos veces al día.
 
BROMURO DE GLICOPIRRONIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6035.00
CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION
Cada cápsula contiene:
Bromuro de glicopirronio
equivalente a             50 µg
de glicopirronio
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave y con antecedentes de exacerbaciones.
Inhalación bucal.
Adultos:
50 µg/día
 
 
BUDESONIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4332.00
010.000.4332.01
SUSPENSION PARA NEBULIZAR
Cada envase contiene:
Budesonida
(micronizada)         0.250 mg.
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
Asma Bronquial.
Inhalación.
Adultos:
400-2400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis de mantenimiento 200-400 µg/ día.
Dosis máxima 1 600 µg/ día.
Niños:
200 a 400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis máxima 800 µg/ día.
 
010.000.4333.00
010.000.4333.01
SUSPENSION PARA NEBULIZAR
Cada envase contiene:
Budesonida
(micronizada)         0.500 mg.
Envase con 5 envases con 2 ml.
Envase con 20 envases con 2 ml.
 
010.000.4334.00
POLVO
Cada dosis contiene:
Budesonida
(micronizada)           100 µg.
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
 
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0445.00
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida             90 mg.
Fumarato de formoterol
dihidratado               5 mg.
Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80μg /4.5 mg cada una.
Asma bronquial.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Adolescentes y adultos (mayores de 12 años).
80/4.5 μg y 160/4.5 μg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas.
Dosis máxima de mantenimiento diaria
320 μg/18 μg.
En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas.
Niños (mayores de 4 años) 80 μg /4.5 μg.
De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
La dosis máxima de mantenimiento diaria es de
160/ 9 μg.
 
010.000.0446.00
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida            180 mg.
Fumarato de formoterol
dihidratado               5 mg.
Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160μg /4.5μg cada una.
 
CITRATO DE CAFEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6083.00
010.000.6083.01
SOLUCION INYECTABLE-SOLUCION ORAL
Cada mililitro contiene:
Citrato de cafeína         20 mg
equivalente a             10 mg
de cafeína
Envase con 10 frascos ámpula con 3 ml (30 mg de cafeína/3 ml).
Envase con 10 frascos ámpula con 1 ml (10 mg de cafeína/1 ml).
Tratamiento de la apnea del prematuro a corto plazo, en recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional.
Intravenosa.
Niños recién nacidos prematuros < 37 semanas de edad gestacional.
Dosis de carga:
1 ml/Kg de peso corporal, durante 30 minutos, utilizando una bomba de infusión de jeringa.
Dosis de mantenimiento (24 horas después de la dosis de carga):
Intravenosa:
0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas, utilizando una bomba de infusión de jeringa.
U
Oral (enteral o con el uso de sonda nasogástrica):
0.25 ml/ Kg de peso corporal, durante 10 minutos, cada 24 horas.
 
CODEINA CON EFEDRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2160.00
TABLETA
Cada Tableta contiene:
Clorhidrato de
codeína                 20 mg.
Clorhidrato de
efedrina                 10 mg.
Envase con 20 tabletas.
Tos.
Oral.
Adultos:
20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
 
FLUTICASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0440.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de
Fluticasona               50 µg.
Envase con un frasco presurizado para 60 dosis.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento.
Niños mayores de 4 años:
50 a 100 µg cada 12 horas.
 
010.000.0450.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de
fluticasona                50 µg.
Envase con un frasco presurizado para 120 dosis.
 
FLUTICASONA, VILANTEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5980.00
POLVO PARA INHALACION
Cada dosis contiene:
Furoato de fluticasona    100 µg.
Vilanterol trifenatato
equivalente a             25 µg
de vilanterol.
Envase con dispositivo inhalador con 30 dosis.
Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Asma bronquial.
Inhalación oral.
Adultos y niños mayores de 12 años de edad.
Una inhalación una vez al día.
 
FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5335.00
010.000.5335.01
SUSPENSION
Cada mililitro contiene:
Fosfolípidos de
pulmón porcino          80 mg.
Envase con 1.5 ml.
Envase con 3 ml.
Síndrome de membrana hialina.
Endotraqueal.
Niños recién nacidos:
Tratamiento.
Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal.
Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas.
Profiláctico.
Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde.
 
ILOPROST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5848.00
SOLUCION PARA NEBULIZAR
Cada mililitro contiene:
Iloprost trometanol     0.0134 mg.
equivalente a          0.010 mg
de Iloprost.
Envase con 30 ampolletas con 2 ml cada una.
Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV.
Nebulización.
Adultos.
Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente.
La dosis se administra de 6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia.
Cada sesión de inhalación dura de 4 a 10 minutos.
 
INDACATEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5840.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol equivalente
a                        150 µg
de indacaterol.
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Inhalación oral.
Adultos:
Una inhalación una vez al día.
 
010.000.5841.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol equivalente
a                        300 µg
de indacaterol.
Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación.
 
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6021.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Maleato de Indacaterol
equivalente a             110 µg
de indacaterol
Bromuro de Glicopirronio
equivalente a              50 µg
de Glicopirronio
Envase con 30 cápsulas con polvo para inhalación (no ingeribles), y un dispositivo para inhalación.
Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para control de síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderado a grave con riesgo de exacerbaciones.
Bucal por inhalación.
Adultos:
Una cápsula diaria.
 
IPRATROPIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2162.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio              0.286 mg
(20 μg por nebulización).
Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
O
Broncoespasmo en casos de asma bronquial.
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Adultos:
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
 
010.000.2162.01
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de
ipratropio   0.374 mg
(20 μg por nebulización).
Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol.
 
 
 
010.000.2187.00
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           25 mg
de bromuro de ipratropio.
Envase con frasco ámpula con 20 ml.
Inhalación.
Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml):
Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
 
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2188.00
SOLUCION
Cada ampolleta contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           0.500 mg
de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a           2.500 mg
de salbutamol.
Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml.
Broncoespasmo en casos de asma bronquial
Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Inhalación.
Niños de 2 a 12 años:
Ataque agudo:
30 μg-150 μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas.
Mantenimiento:
30 μg-150 μg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Ataque agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento:
0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
 
010.000.2190.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           0.286 mg
de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a           1.423 mg
de salbutamol.
Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador.
O
Inhalación
Niños de 2 a 12 años:
1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
Adultos y mayores de 12 años.
2 inhalaciones cada 6 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica.
 
010.000.2190.01
SOLUCION PARA INHALACION
Cada disparo proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a           20 µg de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a           100 µg de salbutamol.
Envase con 120 disparos (120 dosis).
Inhalación.
Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8 horas.
Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta terapéutica.
 
MACITENTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6022.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Macitentán               10 mg
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento de segunda línea para Hipertensión Arterial Pulmonar, en combinación con inhibidores de la fosfodiesterasa 5.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
 
MONTELUKAST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4329.00
COMPRIMIDO MASTICABLE
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a5
mg
de montelukast.
Envase con 30 comprimidos.
Asma bronquial.
Rinitis alérgica.
Oral.
Niños de 6 a 14 años:
5 mg cada 24 horas.
 
010.000.4330.00
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a
           10 mg
de montelukast.
Envase con 30 comprimidos.
 
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
 
010.000.4335.00
010.000.4335.01
010.000.4335.02
GRANULADO
Cada sobre contiene:
Montelukast sódico equivalente a
           4 mg
de montelukast.
Envase con 10 sobres.
Envase con 20 sobres.
Envase con 30 sobres.
Oral.
Niños mayores de 2 años:
4 mg cada 24 horas.
 
NICOTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.0082.00
PARCHE
Cada parche de 7 cm2 contiene:
Nicotina                 36 mg.
Envases con 7 parches.
Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito del tabaco.
Cutánea.
Adultos:
Fumadores de más de 10 cigarrillos diarios:
Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas.
Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas.
Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:
Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas.
Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
010.000.0083.00
PARCHE
Cada parche de 15 cm2 contiene:
Nicotina                 78 mg.
Envase con 7 parches.
010.000.0084.00
PARCHE
Cada parche de 22 cm2 contiene:
Nicotina               114 mg.
Envase con 7 parches.
 
NINTEDANIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6067.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato      120.4 mg
equivalente a          100.0 mg
de Nintedanib
Envase con 60 cápsulas
Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Oral.
Adultos:
1 cápsula de 150 mg cada 12 horas.
 
010.000.6068.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato      180.6 mg
equivalente a          150.0 mg
de Nintedanib
Envase con 60 cápsulas
 
OMALIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4340.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Omalizumab          202.5 mg.
Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Asma alérgica persistente moderada a grave.
Subcutánea.
Niños mayores de 6 años y adultos:
La dosis e intervalo de administración depende de la concentración basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 ó 4 semanas.
Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de omalizumab).
 
PIRFENIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6069.00
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Pirfenidona             600 mg
Envase con 90 tabletas.
Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Oral.
Adultos:
1800 mg al día.
Se recomienda dividir la dosis diaria cada 12 horas.
 
 
RIOCIGUAT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6103.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                0.5 mg
Envase con 42 comprimidos.
Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC, grupo 4 de la OMS) inoperable, persistente o recurrente tras el tratamiento quirúrgico.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial:
1.0 mg tres veces al día cada 6 u 8 horas, durante 2 semanas.
La dosis debe incrementarse en intervalos de 2 semanas mediante incrementos de 0.5 mg hasta un máximo de 2.5 mg tres veces al día.
Dosis de mantenimiento:
La dosis individual establecida debe mantenerse.
Interrupción del tratamiento:
Si se interrumpe el tratamiento durante 3 días o más, debe reiniciarse nuevamente con el esquema inicial.
 
010.000.6104.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                1.0 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
010.000.6105.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                1.5 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
010.000.6106.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                2.0 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
010.000.6107.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Riociguat                2.5 mg
Envase con 42 comprimidos.
 
SALBUTAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0439.00
SOLUCION PARA NEBULIZADOR
Cada 100 ml contienen:
Sulfato de
salbutamol                0.5 g.
Envase con 10 ml.
Asma bronquial.
Bronquitis.
Inhalación.
Adultos:
Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500 µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para administrar nebulización cada 4-6 horas.
La concentración puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente.
 
SALMETEROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0441.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a          0.330 mg
de salmeterol.
Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 µg.
Broncodilatador.
Inhalación.
Adultos:
100 µg cada 12 horas.
Niños mayores de 4 años:
50 µg cada 12 horas.
 
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0442.00
POLVO
Cada dosis contiene
Xinafoato de salmeterol
equivalente a             50 µg
de salmeterol.
Propionato de
Fluticasona             100 µg.
Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
Enfermedad obstructiva crónica.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos y mayores de 4 años:
Una inhalación cada 12 horas.
 
010.000.0447.00
POLVO
Cada dosis contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a             50 µg
de salmeterol
Propionato de
fluticasona              500 µg.
Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.
 
010.000.0443.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a             25 µg
de salmeterol.
Propionato de
fluticasona               50 µg.
Envase con dispositivo inhalador para 120 dosis.
 
SILDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5845.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil
equivalente a             20 mg
de sildenafil.
Envase con 90 tabletas.
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
Oral.
Adultos:
20 mg tres veces al día.
Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.
 
TADALAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4312.02
010.000.4312.03
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tadalafil                 20 mg.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 56 tabletas.
Hipertensión arterial pulmonar.
Oral.
Adultos:
40 mg en una sola toma, una vez al día.
 
TERBUTALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0432.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Sulfato de
terbutalina             0.25 mg.
Envase con 3 ampolletas.
Asma bronquial, bronquitis crónica y enfisema pulmonar.
Subcutánea.
Adultos:
0.25 mg cada 6-8 horas.
 
010.000.0438.00
POLVO
Cada dosis contiene:
Sulfato de
terbutalina              0.5 mg.
Envase con inhalador para 200 dosis.
Inhalación.
Adultos y niños mayores de 12 años:
2 inhalaciones separadas por un lapso de 60 segundos cada 4-6 horas.
 
TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2262.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a             18 mg
de tiotropio.
Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Inhalación.
Mayores de 12 años y adultos:
18 µg/ día.
 
010.000.2263.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a             18 mg
de tiotropio.
Envase con 30 cápsulas (repuesto).
 
VARENICLINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.0085.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a            0.5 mg
de vareniclina.
y
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a              1 mg
de vareniclina.
Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg.
Coadyuvante en el tratamiento del hábito del tabaquismo.
Oral.
Adultos:
Tratamiento de inicio:
Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas.
Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas.
Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.
 
010.000.0086.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a              1 mg
de vareniclina.
Envase con 28 tabletas
de 1 mg.
Oral.
Adultos:
Tratamiento de mantenimiento:
Del día 14 hasta cumplir 12 semanas:
1 mg cada 12 horas.
 
ZAFIRLUKAST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4331.00
010.000.4331.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Zafirlukast               20 mg.
Envase con 28 tabletas.
Envase con 30 tabletas.
Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crónica.
Oral.
Adultos:
20 mg cada 12 horas.
 
Grupo No. 14: Neurología
Cuadro Básico
ACIDO VALPROICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2620.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Acido valproico          250 mg.
Envase con 60 cápsulas.
Crisis de ausencia típicas y atípicas.
Crisis convulsivas tónico-clónicas.
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal /día, dividido cada 8 ó 12 horas, posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día dividido cada 8 ó 12 horas en dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg de peso corporal/día.
 
CARBAMAZEPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2608.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbamazepina         200 mg.
Envase con 20 tabletas.
Epilepsia.
Crisis convulsivas generalizadas o parciales.
Oral.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12 horas.
Niños:
10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 a 8 horas.
 
040.000.2164.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbamazepina         400 mg.
Envase con 20 tabletas.
 
040.000.2609.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Carbamazepina         100 mg.
Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml.
 
CLORAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5352.00
JARABE
Cada 5 ml contienen:
Hidrato de cloral         500 mg.
Envase 120 ml.
Ansiedad.
Insomnio.
Oral.
Adultos:
250 mg a 500 mg cada 8 horas.
Niños:
8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas, dosis máxima 500 mg.
 
 
CLORODIAZEPOXIDO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3213.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de clorodiazepóxido100
mg.
Envase con una ampolleta.
Ansiedad.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
5
0 a 100 mg, dosis única.
Dosis máxima 300 mg.
 
DIAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3215.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Diazepam               10 mg.
Envase con 20 tabletas.
Síndrome de ansiedad generalizada.
Síndrome convulsivo.
Epilepsia.
Espasmo muscular.
Preanestesia.
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24 horas
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg/kg de peso corporal/ día.
 
040.000.3216.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Diazepam                2 mg.
Envase con 60 ml.
 
040.000.0202.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam               10 mg.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
5 a 10 mg al día.
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
 
DIHIDROERGOTAMINA-PARACETAMOL-CAFEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2671.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Metanosulfonato de
Dihidroergotamina         1 mg.
Paracetamol            450 mg.
Cafeína                 40 mg.
Envase con 20 tabletas.
Cefalea vascular.
Migraña.
Oral.
Adultos:
1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única.
Repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica.
Dosis máxima: 6 mg/ día.
 
ERGOTAMINA Y CAFEINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.2673.00
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA
Cada comprimido, gragea o tableta contiene:
Tartrato de ergotamina      1 mg.
Cafeína                100 mg.
Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.
Migraña.
Cefalea vascular.
Oral.
Adultos:
Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/ día.
Niños mayores de 12 años:
1/100 mg.
Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/ día.
 
FENITOINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0525.00
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Fenitoína sódica         100 mg.
Envase con 50 tabletas o cápsulas.
Epilepsia.
Crisis generalizadas y parciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 8 horas.
Niños:
5 a 7 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 12 horas.
 
010.000.2610.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenitoína sódica          30 mg.
Envase con 50 tabletas.
 
010.000.2611.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Fenitoína              37.5 mg.
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml
 
010.000.2624.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fenitoína sódica         250 mg.
Envase con una ampolleta   (250 mg/5 ml).
Intravenosa.
Adultos:
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener respuesta terapéutica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
FENOBARBITAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2619.00
ELIXIR
Cada 5 ml contienen:
Fenobarbital             20 mg.
Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml.
Epilepsia.
Síndrome convulsivo.
Hiperbilirrubinemia del recién nacido.
Oral.
Niños:
4 a 6 mg/kg de peso corporal/ día, dividido cada 12 horas.
Adultos:
100 a 200 mg/ día.
 
040.000.2601.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenobarbital            100 mg.
Envase con 20 tabletas.
 
040.000.2602.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenobarbital             15 mg.
Envase con 10 tabletas.
 
PRIMIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2607.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Primidona              250 mg.
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml.
Epilepsia.
Oral.
Niños menores de 8 años:
125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días.
Dosis máxima 1 g/ día.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividido cada 12 horas.
Adultos y niños mayores de 8 años:
250 mg/ día, aumentar 250 mg cada 7 días hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 2 g/día.
 
010.000.2606.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Primidona              250 mg.
Envase con 50 tabletas.
 
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2623.00
SOLUCION
Cada ml contiene:
Valproato de magnesio
equivalente a           186 mg
de ácido valproico.
Envase con 40 ml.
Crisis de ausencia típicas y atípicas.
Crisis convulsivas tónico-clónicas.
Profilaxis en migraña.
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/ día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg/día.
Migraña:
600 mg cada 24 horas.
 
010.000.2622.00
TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION RETARDADA
Cada tableta contiene:
Valproato de
Magnesio               200 mg
equivalente a          185.6 mg
de ácido valproico
ó
Valproato de
magnesio               200 mg
Envase con 40 tabletas
010.000.5359.00
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Valproato de
magnesio               600 mg.
Envase con 30 tabletas.
 
VALPROATO SEMISODICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5488.00
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA
Cada comprimido contiene:
Valproato semisódico
equivalente a           250 mg
de ácido valproico.
Envase con 30 comprimidos.
Episodios maniacos asociados con complejo bipolar.
Cefalea migrañosa.
Crisis parciales complejas.
Oral.
Adultos:
Manía: 250 mg cada 8 horas.
Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas.
010.000.2630.00
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Valproato semisódico
equivalente a           500 mg
de ácido valproico.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
Epilepsia con crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas.
Oral.
Adultos:
Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado.
No exceder de 3 g/24 horas.
 
Catálogo
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4363.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Acetato de
glatiramer               20 mg.
Envase con 28 jeringas prellenadas con 1 ml (20 mg/ml).
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico
Síndrome Clínico Aislado.
En mujeres con deseo de embarazo.
Subcutánea.
Adultos:
20 mg cada 24 horas.
 
010.000.6036.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Acetato de
glatiramer                40 mg
Envase con 12 jeringas prellenadas con 1 ml (40 mg/ml).
Subcutánea.
Adultos:
40 mg tres veces por semana.
 
ALMOTRIPTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5900.00
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene:
Almotriptán D, L malato ácido
equivalente a           12.5 mg
de almotriptán.
Envase con 2 comprimidos.
Antimigrañoso
Tratamiento del dolor leve o moderado del cuadro de migraña con o sin aura.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad.
Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si los síntomas reaparecen en el plazo de 24 horas. Esta segunda dosis puede administrarse siempre que exista un intervalo mínimo de dos horas entre ambas tomas.
 
ATOMOXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3307.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a             10 mg
de atomoxetina.
Envase con 14 cápsulas.
Trastorno del déficit de atención con hiperactividad.
Oral:
Adultos:
40 mg al día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche.
Niños:
0.5 mg/kg de peso corporal/ día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso corporal/ día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche.
 
010.000.3308.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a             40 mg
de atomoxetina.
Envase con 14 cápsulas.
 
010.000.3309.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a           60 mg
de atomoxetina.
Envase con 14 cápsulas.
 
BIPERIDENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2652.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
biperideno                2 mg.
Envase con 50 tabletas.
Parkinsonismo.
Cinetosis.
Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día.
 
040.000.2653.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Lactato de
biperideno                5 mg.
Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
2 mg cada 6 horas.
Niños:
Intramuscular: 40 µg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 horas.
 
CLOBAZAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2165.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clobazam               10 mg.
Envase con 30 tabletas.
Síndrome de ansiedad generalizado.
Insomnio.
Preanestésico.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 8 a 12 horas.
 
CLONAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2612.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clonazepam              2 mg.
Envase con 30 tabletas.
Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética.
Oral.
Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día.
Niños menores de 30 kg de peso corporal:
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día.
 
040.000.2613.00
SOLUCION
Cada ml contiene:
Clonazepam             2.5 mg.
Envase con 10 ml y gotero integral.
 
040.000.2614.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clonazepam              1 mg.
Envase con 5 ampolletas con un ml.
Intravenosa:
1 mg, dosis única.
 
DIMETILFUMARATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6048.00
CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA
Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Dimetilfumarato          240 mg
Envase con 56 cápsulas de liberación retardada.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Intolerancia a inyectables.
Oral.
Adultos:
240 mg dos veces al día.
010.000.6081.00
CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA
Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Dimetilfumarato          120 mg
Envase con 14 cápsulas de liberación retardada.
Esclerosis múltiple remitente recurrente.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 120 mg dos veces al día por 7 días.
Dosis de mantenimiento: 240 mg dos veces al día, la cual no debe excederse.
 
DIPIRIDAMOL-ACIDO ACETILSALICILICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.3400.00
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Dipiridamol             200 mg.
Acido acetilsalicílico       25 mg.
Envase con 60 cápsulas de liberación prolongada
Prevención del evento vascular cerebral.
Oral
Adultos
1 cápsula cada 12 horas.
 
DONEPECILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4364.00
010.000.4364.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
donepecilo                5 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Enfermedad de Alzheimer.
Oral.
Adultos:
5-10 mg al día.
 
010.000.4365.00
010.000.4365.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
donepecilo               10 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
 
ELETRIPTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4366.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a             40 mg
de eletriptán.
Envase con dos tabletas.
Migraña.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 40 a 80 mg.
Dosis máxima 160 mg.
 
010.000.4367.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a             80 mg
de eletriptán.
Envase con dos tabletas.
 
ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2655.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Entacapona             200 mg.
Levodopa               50 mg.
Carbidopa monohidratada
equivalente a           12.5 mg
de carbidopa.
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopa-carbidopa
Oral.
Adultos:
La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente.
La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas).
 
FINGOLIMOD
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5815.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
fingolimod              0.56 mg
equivalente a           0.50 mg
de fingolimod
Envase con 28 cápsulas
Esclerosis múltiple remitente recurrente con algún factor de mal pronóstico.
En pacientes con falla o intolerancia a tratamiento con Interferón beta, Acetato de Glatiramer o Dimetilfumarato.
Cambio de tratamiento después de haber utilizado Natalizumab.
Oral.
Adultos:
0.5 mg cada 24 horas.
 
FLUNARIZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5353.00
CAPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Flunarizina                5 mg.
Envase con 20 cápsulas o tabletas.
Vértigo vestibular.
Oral.
Adultos:
10 mg/día, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/día, durante 5 días.
El tratamiento no debe exceder de 2 meses.
 
GABAPENTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4359.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Gabapentina            300 mg.
Envase con 15 cápsulas.
Epilepsia.
Síndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
300 a 600 mg cada 8 horas.
 
GALANTAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4464.00
010.000.4464.01
010.000.4464.02
010.000.4464.03
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Bromhidrato de galantamina
equivalente a              8 mg
de galantamina.
Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada.
Demencia secundaria a la enfermedad de Alzheimer.
Oral
Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas durante 4 semanas.
Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas.
Dosis máxima: 24 mg/ día.
010.000.4465.00
010.000.4465.01
010.000.4465.02
010.000.4465.03
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Bromhidrato de galantamina
equivalente a           16 mg
de galantamina.
Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada.
 
INTERFERON (BETA)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5237.00
010.000.5237.01
010.000.5237.02
010.000.5237.03
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene:
Interferón beta 1a        44 µg
(12 millones UI).
Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 44 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Síndrome Clínico Aislado
Subcutánea.
Adultos:
44 µg tres veces por semana.
 
010.000.5250.00
010.000.5250.01
010.000.5250.02
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Interferón beta 1b recombinante humano
8 millones UI.
ó
Interferon beta 1b
8 millones UI.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.
ó
Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente.
Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 jeringa precargada con 1.2 ml de diluyente.
Subcutánea.
Adultos
8 millones UI cada 48 horas.
 
010.000.5254.00
010.000.5254.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Interferón beta 1a        22 µg
(6 millones UI)
Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
ó
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector.
Subcutánea.
Adultos:
22 µg tres veces por semana.
 
010.000.5251.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene:
Interferón beta 1a 6 millones UI (30μg).
Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Intramuscular.
Adultos:
6 millones de UI una vez a la semana.
 
 
LACOSAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5660.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida              50 mg.
Envase con 14 tabletas.
Epilepsia refractaria.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años:
Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana.
Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día.
En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana).
 
010.000.5661.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida             100 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
010.000.5662.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida             150 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
010.000.5663.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lacosamida             200 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
010.000.5664.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Lacosamida             200 mg.
Envase con frasco ámpula con 20 ml (10 mg/ml).
 
Intravenosa.
Adultos y mayores de 18 años:
Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana.
Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día.
En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana).
La solución para infusión es perfundida durante un periodo de 15 a 60 minutos dos veces al día. La solución para infusión de Lacosamida puede administrarse por vía IV sin dilución posterior. La conversión de la forma de administración IV. a oral o de oral a IV puede realizarse en forma directa sin necesidad de escalar las dosis. La dosis diaria total, así como su administración dos veces al día debe mantenerse.
 
LAMOTRIGINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5358.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamotrigina              25 mg.
Envase con 28 tabletas.
Epilepsia.
Oral.
Adultos:
Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas.
Niños:
Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día como dosis de mantenimiento.
 
010.000.5356.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamotrigina            100 mg.
Envase con 28 tabletas.
 
LEVETIRACETAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2617.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam          500 mg.
Envase con 60 tabletas.
Epilepsia como terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
Epilepsia mioclónica.
Epilepsia generalizada primaria.
Oral.
Adultos:
1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12 horas.
 
010.000.2618.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam         1 000 mg.
Envase con 30 tabletas.
 
010.000.2616.00
SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Levetiracetam             10 g.
Envase con 300 ml.
(100 mg / ml).
Oral.
Niños de 4 a 12 años:
Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas, dependiendo de la respuesta clínica y presencia de reacciones adversas, se puede administrar hasta 30 mg / Kg de peso, cada 12 horas.
 
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2654.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levodopa              250 mg.
Carbidopa               25 mg.
Envase con 100 tabletas.
.Enfermedad de Parkinson.
Oral.
Adultos:
Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica.
Dosis máxima 2000/200 mg /día.
Dosis de sostén 250/25 mg cada 8 horas.
040.000.2657.00
040.000.2657.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Levodopa              200 mg.
Carbidopa hidratada
equivalente a            50 mg.
de carbidopa anhidra
Envase con 50 tabletas.
Envase con 100 tabletas.
Oral.
Adulto:
200/ 50 mg cada 12 horas.
 
METILFENIDATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.5351.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             10 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Narcolepsia.
Trastornos de déficit de atención con hiperactividad.
Oral.
Adultos:
20 a 30 mg cada 8 a 12 horas.
Dosis máxima 60 mg/ día.
Niños:
5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima 50 mg/ día.
040.000.4470.00
040.000.4470.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             18 mg.
Envase con 15 tabletas de liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
Oral.
Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
Dosis inicial para pacientes que no están tomando metilfenidato o en aquellos que toman otros estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg cada 24 horas por la mañana.
La dosis debe individualizarse según las necesidades y respuesta del paciente.
Nota
La tableta debe deglutirse entera con ayuda de líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse.
040.000.4471.00
040.000.4471.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             27 mg.
Envase con 15 tabletas de liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
040.000.4472.00
040.000.4472.01
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato             36 mg.
Envase con 15 tabletas de liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
 
NATALIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.5257.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Natalizumab            300 mg.
Envase con frasco ámpula con 300 mg.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Falla a otros tratamientos modificadores
Intravenosa.
Adultos y ancianos menores de 65 años:
300 mg cada 28 días.
 
NIMODIPINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5354.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Nimodipino              10 mg.
Envase con 1 frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.
Deficiencia neurológica después de hemorragia subaracnoidea.
Intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 4 horas por catorce días. La terapéutica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas posthemorragia.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
OXCARBAZEPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2626.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Oxcarbazepina          300 mg.
Envase con 20 grageas o tabletas.
Epilepsia con crisis generalizadas o parciales.
Dolor neuropático.
Oral.
Epilepsia:
Adultos y ancianos:
Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /día, dividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada semana hasta un máximo de 600 mg/ día.
Niños mayores de 2 años:
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/día dividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg de peso corporal /día.
Dolor neuropático:
Adultos dosis inicial 150 mg/ día con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 días, según respuesta terapéutica, hasta 600-900 mg/día.
 
010.000.2627.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene
Oxcarbazepina          600 mg.
Envase con 20 grageas o tabletas.
 
010.000.2628.00
SUSPENSION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Oxcarbazepina              6 g
Envase con 100 ml.
 
PERFENAZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3247.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Perfenazina               5 mg.
Envase con 3 ampolletas con 1 ml.
Esquizofrenia.
Alcoholismo agudo.
Náusea.
Vómito.
Hipo.
Intramuscular.
Adultos y niños mayores de 12 años:
5 a 10 mg, dosis única.
Dosis máxima 15 mg en pacientes ambulatorios ó 30 mg en pacientes hospitalizados.
 
PIRIDOSTIGMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2662.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de
piridostigmina            60 mg.
Envase con 20 grageas.
Miastenia gravis.
Antídoto para bloqueadores musculares no repolarizantes.
Oral.
Adultos y niños:
60 a 120 mg cada 4 horas.
Dosis de sostén 200 mg cada 8 horas.
 
PRAMIPEXOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2649.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado           0.5 mg.
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada 7 días hasta lograr respuesta terapéutica.
 
010.000.2650.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado           1.0 mg.
Envase con 30 tabletas.
 
PREGABALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4356.00
010.000.4356.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Pregabalina              75 mg.
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.
Epilepsia parcial con o sin generalización secundaria.
Dolor neuropático en adultos.
Oral
Adultos y niños mayores de 12 años de edad:
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.
 
010.000.4358.00
010.000.4358.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Pregabalina             150 mg.
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.
 
RASAGILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5665.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Mesilato de rasagilina equivalente a
                          1 mg
de rasagilina.
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad.
1 mg cada 24 horas con o sin tratamiento concomitante de Levodopa / Inhibidores de descarboxilasa.
Se puede administrar con o sin alimentos.
 
RIVASTIGMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.4379.00
PARCHE
Cada parche de 5 cm2 contiene:
Tartrato de rivastigmina
equivalente a              9 mg
de rivastigmina.
Envase con 30 parches, cada parche libera 4.6 mg/24 horas.
Demencia tipo Alzheimer.
Transdérmica.
Adultos:
Dosis inicial.
Un parche de 5 cm2 cada 24 horas.
Si hay pocas reacciones adversas, después de 4 semanas, se puede continuar con la dosis de mantenimiento.
Dosis de mantenimiento
Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la quinta semana de tratamiento.
010.000.4380.00
PARCHE
Cada parche de 10 cm2 contiene:
Tartrato de rivastigmina
equivalente a             18 mg
de rivastigmina.
Envase con 30 parches, cada parche libera 9.5 mg/24 horas.
 
RIZATRIPTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4360.00
010.000.4360.01
TABLETA U OBLEA
Cada tableta u oblea contiene:
Benzoato de rizaptriptán
equivalente a           10 mg
de rizatriptán.
Envase con 3 tabletas u obleas.
Envase con 6 tabletas u obleas.
Ataque agudo de migraña con o sin aura.
Oral.
Adulto:
10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos horas antes de tomar otra dosis.
Dosis máxima 30 mg al día.
 
ROTIGOTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.2640.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Rotigotina        4.5 mg/10 cm2.
Envase con 7 sobres, con una liberación de 2 mg/24 h.
Enfermedad de Parkinson.
Cutánea.
Adultos:
La dosificación en la fase inicial de la enfermedad Parkinson debe iniciarse con una dosis diaria de 2 mg/24 h, e incrementos semanales posteriores de 2 mg/24 h, pudiéndose alcanzar un máximo de 8 mg/24 h. la dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayoría de los casos la dosis efectiva se alcanza en 3 o 4 semanas, con la dosis de 6 u 8 mg/24 h. La dosis máxima recomendada es de 8 mg/24 h.
La dosis en pacientes con Parkinson en fases avanzadas con fluctuaciones, debe iniciarse con una dosis diaria única de 4 mg/24 h, y tener incrementos semanales de 2 mg/24 h. Una dosis de 4 mg/24 h o de 6 mg/24 h puede ser eficaz en algunos pacientes. Para la mayoría de los pacientes la dosis efectiva se alcanza en 3-7 semanas con dosis de 8 mg/24h hasta un máximo de 16 mg/24 h.
En caso de suspender el tratamiento, éste debe ser gradual. La dosis diaria debe reducirse en 2 mg/24 h, preferentemente cada tercer día.
 
010.000.2641.00
010.000.2641.01
010.000.2641.02
PARCHE
Cada parche contiene:
Rotigotina         9 mg/20 cm2.
Envase con 7 sobres, con una liberación de 4 mg/24 h.
Envase con 28 sobres, con una liberación de 4 mg/24 h.
Envase con 14 sobres, con una liberación de 4 mg/24 h.
 
010.000.2642.00
010.000.2642.01
PARCHE
Cada parche contiene:
Rotigotina       13.5 mg/30 cm2.
Envase con 28 sobres, con una liberación de 6 mg/24 h.
Envase con 14 sobres, con una liberación de 6 mg/24 h.
 
010.000.2643.00
010.000.2643.01
PARCHE
Cada parche contiene:
Rotigotina        18 mg/40 cm2.
Envase con 28 sobres, con una liberación de 8 mg/24 h.
Envase con 14 sobres, con una liberación de 8 mg/24 h.
 
SELEGILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6115.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de selegilina 5 mg
Envase con 20 tabletas.
Enfermedad de Parkinson
Oral.
Dosis inicial:
2.5 mg a 5 mg cada 24 horas por la mañana o dividido cada 12 horas.
Dosis de mantenimiento:
5 mg cada 12 horas.
El especialista deberá evaluar la dosis de selegilina y de los antiparkinsonianos concomitantes para obtener la respuesta terapéutica esperada.
 
SUMATRIPTAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4357.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 0.5 ml contiene:
Succinato de sumatriptán
equivalente a              6 mg
de sumatriptán.
Envase con una jeringa con 0.5 ml.
Migraña.
Subcutánea.
Adultos:
6 mg en el momento del ataque agudo, si es necesario se puede aplicar una dosis más después de una hora.
Dosis máxima 12 mg/ día.
 
TERIFLUNOMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6092.00
Tableta
Cada tableta contiene:
Teriflunomida            14 mg
Envase con 28 tabletas.
Esclerosis múltiple remitente recurrente en ausencia de factores de mal pronóstico.
Intolerancia a inyectables.
Oral.
Adultos:
14 mg cada 24 horas.
 
TOPIRAMATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5363.00
010.000.5363.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Topiramato             100 mg.
Envase con 60 tabletas.
Envase con 100 tabletas.
Epilepsia:
Crisis parciales y focales con o sin generalización secundaria.
Crisis generalizadas tónico clónicas.
Síndrome Lennox-Gastaut.
Síndrome de West.
Coadyuvante en la terapia integral de la adicción al alcohol.
Oral.
Adultos:
Inicio con 25 mg/ día (por la noche) durante una semana con incrementos de 25 a 50 mg/ día cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 100 a 500 mg/ día.
Niños:
Inicio con 1 a 2 mg/kg/ día (por la noche) durante una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ día cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ día.
Tratamiento coadyuvante de la adicción al alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar semanalmente hasta dosis máxima de 300 mg, dividido cada 12 horas.
 
010.000.5365.00
010.000.5365.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Topiramato              25 mg.
Envase con 60 tabletas.
Envase con 100 tabletas.
 
010.000.5366.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Topiramato              15 mg.
Envase con 60 cápsulas.
 
TOXINA BOTULINICA TIPO A
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4362.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Toxina botulínica
tipo A                   100 U
Envase con un frasco ámpula
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor
Tortícolis espasmódica.
Espasticidad.
Intramuscular (en el músculo afectado).
Adultos:
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad.
 
010.000.4352.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Toxina botulínica
tipo A          12.5 ng (500 U).
Envase con un frasco ámpula.
Espasticidad asociada a parálisis cerebral infantil.
Espasticidad secundaria a padecimientos neuromusculares o cerebrovasculares
Intramuscular(en el músculo afectado) o subcutánea.
Adultos y niños mayores de 2 años:
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad.
 
010.000.5666.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Toxina onabotulínica A 100 UI*.
*Complejo purificado de neurotoxina (900 KD) 100 U de toxina onabotulínica A contienen 4.8 ng de complejo purificado de neurotoxina.
Envase con un frasco ámpula.
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor.
Torticolitis espasmódica.
Intramuscular (en el músculo afectado).
Adultos:
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad.
 
TRIHEXIFENIDILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2651.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
trihexifenidilo             5 mg.
Envase con 50 tabletas.
Enfermedad de Parkinson.
Reacción extrapiramidal.
Oral.
Adultos:
5 a 10 mg/ día, dividida cada 12 horas. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica.
Dosis máxima 15 mg/ día.
 
VALPROATO SEMISODICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5471.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Valproato semisódico
equivalente a           125 mg
de ácido valpróico.
Envase con 60 cápsulas.
Crisis de ausencia típicas y atípicas.
Crisis convulsivas tónico clónicas.
Oral.
Adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años de edad:
Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/día. Aumentar 5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta alcanzar la respuesta clínica óptima.
 
VIGABATRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5355.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Vigabatrina             500 mg.
Envase con 60 comprimidos.
Epilepsia:
Crisis parciales y focales con o sin generalización secundaria.
Crisis generalizadas tónico clónicas.
Oral.
Adultos:
Iniciar con 500 mg cada 12 horas, después incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la respuesta terapéutica.
Dosis Máxima de 4 g.
Niños:
Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/día, posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/día.
Dosis Máxima de 2 g.
 
ZOLMITRIPTANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4361.00
010.000.4361.01
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable contiene:
Zolmitriptano            2.5 mg.
Envase con 2 tabletas dispersables.
Envase con 3 tabletas dispersables.
Migraña aguda con o sin aura.
Oral (disolver en la lengua).
Adultos:
2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis,
Dosis máxima 10 mg/ cada 24 horas.
 
Grupo No. 15: Oftalmología
Cuadro Básico
ALCOHOL POLIVINILICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2172.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Alcohol polivinílico        14 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Irritación ocular asociada con producción deficiente de lágrimas.
Lubricante y protector del globo ocular.
Oftálmica.
Adultos y niños:
1 a 2 gotas de la solución, que pueden repetirse a juicio del especialista.
 
CLORANFENICOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2821.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Cloranfenicol levógiro      5 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
De una a dos gotas cada 2 a 6 horas.
 
010.000.2822.00
UNGENTO OFTALMICO
Cada g contiene:
Cloranfenicol levógiro      5 mg.
Envase con 5 g.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Aplicar cada 6 a 8 horas.
 
CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SODICA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2175.00
SUSPENSION OFTALMICA
Cada 100 ml contiene:
Cloranfenicol levógiro      0.5 g.
Sulfacetamida sódica       10 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 a 6 horas, de acuerdo a cada caso.
 
HIPROMELOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2814.00
SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%
Cada ml contiene:
Hipromelosa              5 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Irritación ocular asociada con producción deficiente de lágrimas.
Lubricante y protector del globo ocular.
Oftálmica.
Adultos:
Solución al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a juicio del especialista y según el caso.
Niños:
Solución al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a juicio del especialista y según el caso.
 
010.000.2893.00
SOLUCION OFTALMICA AL 2%
Cada ml contiene:
Hipromelosa             20 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
 
LANOLINA Y ACEITE MINERAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0909.00
UNGENTO OFTALMICO
Cada 100 g contiene:
Lanolina                  3.0 g.
Aceite mineral             3.0 g.
Envase con 4 g.
Lubricación del globo ocular.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Aplicar aproximadamente en un área de 1 cm2 del ungento en la parte interna del párpado inferior por las noches.
 
NAFAZOLINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2804.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Nafazolina                1 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Congestión de la conjuntiva ocular.
Oftálmica.
Adultos:
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
 
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.2823.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina
equivalente a           1.75 mg
de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a           5 000 U
de Polimixina B.
Gramicidina              25 µg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada dos a seis horas.
 
SULFACETAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2829.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Sulfacetamida sódica       0.1 g.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas tres a cuatro veces al día.
 
ZINC Y FENILEFRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2801.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Zinc
heptahidratado          2.5 mg.
Clorhidrato de
fenilefrina               1.2 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Congestión e irritación de la conjuntiva ocular.
Oftálmica.
Adultos y niños:
De una a dos gotas cada dos a 6 horas.
 
Catálogo
ACETILCOLINA, CLORURO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2900.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Cloruro de Acetilcolina     20 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.
Oftálmica.
Adultos:
0.5-2 ml de solución al 1% aplicados en la cámara anterior del ojo.
 
ACICLOVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2830.00
UNGENTO OFTALMICO
Cada 100 gramos contienen
Aciclovir                   3 g.
Envase con 4.5 g.
Queratitis por herpes simple.
Oftálmica
Adultos:
Aplicar 5 veces al día a intervalos de una hora. No aplicar en la noche.
 
AFLIBERCEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5995.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Aflibercept               40 mg.
Envase con frasco ámpula con
0.278 ml (40 mg/ml).
Edema macular diabético difuso (EMD).
Intraocular.
Adultos mayores:
0.05 ml cada mes durante las primeras cinco dosis consecutivas, seguidas por una inyección cada dos meses.
Edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (OVCR).
Intraocular
Adultos mayores:
0.05 ml cada mes hasta la estabilización de los resultados visuales y anatómicos. Pueden requerirse 3 o más inyecciones consecutivas mensuales (cada 4 semanas). El intervalo entre dos dosis no debe ser menor a 4 semanas.
El tratamiento se debe continuar y el intervalo se puede extender en función de los resultados visuales y/o anatómicos
 
ATROPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2872.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Atropina       10 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Procesos inflamatorios de la córnea, del iris y del cuerpo ciliar.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una gota de solución o una pequeña cantidad de ungento una vez al día.
Para refracción ciclopléjica.
Adultos:
1 ó 2 gotas antes del examen.
Niños:
1 gota antes del examen.
 
010.000.2873.00
UNGENTO OFTALMICO
Cada g contiene:
Sulfato de atropina       10 mg.
Envase con 3 g.
 
BETAXOLOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2173.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
betaxolol               0.5 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Glaucoma crónico de ángulo abierto
Hipertensión ocular.
Oftálmica.
Adultos:
Una gota en los ojos cada 12 horas.
 
BRIMONIDINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4413.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Tartrato de
brimonidina             2.0 mg.
Envase con frasco gotero con 5 ml.
Glaucoma.
Hipertensión intraocular.
Oftálmica.
Adultos:
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
 
BRIMONIDINA-TIMOLOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4420.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada mililitro contiene:
Tartrato de
brimonidina            2.00 mg.
Maleato de timolol      6.80 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Glaucoma de ángulo abierto.
Oftálmica.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Una gota en el ojo afectado, cada 12 horas.
 
 
CICLOPENTOLATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2877.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Ciclopentolato           10 mg.
Envase con gotero integral con 3 ml.
Refracción ciclopéjica.
Uveitis.
Oftálmica.
Adultos:
Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es necesario repetir en 5 ó 10 minutos.
Para exploración oftalmológica una gota; si es necesario, repetir en 5 ó 10 minutos.
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
 
CICLOSPORINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4416.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Ciclosporina A          1.0 mg.
Envase con frasco gotero con 5 ml.
Queratoconjuntivitis seca.
Oftálmica.
Adultos:
1 gota cada 12 horas.
 
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2174.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada 1 ml contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado
equivalente a           3.0 mg
de ciprofloxacino.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños mayores de 12 años.
Una a dos gotas cada 24 horas.
 
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.2899.00
POMADA O SOLUCION OFTALMICA
Cada gramo o ml contiene:
Cloruro de sodio         50 mg.
Envase con 7 g o con gotero integral con 10 ml.
Edema corneal secundario a:
Postoperatorio.
Traumatismo.
Queratopatía bulosa.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Aplicar la pomada o la solución (1 a 2 gotas) antes de dormir.
 
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
10.000.2806.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Cromoglicato de sodio     40 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Conjuntivitis alérgica.
Oftálmica.
Adultos y niños:
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
 
DEXAMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2176.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada 100 ml contienen:
Fosfato de
dexametasona          0.1 g.
Envase con frasco gotero con 5 ml.
Uveitis.
Iridociclitis.
Fenómenos inflamatorios en párpados y conjuntivas.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas 4-6 veces al día según el caso.
010.000.6119.00
IMPLANTE INTRAOCULAR (Intravítrea)
Cada implante contiene: Dexametasona          700 mcg
Envase con un aplicador de plástico estéril con aguja de un solo uso y un implante constituido por una matriz de polímero sólido.
Uveítis no infecciosa que afecta el segmento posterior del ojo.
Oftálmica intravítrea.
Adultos:
0.7 mg de dexametasona por ojo.
 
DICLOFENACO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4408.00
010.000.4408.01
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Diclofenaco sódico       1.0 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Inflamación y dolor ocular postoperatorio.
Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo.
Oftálmica
Adultos:
Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la cirugía, posteriormente una gota 3 a 5 veces al día durante el postoperatorio.
 
DIPIVEFRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2177.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
dipivefrina                0.1 g.
Envase con gotero integral con 10 ml.
Reducción de la presión intraocular en glaucoma crónico de ángulo abierto.
Oftálmica.
Adultos:
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
 
DORZOLAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4410.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a             20 mg
de dorzolamida.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Glaucoma de ángulo abierto.
Hipertensión ocular primaria.
Oftálmica.
Adulto:
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
 
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4412.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a             20 mg
de dorzolamida.
Maleato de timolol
equivalente a              5 mg
de timolol.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Glaucoma de ángulo abierto.
Hipertensión ocular.
Oftálmica.
Adultos:
Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.
 
FENILEFRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2871.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
fenilefrina              100 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Estudio del fondo del ojo.
Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior cuando no se desea una midriasis prolongada.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una gota en el ojo antes del examen.
 
FENIRAMINA-NAFAZOLINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2178.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada 100 ml contienen:
Feniramina             0.300 g.
Clorhidrato de
nafazolina              0.016 g.
Envase con gotero integral con 30 ml.
Conjuntivitis alérgica o inflamatoria.
Conjuntivitis irritativa debido a agentes externos.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 8 horas.
 
FENOFIBRATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6134.00
010.000.6134.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Fenofibrato             200 mg
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.
Reducción en la progresión de la retinopatía diabética no proliferativa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
Oral.
Adultos:
200 mg cada 24 horas con los alimentos.
 
FLUOROMETALONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2179.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada 100 ml contienen:
Fluorometalona         100 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Procesos inflamatorios y alérgicos de:
Córnea.
Conjuntiva.
Esclerótica.
Uvea anterior.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una o dos gotas cada hora los dos primeros días con ajuste necesario según cada caso.
 
GENTAMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2828.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a              3 mg
de gentamicina.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 6 a 8 horas.
 
HIALURONATO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.4402.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Hialuronato sódico      10.0 mg.
Fosfato dibásico
de sodio
dodecahidratado        0.56 mg.
Fosfato monobásico
de sodio
dihidratado           0.045 mg.
Cloruro de sodio:        8.5 mg.
Envase con jeringa con 1 ml de solución.
Administración intraocular en cirugías oftalmológicas de segmento anterior y posterior.
Intraocular.
Adultos y niños:
Dosis que depende del tipo de cirugía y de la técnica usada.
Generalmente de 0.2 a 0.6 ml en el segmento anterior y mayor cantidad en segmento posterior.
 
HOMATROPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2874.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de
Homatropina               2 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Refracción ciclopéjica.
Uveitis.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una o dos gotas de acuerdo a cada caso.
 
IDOXURIDINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2826.00
010.000.2826.01
UNGENTO OFTALMICO AL 0.5 %
Cada 100 g contiene:
Idoxuridina               0.5 g.
Envase con 3 g.
Envase con 7 g.
Infecciones por herpes simple.
Oftálmica.
Adutos y niños:
Aplicar el ungento cada 4 horas durante el día (la última dosis al acostarse).
 
010.000.2827.00
SOLUCION OFTALMICA AL 0.1%
Cada 100 ml contiene:
Idoxuridina:               0.1 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una gota de solución cada hora durante el día y cada dos horas en la noche.
 
 
LATANOPROST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4411.00
010.000.4411.01
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Latanoprost              50 µg.
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
Envase con un frasco gotero con 3.0 ml.
Glaucoma de ángulo abierto.
Hipertensión ocular.
Oftálmica.
Adultos:
Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche.
 
LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINILICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2180.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
levobunolol               0.5 g.
Alcohol polivinílico         1.4 g.
Envase con gotero integral con 10 ml.
Glaucoma crónico de ángulo abierto.
Hipertensión ocular.
Oftálmica.
Adultos:
Una gota en cada ojo, cada 12 a 24 horas.
 
LEVOCABASTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2181.00
SUSPENSION OFTALMICA
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
levocabastina            50 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Conjuntivitis alérgica.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.
 
LEVOEPINEFRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2182.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada 100 ml contiene:
Levoepinefrina          0.200 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Iritis aguda.
Uveítis.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas a juicio del médico según cada caso.
 
MEDRISONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2183.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Medrisona                1.0 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Reacción de sensibilidad ocular a la adrenalina.
Conjuntivitis alérgica y vernal.
Epiescleritis.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.
Puede aplicarse cada hora durante los dos primeros días cuando sea necesario.
 
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.2824.00
UNGENTO OFTALMICO
Cada gramo contiene:
Sulfato de neomicina
equivalente a            3.5 mg
de neomicina.
Sulfato de polimixina B
equivalente a           5 000 U
de polimixina B.
Bacitracina              400 U.
Envase con 3.5 g.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos:
Aplicar cada 6 a 8 horas.
 
NORFLOXACINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2184.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada100 ml contiene:
Norfloxacino              0.3 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos:
Una a dos gotas en cada ojo cada 4 a 6 horas.
 
PILOCARPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2851.00
SOLUCION OFTALMICA AL 2%
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
pilocarpina              20 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Producción de miosis.
Hipotensión ocular.
Glaucoma primario o secundario de ángulo cerrado o de ángulo abierto.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 6 a 12 horas.
 
010.000.2852.00
SOLUCION OFTALMICA AL 4%
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
pilocarpina              40 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
 
PREDNISOLONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2185.00
UNGENTO OFTALMICO
Cada g contiene:
Acetato de prednisolona
equivalente a              5 mg
de prednisolona.
Envase con 3 g.
Procesos inflamatorios de:
Conjuntiva.
Córnea.
Segmento anterior del globo ocular.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Aplicar cada 4 a 8 horas.
 
010.000.2841.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Fosfato sódico de prednisolona
equivalente a              5 mg
de fosfato de prednisolona.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 a 6 horas.
 
PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2186.00
010.000.2186.01
SUSPENSION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Acetato de prednisolona    5 mg.
Sulfacetamida sódica    100 mg.
Envase con gotero integrado con 5 ml.
Envase con gotero integrado con 10 ml.
Infecciones con fenómenos inflamatorios.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas en el ojo afectado, cada 4 a 6 horas.
 
PROXIMETACAINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2891.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Proximetacaína           5 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Anestesia en la exploración oftalmológica.
Anestesia en procedimientos de cirugía menor ocular.
Oftálmica.
Adultos y niños:
1 ó 2 gotas de solución justo antes del procedimiento.
 
RANIBIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5236.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Ranibizumab            2.3 mg.
Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de filtro, una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea.
Tratamiento de la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMRE).
Tratamiento de la discapacidad visual por Edema Macular Diabético Difuso (EMDD).
Intravítrea.
Adultos:
0.5 mg/0.05 ml.
El tratamiento se administra mensualmente y de forma continua hasta que se alcance la agudeza visual máxima, confirmada por la estabilidad de la agudeza visual evaluada en tres determinaciones consecutivas mensuales realizadas durante el tratamiento con ranibizumab.
El tratamiento se reanudará con inyecciones mensuales cuando la evaluación indique una pérdida de la agudeza visual debido a la DMRE o al EMDD y se debe continuar hasta que se alcance la estabilidad en la agudeza visual al monitorearla por tres evaluaciones mensuales consecutivas.
 
TETRACAINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4407.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Tetracaína              5.0 mg.
Envase con gotero integral con 10 ml.
Anestesia para extracción de cuerpos extraños.
Anestesia para retiro de suturas en el postoperatorio.
Anestesia para efectuar tonometría o gonioscopía.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una o dos gotas antes del procedimiento.
 
TIMOLOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2858.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Maleato de timolol
equivalente a              5 mg
de timolol.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Hipertensión ocular.
Glaucoma primario de ángulo abierto.
Oftálmica.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Una gota cada 12 horas.
 
TOBRAMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2189.00
010.000.2189.01
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de tobramicina
equivalente a            3.0 mg
de tobramicina
ó tobramicina            3.0 mg.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada caso.
 
TRAVOPROST
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4418.00
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Travoprost               40 µg.
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
Glaucoma de ángulo abierto.
Hipertensión ocular.
Oftálmica.
Adultos:
Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche.
 
TROPICAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4409.00
010.000.4409.01
SOLUCION OFTALMICA
Cada 100 ml contienen:
Tropicamida                1 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Inductor de midriasis de corta duración.
Oftálmica.
Adulto:
Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos hasta en tres ocasiones.
 
 
VERTEPORFINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4415.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Verteporfina             15 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Neovascularización subfoveal por degeneración macular asociada a la edad.
Infusión intravenosa.
Adultos:
6 mg/m2 de superficie corporal en 30 ml durante 10 minutos.
Activación 15 minutos después con luz de láser (689 nm, 50J/cm2 en 83 seg).
 
Grupo No. 16: Oncología
Catálogo
ABIRATERONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5657.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acetato de
abiraterona             250 mg.
Envase con 120 tabletas.
Cáncer de próstata avanzado o metastásico.
Oral.
Adultos.
1000 mg al día.
Debe administrarse en combinación con prednisona (5mg vía oral, dos veces al día).
No debe consumirse con alimentos. Debe tomarse al menos una hora antes o dos horas después de los alimentos.
 
ACIDO FOLINICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1707.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Folinato cálcico
equivalente a              3 mg
de ácido folínico.
Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con un ml.
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.
Oral, intramuscular o infusión intravenosa.
Adultos y Niños:
10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, se puede administrar hasta 100 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
 
010.000.2152.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Folinato cálcico
equivalente a             15 mg
de ácido folínico.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
 
010.000.2192.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene:
Folinato cálcico
equivalente a             50 mg
de ácido folínico.
Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml.
 
010.000.5233.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Folinato cálcico
equivalente a             15 mg
de ácido folínico.
Envase con 12 tabletas.
 
ACIDO ZOLEDRONICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5468.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con 5 ml contiene:
Acido zoledrónico monohidratado
equivalente a            4.0 mg
de ácido zoledrónico.
Envase con un frasco ámpula.
Regulador del metabolismo óseo.
Inhibidor de la resorción ósea.
Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos.
Infusión intravenosa.
Adultos:
4 mg durante 15 minutos, cada 3 ó 4 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
AFLIBERCEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6118.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Aflibercept              100 mg
Frasco ámpula con 4 mL
Cáncer colorrectal metastásico, tratado previamente con un régimen de oxaliplatino
Infusión intravenosa.
Adultos:
4 mg/kg de peso corporal administrado en infusión intravenosa de 1 hora, seguida de un régimen FOLFIRI una vez cada 2 semanas
 
AMIFOSTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5439.00
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula contiene:
Amifostina
(base anhidra)          500 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Protección de la toxicidad renal, neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino.
Infusión intravenosa
lenta.
Adultos:
910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al día, 30 minutos antes de iniciar la quimioterapia.
 
ANASTROZOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5449.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Anastrozol                1 mg.
Envase con 28 tabletas.
Cáncer de mama avanzado en postmenopausia.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 24 horas.
 
APREPITANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4442.00
CAPSULA
Cada cápsula
contiene:               125 mg
de Aprepitant.
Cada cápsula contiene: 80 mg
de Aprepitant.
Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.
Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica.
Oral.
Adultos:
125 mg durante el primer día.
80 mg durante el segundo día y tercer día.
 
AXITINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6005.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Axitinib                   1 mg.
Envase con 180 tabletas.
Tratamiento de segunda línea del Carcinoma de Células Renales Avanzado (CCRa) con falla a un inhibidor de tirosina cinasa.
Oral.
Adultos:
5 mg dos veces al día, con o sin alimentos.
Aumentar o reducir la dosis con base a la seguridad y tolerabilidad individual.
 
010.000.6006.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Axitinib                   5 mg.
Envase con 60 tabletas.
 
AZACITIDINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5887.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Azacitidina             100 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Tratamiento de pacientes adultos que no se consideran aptos para el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas y que padecen: síndromes mielodisplásicos intermedio II y de alto riesgo.
Subcutánea.
Adultos:
75 mg/m ² de superficie corporal, inyectada diariamente, durante siete días, seguido de un periodo de reposo de 21 días (ciclo de tratamiento 28 días).
Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento durante un mínimo de seis ciclos.
 
BCG INMUNOTERAPEUTICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3050.00
SUSPENSION
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Bacilo de
Calmette-Guerin       81.00 mg
equivalente a
1.8X108-19.2X108 UFC
(unidades formadoras de colonias)
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente.
Tratamiento del carcinoma superficial de células transicionales de la vejiga urinaria.
Intravesical.
Adultos:
81 mg, reconstituido, en 50 ml de solución salina estéril.
 
BEVACIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5472.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Bevacizumab           100 mg.
Envase con frasco ámpula
con 4 ml.
Carcinoma metastásico de colon o recto.
Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico.
Cáncer epitelial de ovario, trompas de Falopio y primario peritoneal. Pacientes en etapa FIGO IV, en etapa FIGO III con tumor residual mayor a 1 cm posterior a la cirugía citorreductora, o pacientes inoperables.
Intravenosa en infusión.
Adultos:
Cáncer colorrectal.
5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.
Cáncer de mama.
10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.
Cáncer de ovario:
7.5 mg/kg de peso corporal cada 21 días administrados conjuntamente con quimioterapia a base de carboplatino y paclitaxel (comenzando en el segundo ciclo) durante 6 ciclos, seguido de monoterapia hasta la progresión o un máximo de 12 ciclos en monoterapia.
 
010.000.5473.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Bevacizumab           400 mg.
Envase con frasco ámpula
con 16 ml.
 
BICALUTAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5440.00
010.000.5440.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bicalutamida             50 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Carcinoma metastásico de próstata.
Oral.
Adultos:
50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.
 
BLEOMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1767.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene:
Sulfato de bleomicina
equivalente a             15 UI
de bleomicina.
Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.
Cáncer testicular.
Cáncer de cabeza y cuello.
Enfermedad de Hodgkin.
Linfomas no Hodgkin.
Cáncer de esófago.
Intravenosa o Intramuscular.
Adultos:
10 a 20 U/m2 de superficie corporal. Una o dos veces a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades.
Después de una respuesta del 50% la dosis de sostén es de 1 U/día ó 5 U/ semana.
Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos tóxicos y la experiencia del médico.
 
BLINATUMOMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6096.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Blinatumomab          35 µg
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado y un frasco ámpula con solución estabilizadora IV.
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) de precursores de células B, cromosoma Filadelfia negativo, en recaída o refractaria.
Intravenosa.
Adultos:
En pacientes de al menos 45 kg de peso, la dosis es de 9 µg/Kg de peso corporal en los días 1-7 y 28 µg/kg de peso corporal los días 8-28 en el primer ciclo de tratamiento.
Para ciclos subsecuentes administrar 28 µg/Kg de peso corporal en los días 1-28.
Se deben permitir 2 semanas de tratamiento libre entre los ciclos de blinatumumab.
 
BORTEZOMIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4448.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Bortezomib             3.5 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Mieloma múltiple en recaída y/o refractario.
Intravenosa
Adultos:
1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11) seguido por un periodo de descanso de 10 días (días 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de tratamiento.
 
BRENTUXIMAB VEDOTIN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6085.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Brentuximab Vedotin     50 mg
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado.
Linfoma de Hodgkin en recaída o refractario.
Intravenosa.
1.8 mg/Kg de peso corporal administrado por infusión intravenosa aplicada en un lapso de 30 minutos, una vez cada tres semanas.
No debe administrarse en forma de inyección intravenosa rápida o en bolo.
 
BUSERELINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5462.00
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada implante contiene:
Acetato de buserelina
equivalente a           9.45 mg
de buserelina.
Caja con sobre-bolsa con una jeringa precargada con un implante.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea.
Adultos:
Aplicar un implante cada 3 meses.
La duración del tratamiento depende del especialista.
 
BUSULFAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1755.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Busulfán                 2 mg.
Envase con 25 tabletas.
Leucemia granulocítica crónica.
Oral.
Adultos:
4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal ó1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal ó 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.
 
CABAZITAXEL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5658.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Cabazitaxel acetona
solvato                  60 mg.
Envase con un frasco ámpula con 1.5 ml y un frasco ámpula con 4.5 ml de diluyente.
Cáncer metastásico de próstata refractario a terapia hormonal, previamente tratados con un esquema que contiene Docetaxel.
Infusión intravenosa.
25 mg/m2 de superficie corporal durante 1 hora, cada 3 semanas, en combinación con 10 mg de prednisona (o prednisolona).
 
CAPECITABINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5460.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Capecitabina           150 mg.
Envase con 60 tabletas.
Cáncer de mama.
Oral.
Adultos:
Cáncer de mama:
2 500 mg/m2 de superficie corporal / día, divididas en dos tomas.
Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con una de descanso.
Cáncer de colon, colorrectal:
1 000 mg/m2 de superficie corporal administrada dos veces al día, durante dos semanas, seguido por un periodo de descanso de siete días, en combinación con el esquema de quimioterapia correspondiente.
ó 1 250 mg/ m2 de superficie corporal administrada dos veces al día, durante dos semanas, seguido por un periodo de descanso de siete días, como monoterapia.
 
010.000.5461.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Capecitabina           500 mg.
Envase con 120 tabletas.
Cáncer de mama.
Cáncer colorrectal en adyuvancia y metastásico.
 
CARBOPLATINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4431.00
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Carboplatino            150 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Cáncer testicular.
Cáncer de vejiga.
Cáncer epitelial de ovario.
Cáncer de células pequeñas de pulmón.
Cáncer de cabeza y cuello.
Infusión intravenosa.
Adultos:
400 mg/m2 de superficie corporal / día.
Se puede repetir la infusión cada mes.
Niños:
La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista.
 
CARFILZOMIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6086.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Carfilzomib               60 mg
Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.
Tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario, y que hayan recibido cuando menos dos terapias previas, incluyendo bortezomib y un agente inmunomodulador.
Intravenosa,
Adultos:
Dosis de 20 mg/m2 de superficie corporal en el ciclo 1 en los días 1 y 2. De ser tolerado, la dosis deberá incrementarse a 27 mg/m2 de superficie corporal en el día 8 del ciclo 1.
administrar por vía intravenosa en dos días consecutivos, cada semana durante tres semanas (días 1, 2, 8, 9, 15 y 16), seguido de un periodo de descanso de 12 días (días 17 a 28).
 
CARMUSTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1758.00
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Carmustina             100 mg.
Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml.
Enfermedad de Hodgkin.
Linfoma no Hodgkin.
Mieloma múltiple.
Melanoma maligno.
Carcinoma cerebral primario.
Infusión intravenosa.
Adultos:
75 a 100 mg/m2 de superficie corporal, diaria por 2 días, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria.
La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm3 de leucocitos y menos de 25 000/mm3 de plaquetas.
Esquema alternativo 200 mg/m2 de superficie corporal, dosis única, repetir cada 6 a 8 semanas.
 
CETUXIMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5475.00
010.000.5475.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Cetuximab             100 mg.
Envase con frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml).
Envase con frasco ámpula con 20 ml (5 mg/ml).
Cáncer colorrectal metastásico refractario.
Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico.
Intravenosa por infusión.
Adultos:
Dosis inicial:
400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento:
250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana.
Administrar sin diluir.
 
CICLOFOSFAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1751.00
010.000.1751.01
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a           50 mg
de ciclofosfamida.
Envase con 30 grageas.
Envase con 50 grageas.
Carcinoma de cabeza y cuello.
Cáncer de pulmón.
Cáncer de ovario.
Enfermedad Hodgkin.
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia linfocítica crónica.
Leucemia mielocítica crónica.
Lnfoma no Hodgkin.
Mieloma múltiple.
Sarcoma.
Intravenosa, oral.
Adultos:
40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis única o en 2 a 5 dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario por 10 días.
Niños:
2 a 8 mg/kg de peso corporal ó 60 a 250 mg/m2 de superficie corporal /día por 6 días.
Dosis de mantenimiento por vía oral: 2-5 mg/kg de peso corporal ó 50-150 mg/m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
 
010.000.1752.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a            200 mg
de ciclofosfamida.
Envase con 5 frascos ámpula.
 
010.000.1753.00
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a            500 mg
de ciclofosfamida.
Envase con 2 frascos ámpula.
 
CISPLATINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3046.00
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado
o solución contiene:
Cisplatino               10 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Carcinoma del testículo.
Carcinoma de ovario.
Cáncer vesical avanzado.
Intravenosa.
Adultos y niños:
En general se utilizan de 20 mg/m2 de superficie corporal /día, por cinco días.
Repetir cada 3 semanas ó 100 mg/m2 de superficie corporal, una vez, repitiéndola cada cuatro semanas.
 
CITARABINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1775.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene:
Citarabina              500 mg.
Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.
Leucemia linfocítica aguda.
Leucemia granulocítica aguda.
Eritroleucemia.
Leucemia meníngea.
Intravenosa o intratecal.
Adultos y niños:
Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2. de superficie corporal al día en infusión contínua en 24 horas.
Leucemia meníngea: 30 mg/m2 de superficie corporal por vía intratecal hasta que el líquido céfalorraquídeo sea normal, después una dosis adicional.
 
CLODRONATO DISODICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5469.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clodronato disódico tetrahidratado
equivalente a            800 mg
de clodronato disódico.
Envase con 60 comprimidos.
Hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos.
Oral.
Adultos:
1600 mg cada 24 horas, dosis máxima 3 200 mg/día.
 
CLORAMBUCILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1754.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorambucilo              2 mg.
Envase con 25 tabletas.
Leucemia linfocítica crónica.
Linfoma no Hodking.
Enfermedad de Hodking.
Macroglobulinemia primaria.
Oral.
Adultos y niños:
0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal/ día durante 3 a 6 semanas.
Dosis de sostén según el caso y a juicio del especialista.
 
CRIZOTINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5770.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Crizotinib               200 mg.
Envase con 60 cápsulas.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del gen codificador de la proteína ALK.
Oral.
Adultos.
250 mg 2 veces al día.
Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis puede disminuirse a 200 mg 2 veces al día. De requerirse una mayor disminución administrar 250 mg una vez al día.
 
010.000.5771.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Crizotinib               250 mg.
Envase con 60 cápsulas.
 
 
CULTIVO BCG
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5466.00
SUSPENSION
Cada frasco con liofilizado contiene: Mycobacterium bovis (BCG) cepa
danesa 1331             30 mg.
Envase con 4 frascos ámpula.
Inmunoterapia auxiliar en carcinoma de células transicionales de vejiga primario o recurrente grado Ta ó T1.
Intravesical.
Adultos:
120 mg reconstituido en 50 ml de solución salina estéril.
 
DACARBAZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3003.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Dacarbazina            200 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Melanoma maligno.
Sarcoma de tejidos blandos.
Linfoma de Hodgkin.
Intravenosa.
Adultos y niños:
En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m2 de superficie corporal /día por cinco días y repetir cada tres semanas.
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso corporal ó 70 a 160 mg/m2 de superficie corporal /día, por diez días, después repetir cada cuatro semanas según tolerancia.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
 
DACTINOMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4429.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Dactinomicina           0.5 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Coriocarcinoma.
Tumor de Wilms.
Rabdomiosarcoma.
Sarcoma de Kaposi.
Sarcoma de Ewing's.
Infusión intravenosa.
Adultos:
10 a 15 µg/kg de peso corporal/ día ó 400 a 600 mg/m2 de superficie corporal/ día, por cinco días, repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad.
Niños:
0.015 mg/kg de peso corporal/ día, por 5 días.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
DASATINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4323.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Dasatinib                50 mg.
Envase con 60 tabletas.
Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia positivo.
Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas en una sola toma.
 
DAUNORUBICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4228.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Clorhidrato de daunorubicina
equivalente a             20 mg
de daunorubicina.
Envase con un frasco ámpula.
Leucemia linfocítica aguda y granulocítica aguda.
Infusión intravenosa.
Adultos:
30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /día, por 3 días, repetir en 3 a 4 semanas.
Niños mayores de 2 años:
25 mg/ m2 de superficie corporal /día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
DEGARELIX
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5970.00
010.000.5970.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Degarelix               120 mg
Envase con dos frascos ámpula con liofilizado y dos frascos ámpula con 6 ml de diluyente cada uno, 2 jeringas, 2 agujas para reconstitución y 2 agujas para inyección.
Envase con dos frascos ámpula con liofilizado, 2 jeringas prellenadas con 3 ml de diluyente, 2 adaptadores, 2 émbolos, y 2 agujas estériles.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea.
Adultos:
Dosis de inicio: 240 mg administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una.
Dosis de mantenimiento-administración mensual 80 mg.
La primera dosis de mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio.
 
010.000.5971.00
010.000.5971.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Degarelix                80 mg
Envase con un frascos ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 6 ml de diluyente, 1 jeringa, 1 aguja para reconstitución y 1 aguja para inyección.
Envase con un frascos ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4.2 ml de diluyente, 1 adaptador de frasco ámpula, 1 émbolo, y una aguja estéril.
 
DENOSUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6013.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Denosumab             120 mg
Envase con un frasco ámpula con 1.7 ml.
Prevención de complicaciones óseas (fracturas patológicas, radioterapia de hueso, compresión de médula espinal o cirugía ósea) en pacientes con cáncer de mama con metástasis ósea y signos de deterioro de la función renal.
Subcutánea.
Adultos:
120 mg cada 4 semanas en el muslo, abdomen o brazo.
 
DEXRAZOXANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4444.00
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de dexrazoxano
equivalente a            500 mg
de dexrazoxano.
Envase con un frasco ámpula.
Prevención de cardiotoxicidad inducidas por antraciclinas.
Intravenosa.
Adultos y niños candidatos a recibir antraciclinas
Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico.
 
DOCETAXEL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5437.00
010.000.5437.01
010.000.5437.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Docetaxel anhidro o
trihidratado
equivalente a             80 mg
de docetaxel
Envase con un frasco ámpula con 80 mg y frasco ámpula con 6 ml de diluyente.
Envase con frasco ámpula con 80 mg con 4 ml.
Envase con frasco ámpula con 80 mg con 8 ml.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Cáncer de pulmón de células pequeñas.
Cáncer de mama.
Cáncer de ovario.
Infusión intravenosa.
Adultos:
100 mg/m2 de superficie corporal/día, cada 3 semanas.
 
010.000.5457.00
010.000.5457.01
010.000.5457.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Docetaxel anhidro o
trihidratado
equivalente a             20 mg
de docetaxel
Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente.
Envase con frasco ámpula con 20 mg con 1 ml.
Envase con frasco ámpula con 20 mg con 2 ml.
 
DOXORUBICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1764.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Clorhidrato de
doxorubicina             10 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia mieloblástica aguda.
Cáncer de mama.
Cáncer de pulmón.
Cáncer de estómago.
Cáncer de ovario.
Cáncer de vejiga.
Cáncer de tiroides.
Enfermedad de Hodgkin.
Neuroblastomas.
Llinfoma no Hodgkin.
Intravenosa.
Adultos:
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única, cada tres semanas.
ó
30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por cuatro ciclos semanarios.
ó
20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas.
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.1765.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Clorhidrato de
doxorubicina             50 mg.
Envase con un frasco ámpula.
 
010.000.1766.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada
equivalente a             20 mg
de doxorubicina (2 mg/ml).
Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).
Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento.
Cáncer de ovario.
Cáncer de mama metastásico.
Intravenosa.
Adultos:
20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 ó 3 semanas.
 
ENZALUTAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6097.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Enzalutamida             40 mg
Envase con 120 cápsulas.
Pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han recibido tratamiento con Docetaxel.
Oral.
Adultos:
160 mg al día.
 
EPIRUBICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1773.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Clorhidrato de
epirubicina              10 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 5 ml de solución (10 mg/5 ml).
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia mieloblástica aguda.
Linfoma de Hodgkin.
Linfoma no Hodgkin.
Neuroblastoma.
Sarcoma de tejidos blandos y hueso.
Cáncer de mama.
Cáncer de ovario.
Cáncer de tiroides.
Cáncer de vejiga.
Intravenosa.
Adultos:
Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/m2 de superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperación de la médula ósea.
La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2
de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.1774.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Clorhidrato de
epirubicina              50 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 25 ml de solución (50 mg/25 ml).
 
ERLOTINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5474.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de erlotinib
equivalente a            150 mg
de erlotinib.
Envase con 30 comprimidos.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación EFGR positiva en 1a., 2a., o 3a. línea.
Oral.
Adultos:
150 mg cada 24 horas, una hora antes o dos horas después de los alimentos.
 
ESTRAMUSTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5443.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Fosfato sódico de estramustina
equivalente a            140 mg
de fosfato de estramustina.
Envase con 100 cápsulas.
Tratamiento paliativo del carcinoma prostático metastásico.
Oral.
Adultos:
600 mg/m2 de superficie corporal/día, en tres tomas, una hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
 
ETOPOSIDO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4230.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Etopósido              100 mg.
Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.
Carcinoma de células pequeñas del pulmón.
Leucemia granulocítica aguda, linfosarcoma.
Enfermedad de Hodgkin.
Carcinoma testicular.
Intravenosa.
Adultos:
45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/día, por 3 a 5 días, repetir cada tres a cinco semanas.
ó
200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la semana; ó 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días a la semana cada cinco semanas.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
EVEROLIMUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5651.00
Comprimido
Cada comprimido contiene:
Everolimus               5 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Tratamiento de segunda línea para adultos con cáncer de células renales metastásico.
Tratamiento del cáncer de mama avanzado en combinación con exemestano, en mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos y HER2 negativo que fallaron a inhibidores de la aromatasa no esteroideos.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
 
010.000.5652.00
Comprimido
Cada comprimido contiene:
Everolimus              10 mg.
Envase con 30 comprimidos.
 
010.000.5656.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Everolimus             2.5 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Tratamiento de astrocitomas subependimarios de células gigantes (SEGAS) en crecimiento serial asociados con esclerosis tuberosa (TS).
ORAL.
Adultos y niños mayores de 3 años:
Dosis inicial diaria de 2.5 mg a pacientes con < 1.2 m2 de superficie corporal.
Dosis inicial diaria de 5 mg a pacientes con 1.3 m2 a 2.1 m2 de superficie corporal.
Dosis inicial diaria de 7.5 mg a pacientes con > 2.2 m2 de superficie corporal.
Dos semanas después de iniciar el tratamiento se deben determinar las concentraciones mínimas de everolimus en sangre. Es preciso ajustar la dosis para lograr concentraciones mínimas de entre 5 y 15 ng/ml.
Adultos y niños: Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista.
 
EXEMESTANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5418.00
010.000.5418.01
010.000.5418.02
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Exemestano           25.0 mg.
Envase con 15 grageas.
Envase con 30 grageas.
Envase con 90 grageas.
Cáncer de mama en la menopausia.
Oral.
Adultos:
25 mg al día.
 
FILGRASTIM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5432.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Filgrastim               300 µg.
Envase con 5 frascos ámpula o jeringas.
En pacientes con quimioterapia mielosupresiva.
Neutropenia.
Transplante de mÉdula ósea.
Subcutánea, Infusión intravenosa.
Adultos:
5 µg/kg de peso corporal una vez al día, por 2 semanas.
Administrar 24 horas después de la quimioterapia citotóxica, no antes.
Transplante: 10 µg/kg de peso corporal/día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
FINASTERIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4302.00
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
Cada gragea o tableta recubierta contiene:
Finasterida               5 mg.
Envase con 30 grageas o tabletas recubiertas.
Hiperplasia benigna de próstata.
Coadyuvante en carcinoma de próstata.
Oral.
Adultos:
5 mg una vez al día.
 
FLUDARABINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5455.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Fosfato de fludarabina    10 mg.
Envase con 15 comprimidos.
Leucemia linfocítica crónica.
Linfoma no-Hodgkin.
Oral.
Adultos:
40 mg/m2 de superficie corporal, cinco días consecutivos por ciclo. Cada 28 días.
Máximo 6 ciclos.
 
FLUOROURACILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3012.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Fluorouracilo           250 mg.
Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.
Carcinoma de colon y recto.
Carcinoma de ovario.
Carcinoma de mama.
Carcinoma de cabeza y cuello.
Carcinoma gástrico y esofágilco.
Carcinoma de vejiga.
Carcinoma de hígado.
Carcinoma de páncreas.
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
7 a 12 mg/kg de peso corporal/día, por cuatro días, después de 3 días 7 a 10 mg/kg de peso corporal por 3 a 4 días por 2 semanas.
ó
12 mg/kg de peso corporal por 5 días seguida un día después de 6 mg/kg de peso corporal, sólo 4 a 5 dosis, por un total de dos semanas.
Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso corporal, cada 7 a 10 días ó 300 a 500 mg/ m2 de superficie corporal cada 4 a 5 días mensualmente.
No debe de exceder de 800 mg/día o en pacientes muy enfermos de 400 mg/día.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
 
FLUTAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5426.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Flutamida              250 mg.
Envase con 90 tabletas.
Tratamiento del carcinoma prostático metastásico etapa D2 en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante como acetato de leuprolide.
Oral.
Adultos:
250 mg por vía oral cada 8 horas.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.
 
 
FOSAPREPITANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6023.00
010.000.6023.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Fosaprepitant de dimeglumina
equivalente a            150 mg
de fosaprepitant.
Envase con un frasco ámpula.
Envase con 10 frascos ámpula.
Náusea y vómito asociados a la terapia oncológica moderada y altamente emetogénica.
Infusión intravenosa
Adultos:
150 mg en el día 1 durante 20 a 30 minutos, iniciando 30 minutos antes de la quimioterapia.
 
FULVESTRANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5880.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Fulvestrant             250 mg.
Envase con 2 jeringas prellenadas, con 5 ml cada una.
Tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas con receptores RE positivos y progresión a terapia endócrina previa.
Intramuscular.
Adultos:
500 mg cada mes, con dos inyecciones de 5mL aplicadas en el glúteo.
Con una dosis adicional de 500 mg administrada 2 semanas después de la dosis inicial.
Administrar lentamente, 1-2 minutos por inyección.
 
GEFITINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5470.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Gefitinib                250 mg.
Envase con 30 tabletas.
Tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas en pacientes con mutaciones activadoras del gen tirosin kinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
Oral.
Adultos:
250 mg cada 24 horas.
 
GEMCITABINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5438.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de gemcitabina
equivalenta a                1 g
de gemcitabina.
Envase con un frasco ámpula.
Cáncer de páncreas metastásico.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Infusión intravenosa.
Adultos:
1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 días por 3 semanas.
Niños:
No se recomienda.
 
GLICOFOSFOPEPTICAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2193.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Glicofosfopéptical        500 mg.
Envase con 45 cápsulas.
Protector de la médula ósea en pacientes con quimioterapia.
Oral.
Adultos:
Dos cápsulas tres veces al día.
Niños:
Una cápsula tres veces al día.
 
GOSERELINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.3048.00
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada implante contiene:
Acetato de goserelina
equivalente a            3.6 mg
de goserelina base.
Envase con implante cilíndrico estéril en una jeringa lista para su aplicación.
Cáncer de próstata.
Cáncer de mama.
Endometriosis.
Fibromatosis uterina.
Implante subcutáneo.
Adultos:
Un implante subcutáneo cada 28 días en la pared abdominal superior.
010.000.3049.00
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada implante contiene:
Acetato de goserelina
equivalente a           10.8 mg
de goserelina.
Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.
Cáncer de próstata.
Endometriosis.
Miomatosis.
Subcutánea.
Adultos:
Un implante cada tres meses.
 
GRANISETRON
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4438.00
SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a             20 mg
de granisetrón.
Envase con 30 ml y medida dosificadora.
Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.
Oral.
Niños:
20 μg/kg de peso corporal (hasta 1 mg) cada 12 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
 
010.000.4439.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a              1 mg
de granisetrón.
Envase con 2 grageas o tabletas.
Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
 
010.000.4440.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a              1 mg
de granisetrón.
Envase con 1 ml.
Infusión intravenosa.
Adultos:
3 mg. por día.
Niños mayores de 2 años:
10 µg/kg de peso corporal por día.
Se administran en 20-50 ml de
Solución de cloruro de sodio al
0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5
minutos antes de la quimioterapia.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.4441.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a              3 mg
de granisetrón.
Envase con 3 ml.
 
HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5491.00
Tableta de liberación prolongada
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
Hidralazina             182 mg.
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Valproato de magnesio   700 mg.
Envase con 28 tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 tabletas de liberación prolongada de valproato de magnesio.
Asociado a la quimioterapia de primera línea para el cáncer cervicouterino metastásico, recurrente o persistente.
Oral.
Adultos:
Acetiladores rápidos:
182 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el número necesario de tabletas de valproato de magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas) correspondiente a una dosis de 30 mg/Kg de peso corporal.
La dosis de 30 mg/Kg de peso corporal podrá modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo de mantener niveles de valproato de magnesio en la sangre entre 50 y 120 µg/mL.
Las tabletas deberán ingerirse simultáneamente.
 
010.000.5492.00
Tableta de liberación prolongada.
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de
Hidralazina              83 mg.
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Valproato de magnesio   700 mg.
Envase con 28 tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 tabletas de liberación prolongada de valproato de magnesio.
Oral.
Adultos:
Acetiladores lentos.
83 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el número necesario de tabletas de valproato de magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas) correspondiente a una dosis de 30 mg/Kg de peso corporal.
La dosis de 30 mg/Kg de peso corporal podrá modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo de mantener niveles de valproato de magnesio en la sangre entre 50 y 120 µg/mL.
Las tabletas deberán ingerirse simultáneamente.
 
HIDROXICARBAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4226.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Hidroxicarbamida       500 mg.
Envase con 100 cápsulas.
Leucemia granulocítica crónica.
Policitemia vera.
Oral.
Adultos:
60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis cada tres días.
Sostén: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al día. durante 6 semanas.
 
IBRUTINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6042.00
010.000.6042.01
Cápsula
Cada cápsula contiene:
Ibrutinib:                140 mg
Envase con 90 cápsulas.
Envase con 120 cápsulas.
Tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto que han recibido al menos un tratamiento previo. El tratamiento deberá continuar hasta la pérdida de respuesta o intolerancia al medicamento.
Tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica con deleción 17 p.
Oral.
Adultos:
Linfoma de células del manto:
560 mg cada 24 horas.
Leucemia linfocítica crónica:
420 mg cada 24 horas.
 
IDARUBICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4434.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de
idarubicina               5 mg.
Envase con frasco ámpula con liofilizado o frasco ámpula con 5 ml (1 mg/ml).
Leucemia mieloblástica aguda.
Intravenosa lenta (10 a 15 minutos).
Adultos:
15 mg/ m2 de superficie corporal/ día por tres días, administrar con citarabina.
 
010.000.5441.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
idarubicina              25 mg.
Envase con una cápsula.
Tratamiento de leucemia aguda linfocítica.
Tratamiento de leucemia aguda no linfocítica.
Cáncer de mama.
Oral
Adultos:
5 a 45 mg/m2 de superficie corporal/ día.
Puede administrarse un segundo tratamiento.
 
010.000.5442.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
idarubicina              10 mg.
Envase con una cápsula.
 
IFOSFAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4432.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene:
Ifosfamida                 1 g.
Envase con un frasco ámpula.
Cáncer testicular.
Cáncer cervico-uterino.
Cáncer de mama.
Cáncer de ovario.
Cáncer de pulmón.
Linfoma de Hodgkin.
Linfoma no Hodgkin.
Mieloma múltiple.
Intravenosa.
Adultos:
1.2 g/m2 de superficie corporal /día, por 5 días consecutivos.
Repetir cada 3 semanas o después que el paciente se recupere de la toxicidad hematológica.
La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
 
IMATINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4225.00
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido recubierto contiene:
Mesilato de imatinib     100 mg.
Envase con 60 comprimidos recubiertos.
Leucemia mieloide crónica (crisis blástica, fase acelerada o fase crónica).
Tumores del estroma gastrointestinal irresecables o metastásicos.
Oral
Adultos:
Leucemia mieloide crónica.
Dosis inicial: 400-600 mg/día.
Fase acelerada y crisis blástica de la leucemia mieloide crónica.
Dosis inicial: 600 mg/día.
Niños:
260-340 mg/m2 de superficie corporal por día
 
010.000.4227.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Mesilato de imatinib
equivalente a            400 mg
de imatinib.
Envase con 30 comprimidos.
Leucemia mieloide crónica (crisis blástica, fase acelerada o fase crónica).
Tumores del estroma gastrointestinal (TEGI) irresecables o metastásicos.
Oral
Adultos:
Leucemia mieloide crónica, en fase crónica, 400 mg cada 24 horas.
Leucemia mieloide crónica, en fase acelerada y crisis blástica, 600 mg cada 24 horas.
En TEGI, 400 mg cada 24 horas.
Dosis máxima en respuesta insuficiente y ausencia de reacciones adversas, 800 mg cada 24 horas.
Niños mayores de 3 años:
Leucemia mieloide crónica, en fase crónica, 260 mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas.
Leucemia mieloide crónica avanzada, 340 mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas.
Dosis máxima 600 mg cada 24 horas.
 
IPILIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6016.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Ipilimumab               50 mg
Envase con un frasco ámpula con 10 ml (50 mg/10 ml).
Tratamiento de pacientes con melanoma avanzado no resecable o metastásico con falla a tratamiento previo con dacarbazina o temozolamida.
Intravenosa por infusión.
Adultos:
Dosis: 3 mg/kg de peso corporal, durante 90 minutos, cada tres semanas, por un total de cuatro dosis.
 
IRINOTECAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5444.00
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de irinotecan o
clorhidrato de irinotecan
trihidratado             100 mg.
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
Cáncer de colon y recto metastásico.
Infusión intravenosa.
Adultos:
125 mg/m2 de superficie corporal/ día.
 
LAPATINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5421.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ditosilato de lapatinib
equivalente a            250 mg
de lapatinib.
Envase con 70 tabletas.
Pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico.
Co-administrar con capecitabina a pacientes cuyos tumores sobre-expresan la proteína ErbB2+ (HER2+) y que han recibido tratamiento previo incluyendo trastuzumab.
Oral.
Adultos.
1250 mg cada 24 horas. Debe tomarse cuando menos una hora antes o una hora después de los alimentos.
 
L-ASPARAGINASA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4229.00
010.000.4229.01
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
L-Asparaginasa        10,000 UI.
Envase con 1 frasco ámpula.
Envase con 5 frascos ámpula.
Leucemia linfocítica aguda.
Intramuscular e infusión intravenosa.
Adultos:
50 a 200 UI/kg de peso corporal/día durante 28 días.
Niños:
200 UI/kg de peso corporal/día durante 28 días.
Como parte de régimen terapéutico (Intramuscular) 6,000 UI/m2 de superficie corporal; los días 4, 7, 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en combinación con vincristina y prednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y condiciones del paciente.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
LENALIDOMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5616.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Lenalidomida             5 mg.
Envase con 21 cápsulas.
Mieloma múltiple refractario.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Oral.
Mieloma múltiple refractario
25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días.
Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días.
Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
Síndrome mielodisplásico con deleción 5q de riesgo bajo/intermedio-1
Dosis de inicio: 10 mg una vez al día los días 1-21 de los ciclos de repetición de tratamiento de 28 días.
 
010.000.5617.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Lenalidomida            10 mg.
Envase con 21 cápsulas.
 
010.000.5618.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Lenalidomida            15 mg.
Envase con 21 cápsulas.
 
010.000.5619.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Lenalidomida            25 mg.
Envase con 21 cápsulas.
 
LETROZOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5541.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Letrozol                2.5 mg.
Envase con 30 grageas o tabletas.
Cáncer de mama avanzado con estado postmenopáusico.
Oral.
Adultos:
Una gragea cada 24 horas.
 
LEUPRORELINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5431.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con microesferas liofilizadas contiene:
Acetato de
leuprorelina            3.75 mg.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración.
Tratamiento paliativo de cáncer de próstata avanzado.
Fibrosis uterina.
Endometriosis.
Pubertad precoz.
Intramuscular.
Adultos:
3.75 mg una vez al mes.
 
010.000.3055.00
010.000.3055.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado o cada frasco ámpula con microesferas liofilizadas contiene:
Acetato de leuprorelina 7.5 mg
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberación.
Envase con frasco ámpula con microesferas liofilizadas, un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y jeringa de 3 ml.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea o intramuscular.
Adultos:
7.5 mg por mes.
 
010.000.5434.00
SUSPENSION INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Acetato de
leuprorelina           11.25 mg.
Envase con un frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Subcutánea.
Adultos:
11.25 mg cada tres meses.
 
010.000.5450.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene:
Acetato de
leuprorelina            22.5 mg.
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml con sistema de liberación.
 
Subcutánea.
Adultos:
22.5 mg cada tres meses.
 
010.000.5972.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene:
Acetato de
Leuprorelina             45 mg.
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Subcutánea.
Adultos:
45 mg cada seis meses.
 
LEVAMISOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5502.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de levamisol
equivalente a             50 mg
de levamisol.
Envase con 2 tabletas.
Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de colon.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres días.
Dosis sostén: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas.
 
LIPEGFILGRASTIM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6120.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Lipegfilgrastim             6 mg
Envase con 1 jeringa prellenada con 6 mg/0.6 ml (con tapa y sin tapa de seguridad).
Reducción de la duración de la neutropenia en pacientes adultos con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
Subcutánea.
Adultos:
6 mg por cada ciclo de quimioterapia.
Administrar 24 horas después de la quimioterapia citotóxica.
 
LOMUSTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4428.00
CAPSULA
Cada frasco con dos cápsulas contiene:
Lomustina:              10 mg.
Lomustina               40 mg.
Lomustina              100 mg.
Envase con 3 frascos conteniendo 2 cápsulas de cada una de las cantidades.
Cáncer de encéfalo.
Enfermedad de Hodgkin.
Oral.
Adultos y Niños:
130 mg/ m2 de superficie corporal, como dosis única cada 6 semanas.
Reducir la dosificación de acuerdo al grado de supresión de la médula ósea.
No deberán repetirse las dosis hasta que los leucocitos sean más de 4,000/ mm3, y las plaquetas más de 100,000/ mm3.
 
 
MECLORETAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5447.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de
mecloretamina           10 mg.
Envase con 1 frasco ámpula.
Enfermedad de Hodking
Linfosarcoma.
Leucemia crónica.
Carcinoma broncógeno.
Infusión intravenosa.
Adultos:
0.2 mg/kg de peso corporal, por dos días consecutivos.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
MEGESTROL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5430.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acetato de megestrol     40 mg.
Envase con 100 tabletas.
Cáncer de mama.
Cáncer de endometrio.
Oral.
Adultos:
Mamario: 40 mg, cada 6 horas.
Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
 
010.000.5464.00
SUSPENSION ORAL.
Cada 100 ml contienen:
Acetato de megestrol        4 g.
Envase con 240 ml (40mg/ml).
Síndrome de desgaste en VIH.
Oral.
Adultos:
400 a 800 mg cada 24 horas.
 
MELFALAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1756.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Melfalán                 2 mg.
Envase con 25 tabletas.
Mieloma múltiple.
Carcinoma mamario.
Seminoma testicular.
Linfoma no Hodgkin.
Cáncer de ovario avanzado no resecable.
Oral.
Adultos:
150 µg/kg de peso corporal por siete días consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de 3 semanas.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 µg/kg de peso corporal diarios por 2 a 3 semanas ó 250 µg/kg de peso corporal diarios por 4 días, seguidos de descanso de 2-4 semanas.
Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y plaquetas arriba de 75000/ mm3 dar dosis mantenimiento de 2-4 mg/día.
ó
250 µg/kg de peso corporal diarios ó 7 mg/m2 de superficie corporal/ diarios por 5 días, cada 5 a 6 semanas.
 
MERCAPTOPURINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1761.00
010.000.1761.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Mercaptopurina           50 mg.
Envase con 20 tabletas.
Envase con 25 tabletas.
Leucemia linfoblástica aguda.
Leucemia mieloblástica aguda.
Leucemia mieloblástica crónica.
Oral.
Adultos:
80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/ día.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/día.
Niños:
70 mg/m2 de superficie corporal /día.
Dosis de sostén de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/ día.
 
MESILATO DE ERIBULINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6082.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Mesilato de eribulina    1.130 mg
Envase con frasco ámpula con 2 ml de solución.
Como tercera línea en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico posterior al tratamiento con al menos dos regímenes quimioterapéuticos incluyendo una antraciclina y un taxano.
Intravenosa
Adultos:
1.4 mg/m2 de superficie corporal, durante 2 a 5 minutos, los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días.
 
MESNA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4433.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Mesna                 400 mg.
Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg/ml).
Profilaxis de cistitis hemorrágica en pacientes que reciben ifosfamida o ciclofosfamida.
Intravenosa.
Adultos:
240 mg/m2 de superficie corporal, administrados junto con el antineoplásico.
Las dosis se repiten 4 a 8 horas después de la administración del antineoplásico.
 
METENOLONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.1710.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Enantato de
metenolona              50 mg.
Envase con ampolleta
con 1 ml.
Catabolismo nitrogenado negativo.
Anemia aplásica.
Intramuscular.
Adultos:
50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.
 
METOTREXATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1759.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a             2.5 mg
de metotrexato.
Envase con 50 tabletas.
Leucemia linfocítica aguda.
Coriocarcinoma.
Cáncer de la mama.
Carcinoma epidermoide de la cabeza y el cuello.
Linfomas.
Sarcoma osteogénico.
Prevención de la infiltración leucémica de las meninges y del sistema nervioso central.
Artritis reumatoide.
Psoriasis.
Oral,
Adultos y niños:
Psoriasis 2.5 mg al día durante 5 días.
Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana por seis meses.
 
010.000.1760.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a             50 mg
de metotrexato.
Envase con un frasco ámpula.
Intramuscular, intravenosa o intratecal.
Por vía intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de superficie corporal.
Por vía intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.1776.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a            500 mg
de metotrexato.
Envase con un frasco ámpula.
 
010.000.2194.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sódico
equivalente a                1 g
de metotrexato.
Envase con un frasco ámpula.
 
MIFAMURTIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5650.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Mifamurtida               4 mg.
Envase con frasco ámpula con polvo.
Tratamiento del osteosarcoma de alto grado resecable no metastásico después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa.
Intravenosa.
Niños, adolescentes y adultos.
2 mg/m2 de superficie corporal. Ciclo de 36 semanas, 2 por semana las primeras 12 semanas y una por semana las siguientes 24 semanas.
 
MITOMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3022.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Mitomicina                5 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Cáncer de estómago.
Cáncer de páncreas.
Cáncer de colon.
Cáncer de pulmón.
Cáncer de mama.
Intravenosa.
Adultos:
2 mg/m2 de superficie corporal, por vía endovenosa/ diarios por cinco días ó 10 a 20 mg/m2 de superficie corporal como dosis única.
Se suspenderá el tratamiento si la cuenta leucocitaria es menor de 3,000/mm3 o si las plaquetas están por debajo de 75,000/mm3.
 
MITOXANTRONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4233.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de mitoxantrona
equivalente a             20 mg
de mitoxantrona base.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Linfomas no Hodgkin.
Leucemias granulocítica aguda.
Cáncer de mama.
Infusión intravenosa.
Adultos:
8 a 14 mg/ m2 de superficie corporal, cada 21 días.
Niños:
8 mg/ m2 de superficie corporal /día, por 5 días.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
MOLGRAMOSTIM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5429.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Molgramostim           400 µg.
Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de un ml.
Terapia mielosupresora.
Anemia aplásica.
Neutropenia.
Transplante de médula ósea.
Subcutánea o infusión intravenosa.
Adultos:
1 a 3 µg/kg/día. La dosis máxima diaria no deberá exceder a 10 mg/kg día.
La duración del tratamiento depende de la respuesta terapéutica.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
NILOTINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4322.00
010.000.4322.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de nilotinib
equivalente a            200 mg
de nilotinib.
Envase con 112 cápsulas.
Envase con 120 cápsulas.
Leucemia mieloide crónica positiva para cromosoma Filadelfia, con resistencia o intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib.
Oral.
Adultos:
400 mg cada 12 horas.
Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y no se deben consumir alimentos una hora después de la dosis.
 
NILUTAMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5424.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Nilutamida              150 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Cáncer de próstata.
Oral.
Adultos:
Inicio: 100 mg cada 8 horas.
Mantenimiento: 50 mg cada 8 horas.
 
NINTEDANIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6067.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato      120.4 mg
equivalente a          100.0 mg
de Nintedanib
Envase con 120 cápsulas
En combinación con docetaxel para el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado, metastásico o recurrente de histología tumoral adenocarcinoma tras la quimioterapia de primera línea.
Oral.
Adultos:
2 cápsulas de 100 mg cada 12 horas, en los días 2 a 21 de un ciclo estándar de tratamiento de docetaxel de 21 días.
Nintedanib no debe ser administrado el mismo día de la administración de la quimioterapia de docetaxel (=día 1).
Tras la descontinuación de docetaxel, los pacientes pueden continuar el tratamiento de Nintedanib mientras se observe un beneficio clínico o bien hasta que se produzca una toxicidad inaceptable.
 
NIVOLUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6109.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Nivolumab              100 mg
Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución (10 mg/ml).
Cáncer pulmonar de células no pequeñas tipo no escamoso metastásico con biomarcador PD-L1 positivo (>10%) que muestra progresión durante o después de la quimioterapia basada en platino.
Los pacientes con alteraciones genéticas tumorales EGFR o ALK deben haber experimentado progresión a la enfermedad con una terapia para estas alteraciones antes de recibir tratamiento.
Cáncer pulmonar de células no pequeñas de histología escamosa metastásico que muestra progresión durante o después de la quimioterapia basada en platino.
Tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico en primera línea con o sin ipilimumab para melanoma no resecable o metastásico.
Intravenosa.
Adultos:
3 mg/Kg de peso corporal administrados en infusión intravenosa durante 60 minutos cada dos semanas hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
 
010.000.6110.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Nivolumab               40 mg
Envase con un frasco ámpula con 4 ml de solución (10 mg/ml).
 
OBINUTUZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6037.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Obinutuzumab         1000 mg
Envase con frasco ámpula con 40 ml (1000 mg/40 ml).
En combinación con Clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo
Intravenosa por infusión
Adultos:
1000 mg los días 1, 8 y 15 del primer ciclo de tratamiento de 28 días, seguida de 1000 mg administrados el día 1 solamente en cada ciclo de tratamiento subsecuente (ciclos 2-6).
En el día 1 se administran 100 mg a velocidad de 25 mg/h en 4 horas. Si el paciente lo tolera se podrá infundir el resto de la dosis este mismo día o bien el día 2 se administran 900 mg y puede incrementarse de 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h.
Los días 8, 15 y el día 1 de los ciclos subsecuentes, administrar 1000 mg a una velocidad de 100 mg/h y aumentarse en incrementos de 100 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h.
 
ONDANSETRON
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2195.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato dihidratado de ondansetrón
equivalente a              8 mg
de ondansetrón.
Envase con 10 tabletas.
Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco días.
Niños mayores de cuatro años:
Media tableta cada ocho horas durante cinco días.
 
010.000.5428.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ampula contiene:
Clorhidrato dihidratado de ondansetrón
equivalente a              8 mg
de ondansetrón.
Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.
Intravenosa lenta o por infusión.
Adultos:
Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas después de la primera dosis.
Infusión intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas.
Niños mayores de cuatro años:
5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince minutos inmediatamente antes de la quimioterapia.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
OPRELVEKINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4436.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Oprelvekina              5 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 1 ml de diluyente.
Prevención y tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia.
Subcutánea.
Adultos:
50 mg/kg de peso corporal por día, durante por lo menos 10 días después de la quimioterapia.
Niños:
75-100 mg/kg de peso corporal.
 
OXALIPLATINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5458.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Oxaliplatino              50 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Cáncer de colon y recto metastásico.
Infusión intravenosa.
Adultos:
130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml durante 2 a 6 horas, cada 21 días.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.5459.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Oxaliplatino             100 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.
 
PACLITAXEL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5435.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Paclitaxel              300 mg.
Envase con un frasco ámpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 mm.
Cáncer avanzado epitelial del ovario.
Carcinoma mamario.
Infusión intravenosa.
Adultos:
135 a 250 mg/m2 de superficie corporal, en 24 horas, cada tres semanas.
 
PALBOCICLIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6142.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene: Palbociclib
                        75 mg
Envase con 21 cápsulas
Tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo en combinación con Fulvestrant en mujeres post-menopáusicas con falla al tratamiento previo con inhibidores de aromatasa no esteroideos.
Oral.
Adultos: Una cápsula de 125 mg cada 24 horas, durante 3 semanas seguidas por 1 semana de descanso.
Este régimen se repite hasta la progresión o falla al tratamiento.
Las dosis se pueden disminuir a 100 mg o 75 mg con base en la seguridad y tolerabilidad individual.
Cuando se administra concomitantemente con palbociclib, la dosis recomendada de fulvestrant es de 500 mg administrados por vía intramuscular en los días 1, 15, 29 y una vez al mes cada 28 días.
 
010.000.6143.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene: Palbociclib
                       100 mg
Envase con 21 cápsulas
 
010.000.6144.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene: Palbociclib
                       125 mg
Envase con 21 cápsulas
 
PALONOSETRON
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4437.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de palonosetrón
equivalente a           0.25 mg
de palonosetrón.
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
Prevención de náuseas y vómitos agudo y tardío postquimioterapia y radioterapia.
Intravenosa.
Adultos:
0.25 mg. Dosis única aplicada en bolo en un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.
 
PANITUMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5653.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Panitumumab           100 mg.
Envase con frasco ámpula con 5 ml.
Tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con KRAS no mutado (silvestre) en combinación con quimioterapia FOLFOX (Primera línea), FOLFIRI (Segunda línea) o como monoterapia posterior al fracaso a la quimioterapia estándar.
Intravenosa.
Adultos:
6 mg/kg de peso corporal administrado por infusión intravenosa, una vez cada dos semanas.
 
PAZOPANIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5654.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de Pazopanib
equivalente a            200 mg
de Pazopanib.
Envase con 30 tabletas.
Pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico en primera línea
Oral.
Adultos:
800 mg una vez al día.
Debe tomarse sin alimentos (cuando menos una hora antes o dos después de una comida).
Debe tomarse entera con agua y no debe partirse o machacarse.
 
010.000.5655.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de Pazopanib
equivalente a            400 mg
de Pazopanib.
Envase con 60 tabletas.
 
PEGFILGRASTIM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5452.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Pegfilgrastim              6 mg.
Envase con una jeringa prellenada con 6 mg/0.60 ml.
Factor estimulante de colonias de granulocitos.
Subcutánea.
Adultos y mayores de 18 años:
6 mg por cada ciclo de quimioterapia aplicada 24 horas posterior a ésta.
 
PEMETREXED
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5453.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Pemetrexed disódico heptahidratado
o
Pemetrexed disódico
equivalente a            500 mg
de pemetrexed.
Envase con frasco ámpula.
Mesotelioma pleural maligno en combinación con Cis-platino.
Cáncer pulmonar de células no pequeñas avanzado o metastásico con quimioterapia previa.
Intravenosa por infusión.
Adultos:
500 mg/m2 de superficie corporal administrada como una infusión intravenosa durante 10 minutos en el primer día de cada ciclo de 21 días.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
PERTUZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6024.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Pertuzumab 420 mg
Envase con frasco ámpula con 14 ml.
Pacientes con cáncer de mama metastásico HER 2 positivo sin exposición previa a tratamiento anti-HER, o cuya enfermedad haya presentado recaída (con más de 6 meses de intervalo) después de la terapia adyuvante.
Tratamiento neo-adyuvante de cáncer de mama indicado en combinación con Trastuzumab y docetaxel para  pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado, inflamatorio o candidato a tratamiento quirúrgico.
Infusión intravenosa.
Adultos:
840 mg administrados durante 60 minutos, seguida de 420 mg cada 3 semanas.
En terapia combinada con trastuzumab más docetaxel.
Tratamiento neo-adyuvante de cáncer de mama.
Pertuzumab, Trastuzumab y docetaxel deben ser administrados como se indica arriba como parte de uno de los siguientes regímenes:
·  Por 3 ciclos después de terapia FEC.
·  Por 4 ciclos antes de la terapia FEC.
·  Por 6 ciclos con carboplatino (no serecomienda incremento de la dosis de docetaxel por arriba de 75 mg/m2)
Después de la cirugía, los pacientes deberán ser tratados con Trastuzumab adyuvante hasta completar 1 año de tratamiento.
 
PLERIXAFOR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5307.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Plerixafor                24 mg.
Envase con frasco ámpula con 24 mg/1.2 ml (20 mg/ml).
En combinación con un factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) para movilizar las células progenitoras hematopoyéticas a la sangre periférica para su recolección y subsiguiente trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple.
Subcutánea.
Adultos:
0.24mg/Kg de peso corporal/24 horas. Administrar en un plazo de 6 a 11 horas antes de iniciar la aféresis y siempre después de pretratamiento con un factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de 4 días de duración. Repetir la dosis de plerixafor hasta por 4 días consecutivos.
En función del aumento de exposición con el aumento del peso corporal, la dosis de plerixafor no debe superar los 40 mg/día.
Sí la creatinina es <50 ml/min reducir la dosis en un tercio hasta 0.16 mg/Kg de peso corporal/24 horas.
 
POMALIDOMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6145.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene: Pomalidomida             1 mg
Envase con 21 cápsulas.
Pomalidomida en combinación con dexametasona está indicada para el tratamiento de mieloma múltiple en recaída y refractario en pacientes que han recibido lenalidomida y un inhibidor de proteosoma.
Oral.
Adultos: 4 mg al día, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días (21/28) hasta progresión de la enfermedad.
Dexametasona 40 mg al día, los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo de tratamiento de 28 días.
La dosis se continúa o modifica con base en los hallazgos clínicos y de laboratorio.
Ajustar la dosis por toxicidades hematológicas durante el tratamiento.
 
010.000.6146.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene: Pomalidomida             2 mg
Envase con 21 cápsulas
 
010.000.6147.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene: Pomalidomida             3 mg
Envase con 21 cápsulas.
 
010.000.6148.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene: Pomalidomida             4 mg
Envase con 21 cápsulas.
 
PRALATREXATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6028.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Pralatrexato              20 mg
Envase con un frasco ámpula con 1 ml.
Tratamiento de pacientes con linfoma de células T periféricas (LCTP) refractario o con reincidencia.
Intravenosa.
Adultos:
Dosis de inicio recomendada es de 30 mg/m2 de superficie corporal administrada como una infusión intravenosa durante 3-5 minutos, una vez a la semana por 6 semanas, seguido de un periodo de descanso de 1 semana (ciclo de tratamiento de 7 semanas) hasta enfermedad progresiva o toxicidad inaceptable.
 
PROCARBAZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1771.00
CAPSULA O COMPRIMIDO
Cada cápsula o comprimido contiene:
Clorhidrato de procarbazina
equivalente a             50 mg
de procarbazina.
Envase con 50 cápsulas o comprimidos.
Enfermedad de Hodgkin.
Oral.
Adultos:
2 a 4 mg/kg de peso corporal/día, en dosis única o dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso corporal/día hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/día.
Niños:
50 mg/día, durante la primera semana, después 100 mg/m2 de superficie corporal, hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 50 mg/día después de la recuperación de la médula ósea.
 
RALTITREXED
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5425.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Raltitrexed                2 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Tratamiento paliativo del cáncer de colon y recto avanzado.
Infusión intravenosa.
Adultos:
3 mg/m2 de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml de solución, se puede repetir la dosis cada 3 semanas en ausencia de toxicidad.
 
RITUXIMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5433.00
010.000.5433.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene
Rituximab              100 mg.
Envase con 1 frasco ámpula con 10 ml.
Envase con 2 frascos ámpula con 10 ml.
Linfoma no Hodgkin.
Infusión intravenosa.
Adultos:
375 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 7 días.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.5445.00
010.000.5445.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene
Rituximab              500 mg.
Envase con un frasco ámpula con 50 ml.
Envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno.
 
RUXOLITINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6093.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fosfato de ruxolitinib
equivalente a              5 mg
de ruxolitinib
Envase con 60 tabletas.
Tratamiento de la mielofibrosis primaria, mielofibrosis posterior a policitemia vera y mielofibrosis posterior a trombocitemia esencial en pacientes adultos con riesgo IPSS intermedio-2 y riesgo IPSS alto que no son candidatos a trasplante de células hematopoyéticas.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial:
Cuenta de plaquetas entre 100,000 y 200,000/mm3, 15 mg dos veces al día.
Cuenta de plaquetas
> 200,000/mm3, 20 mg dos veces al día.
Si las plaquetas se encuentran entre 50,000 y 100,000/mm3, la dosis inicial máxima es de 5 mg dos veces al día.
La dosis máxima de ruxolitinib es de 25 mg dos veces al día.
 
010.000.6094.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fosfato de ruxolitinib
equivalente a             15 mg
de ruxolitinib
Envase con 60 tabletas.
 
010.000.6095.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fosfato de ruxolitinib
equivalente a             20 mg
de ruxolitinib
Envase con 60 tabletas.
 
 
SORAFENIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5480.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Tosilato de sorafenib
equivalente a            200 mg
de sorafenib.
Envase con 112 comprimidos.
Cáncer renal.
Carcinoma hepatocelular.
Oral.
Adultos:
400 mg cada 12 horas.
 
SUNITINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5482.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Malato de sunitinib
equivalente a           12.5 mg
de sunitinib.
Envase con 28 cápsulas.
Carcinoma de células renales metastásico.
Tumores del estroma gastrointestinal con resistencia o intolerancia a imatinib.
Oral.
Adultos.
50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2 semanas de descanso. Este régimen se repite hasta la progresión o falla al tratamiento.
Las dosis se pueden incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia individual.
 
TAMOXIFENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3047.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de tamoxifeno
equivalente a             20 mg
de tamoxifeno.
Envase con 14 tabletas.
Cáncer mamario avanzado en mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas.
Oral.
Adultos:
10 mg (media tableta) cada 12 horas.
 
TEGAFUR-URACILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5446.00
010.000.5446.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Tegafur                100 mg.
Uracilo                 224 mg.
Envase con 28 cápsulas.
Envase con 120 cápsulas.
Cáncer de colon y recto.
Oral.
Adultos:
300 mg/m2 de superficie corporal / día, dividir en tres tomas, por 28 días y descanso de 7 días.
Administrar simultáneamente con ácido folínico.
 
TEMOZOLOMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5463.00
010.000.5463.01
010.000.5463.02
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Temozolomida          100 mg.
Envase con 5 cápsulas.
Envase con 10 cápsulas.
Envase con 20 cápsulas.
Glioblastoma multiforme recurrente o progresivo.
Astrocitoma anaplásico.
Melanoma metastásico avanzado.
Oral.
Adultos y niños mayores de 3 años:
200 mg/m2 de superficie corporal /día, durante 5 días. Repetir el tratamiento cada 28 días.
Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis a 150 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas en el primer tratamiento.
En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de acuerdo a las condiciones clínicas y de laboratorio del paciente.
 
010.000.5465.00
010.000.5465.01
010.000.5465.02
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Temozolomida           20 mg.
Envase con 5 cápsulas.
Envase con 10 cápsulas.
Envase con 20 cápsulas.
 
TERAZOSINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2513.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de terazosina
equivalente a              2 mg
de terazosina.
Envase con 20 tabletas.
Hiperplasia benigna de próstata.
Oral.
Adultos:
1 a 5 mg una vez al día.
 
TIOTEPA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3001.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Tiotepa                 15 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Carcinoma de la mama.
Tumores malignos del ovario.
Carcinoma de la vejiga.
Intravenosa, intratumoral o intracavitaria.
Adultos y niños:
0.3 a 0.4 mg/kg/día, se puede repetir entre una y 4 semanas, según cuenta de leucocitos y plaquetas.
 
TIROTROPINA ALFA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5140.00
010.000.5140.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Tirotropina alfa          1.1 mg.
Envase con dos frascos ámpula y dos ampolletas con 10 ml de diluyente.
Envase con dos frascos ámpula.
Tratamiento complementario de la ablación con yodo radiactivo de restos de tejido tiroideo en tiroidectomía debido a un cáncer de tiroides bien diferenciado.
Análisis de la Tiroglobulina sérica con o sin gammagrafía corporal total con yodo radiactivo, para detección de cáncer de tiroides diferenciado.
Intramuscular.
Adultos y mayores de 18 años:
0.9 mg cada 24 horas por dos días.
Para la gammagrafía o la ablación, la administración de yodo radiactivo debe realizarse 24 horas después de la última inyección de tirotropina alfa. La gammagrafía de diagnóstico debe realizarse 48 horas después de la administración del yodo radiactivo.
Reconstituir el liofilizado con 1.2 ml del diluyente (agua destilada). 1 ml de la solución reconstituida contiene 0.9 mg de tirotropina alfa.
 
TRASTUZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5422.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Trastuzumab            150 mg.
Envase con frasco ámpula.
Cáncer de mama, cuando está presente el oncogen Her2Neu.
Infusión intravenosa.
Adultos:
Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min.
Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 días.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.5423.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Trastuzumab            440 mg.
Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente.
 
010.000.6046.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Trastuzumab            600 mg
Envase con un frasco ámpula con 5 ml (600 mg/5 ml)
Subcutánea.
Dosis: 600 mg, cada tres semanas.
El tiempo de aplicación de la dosis es de aproximadamente 5 minutos.
 
TRASTUZUMAB EMTANSINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6017.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Trastuzumab
emtansina              100 mg
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado con 100 mg (20 mg/ml).
Cáncer de mama HER2 positivo no resecable, localmente avanzado o cáncer de mama metastásico, que han recibido tratamiento previo con trastuzumab y un taxano.
Intravenosa por infusión.
Adultos:
3.6 mg/kg de peso corporal administrados cada 21 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
 
010.000.6018.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Trastuzumab
emtansina              160 mg
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado con 160 mg (20 mg/ml).
 
TRETINOINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.5436.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Tretinoina               10 mg.
Envase con 100 cápsulas.
Leucemia promielocítica aguda.
Oral.
Niños y Adultos:
45 mg/m ² de superficie corporal, dividido en 2 tomas iguales al día.
 
TRIPTORELINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6029.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Pamoato de triptorelina
equivalente a           3.75 mg
de triptorelina
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Pubertad Precoz.
Intramuscular.
Niños y adolescentes:
3.75 mg cada mes.
 
010.000.6030.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Pamoato de triptorelina
equivalente a          11.25 mg
de triptorelina
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Intramuscular.
Niños y adolescentes:
11.25 mg cada tres meses.
 
TROPISETRON
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5427.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de tropisetrón
equivalente a              5 mg
de tropisetrón.
Envase con 5 cápsulas.
Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.
Oral.
Adultos:
5 mg/día del segundo al sexto día postquimioterapia.
Niños mayores de 4 años:
0.2 mg/ kg de peso corporal/día del segundo al sexto día postquimioterapia.
Dosis máxima: 5 mg/día.
 
010.000.5456.00
010.000.5456.01
010.000.5456.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de tropisetrón
equivalente a              5 mg
de tropisetrón.
Envase con 1 ampolleta.
Envase con 3 ampolletas.
Envase con 10 ampolletas.
Intravenosa lenta o por infusión.
Adulto:
5 mg cada 24 horas.
Niños mayores de 5 años:
0.2 mg/kg de peso/día, dosis máxima 5 mg/día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
VINBLASTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1770.00
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Sulfato de
vinblastina               10 mg.
Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.
Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin.
Carcinoma mamario.
Carcinoma embrionario del testículo.
Coriocarcinoma.
Intravenosa.
Adultos y niños:
0.1 mg/kg de peso corporal/semana o 2.5 mg/m2 de superficie corporal/semana, después incrementos semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal o 1.25 mg/ m2 de superficie corporal, hasta que el número de leucocitos sea inferior de 3 000/mm3 o disminuya la sintomatología.
Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al mes.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
VINCRISTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.1768.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Sulfato de Vincristina       1 mg.
Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
Leucemia linfoblástica aguda.
Enfermedad de Hodgkin.
Linfoma no Hodgkin.
Rabdomiosarcoma.
Neuroblastoma.
Tumor de Wilms.
Cáncer de pulmón.
Intravenosa.
Adultos:
10 a 30 mcg/kg de peso corporal ó 0.4 a 1.4 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente.
Dosis máxima 2 mg.
Niños:
1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente. Dosis máxima 2mg.
Niños menores de 10 kg de peso corporal o menor de 1 m2 de superficie corporal.
0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
VINORELBINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4435.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Ditartrato de vinorelbina
equivalente a             10 mg
de Vinorelbina.
Envase con un frasco ámpula con 1 ml.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Cáncer de mama.
Intravenosa en infusión lenta.
Adultos:
20 a 30 mg/m2 de superficie corporal / semana.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.4445.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Bitartrato de vinorelbina
equivalente a          20.00 mg
de Vinorelbina.
Envase con una cápsula.
Oral.
Adultos:
60 mg/m2 de área de superficie corporal, administrados una vez a la semana.
Después de la tercera administración, aumentar la dosis a 80 mg/m2 de área de superficie corporal, con base en el recuento de neutrófilos.
 
010.000.4446.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Bitartrato de vinorelbina
equivalente a          30.00 mg
de Vinorelbina.
Envase con una cápsula.
 
Grupo No. 17: Otorrinolaringología
Cuadro Básico
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2471.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Paracetamol            500 mg.
Cafeína                 25 mg.
Clorhidrato de
fenilefrina                 5 mg.
Maleato de
clorfenamina              4 mg.
Envase con 10 tabletas.
Tratamiento sintomático del resfriado común.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 8 horas.
Niños:
No se recomienda su empleo en menores de 8 años.
 
DIFENIDOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3111.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de difenidol
equivalente a             25 mg
de difenidol.
Envase con 30 tabletas.
Náusea.
Vómito.
Vértigo.
Cinetosis.
Oral.
Adultos:
25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 300 mg/día.
Niños mayores de 6 años o más de 22 kg de peso
corporal:
5 mg por kg de peso corporal en 24 horas.
 
010.000.3112.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de difenidol
equivalente a             40 mg
de difenidol.
Envase con 2 ampolletas
de 2 ml.
Intramuscular profunda.
Adultos:
20 a 120 mg en 24 horas.
 
DIMENHIDRINATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3113.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Dimenhidrinato           50 mg.
Envase con 24 tabletas.
Vértigo.
Cinetosis.
Vómito.
Oral.
Adultos:
50 a 100 mg cada 6 a 8 horas.
Niños:
5 mg/kg de peso corporal/ día, administrados cada 8 a 12 horas.
 
010.000.2196.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Dimenhidrinato           50 mg.
Envase con una ampolleta
con 1 ml.
Intramuscular e Intravenosa lenta.
Adultos:
Una ampolleta de 50 mg, cada 6 horas para controlar los síntomas.
 
FENILEFRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3102.00
SOLUCION NASAL
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
fenilefrina               2.5 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Congestión nasal y paranasal secundaria a rinitis de cualquier etiología.
Otitis media aguda.
Nasal.
Adultos y niños mayores de 6 años:
Una a dos gotas en cada fosa nasal 3 ó 4 veces al día.
Nota: Debe ser aplicada con el paciente en posición de decúbito dorsal con la cara volteada al lado de la fosa nasal donde se aplica el medicamento.
 
Catálogo
BUDESONIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4337.00
SUSPENSION PARA INHALACION
Cada ml contiene
Budesonida           1.280 mg.
Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 µg cada una).
Rinitis alérgica.
Nasal.
Adultos:
256 µg (4 dosis) administrada cada 12 ó 24 horas.
 
CINARIZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5451.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Cinarizina               75 mg.
Envase con 60 tabletas.
Vértigo.
Enfermedad de Meniere.
Mareo de translación.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 12 horas.
Niños mayores de 6 años:
20 a 40 mg en dosis única o dividir en dos tomas.
 
MOMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4141.00
SUSPENSION PARA INHALACION
Cada 100 ml contiene:
Furoato de mometasona monohidratada
equivalente a            0.050 g
de furoato de mometasona anhidra.
Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de
50 µg cada una).
Rinitis alérgica estacional.
Rinitis alérgica perenne.
Nasal.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Una nebulización cada 24 horas, no exceder de 200 µg/día.
 
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.3132.00
SOLUCION OTICA
Cada 100 ml contienen:
Acetónido de
fluocinolona            0.025 g.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a      1 000 000 U
de polimixina B.
Sulfato de neomicina
equivalente a            0.350 g
de neomicina.
Clorhidrato de lidocaína    2.0 g.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Infecciones del oído producidas por bacterias susceptibles.
Otica.
Adultos y niños mayores de 6 años:
Una a tres gotas tres o cuatro veces al día.
 
OXIMETAZOLINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2198.00
SOLUCION NASAL
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de
oximetazolina            50 mg.
Envase con gotero integral con 20 ml.
Alivio temporal de la congestión nasal y nasofaríngea.
Nasal
Adultos y niños mayores de 12 años:
Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decúbito.
 
010.000.2199.00
SOLUCION NASAL
Cada 100 ml contienen
Clorhidrato de
oximetazolina            25 mg.
Envase con gotero integral con 20 ml.
Nasal.
Niños de 1 a 5 años:
Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decúbito.
 
Grupo No. 18: Planificación Familiar
Cuadro Básico
DESOGESTREL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.2212.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Desogestrel           0.075 mg.
Envase con 28 tabletas.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Oral.
Adultos:
0.075 mg cada 24 horas.
 
 
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3505.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Desogestrel            0.15 mg.
Etinilestradiol          0.03 mg.
Envase con 21 tabletas.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Oral.
Adultos:
Una tableta diaria por la noche a partir del quinto día del ciclo menstrual.
 
010.000.3508.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Desogestrel            0.15 mg.
Etinilestradiol          0.03 mg.
Envase con 28 tabletas.
(21 con hormonales y 7 sin hormonales).
 
ETONOGESTREL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3510.00
IMPLANTE
El implante contiene:
Etonogestrel           68.0 mg.
Envase con un implante y aplicador.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Subcutánea.
Adultos:
Un implante cada tres años. Insertarlo del día 1 al 5 del ciclo menstrual.
La inserción y remoción deberán efectuarse por un médico con experiencia.
 
GESTODENO / ETINILESTRADIOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6057.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Gestodeno             2.10 mg
Etinilestradiol           0.55 mg
Envase con 3 parches.
Anticonceptivo hormonal.
Transdérmica.
Adultos:
Aplicar un parche cada semana, de preferencia el mismo día, durante 3 semanas.
Dejar una semana sin parche.
 
LEVONORGESTREL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4526.00
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Levonorgestrel         0.03 mg.
Envase con 35 grageas.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Oral.
Adultos:
Una gragea diaria, a partir del primer día de la menstruación.
 
010.000.2210.00
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta contiene:
Levonorgestrel        0.750 mg.
Envase con 2 comprimidos o tabletas.
Anticoncepción poscoito.
Oral.
Mujeres en edad fértil, incluyendo las adolescentes:
Un comprimido o tableta. Tomar lo antes posible después de una relación sexual sin protección, y a más tardar dentro de las siguientes 72 horas.
Tomar un segundo comprimido o tableta 12 horas después del primero.
Ante la presencia de vómito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido o tableta.
 
010.000.6075.00
IMPLANTE
Cada implante contiene:
Levonorgestrel          75.0 mg
Envase con 2 implantes.
Anticoncepción
Subcutáneo
Adultos:
Dos implantes cada 5 años, deberá insertarse dentro de los 7 días siguientes al comienzo de la hemorragia menstrual.
 
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3504.00
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Levonorgestrel         0.15 mg.
Etinilestradiol          0.03 mg.
Envase con 21 grageas.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Oral.
Adultos:
Una gragea diaria por la noche a partir del quinto día del ciclo menstrual.
 
010.000.3507.00
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Levonorgestrel         0.15 mg.
Etinilestradiol          0.03 mg.
Envase con 28 grageas.
(21 con hormonales y 7 sin hormonales).
 
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3509.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa contiene:
Acetato de Medroxiprogesterona 25
mg.
Cipionato de estradiol      5 mg.
Envase con una ampolleta o jeringa prellenada de 0.5 ml.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Intramuscular profunda.
Adultos:
Primera vez; administrar una ampolleta o jeringa entre el primero y el quinto día del ciclo menstrual.
Segunda vez, administrar al mes después de la primera dosis.
 
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3511.00
PARCHE
Cada parche contiene:
Norelgestromina        6.00 mg.
Etinilestradiol          0.60 mg.
Envase con 3 parches.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Cutánea.
Adultos:
Aplicar un parche cada semana, de preferencia el mismo día, durante 3 semanas.
Dejar una semana sin parche.
Cada parche libera 150 µg de norelgestromina y 20 µg de etinilestradiol cada 24 horas.
 
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3515.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa contiene:
Enantato de
noretisterona             50 mg.
Valerato de estradiol       5 mg.
Envase con una ampolleta o jeringa con un ml.
Anticoncepción.
Intramuscular profunda.
Adultos:
Administrar una ampolleta o jeringa dentro de los primeros 5 días del ciclo menstrual.
Posteriormente cada 30 3 días, independientemente del ciclo menstrual.
 
NORETISTERONA Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3506.00
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea contiene:
Norestisterona         0.400 mg.
Etinilestradiol          0.035 mg.
Envase con 28 tabletas o grageas. (21 tabletas con hormonales y 7 sin hormonales).
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Oral.
Adultos:
Una tableta o gragea cada 24 horas, por las noches durante 21 días consecutivos, iniciando al 5o. día del ciclo menstrual ó 7 días después de tomar la última tableta del ciclo anterior.
 
Catálogo
CETROELIX
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4210.00
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix
equivalente a           0.25 mg
de cetrorelix.
Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.
Prevención de la ovulación prematura durante la estimulación ovárica controlada.
Subcutánea.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista y de acuerdo con la respuesta terapéutica.
 
010.000.4211.00
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix
equivalente a            3.0 mg
de cetrorelix.
Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente.
 
FOLITROPINA BETA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4142.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con solución contiene:
Folitropina beta           50 UI.
Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.
Anticoncepción.
Maduración folicular defectuosa.
Subcutánea:
Adultos:
50 UI al día por 7 días.
 
010.000.4143.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con solución contiene:
Folitropina beta          100 UI.
Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.
 
LEVONORGESTREL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2208.00
POLVO
El dispositivo con polvo contiene:
Levonorgestrel
(micronizado)            52 mg.
Envase con un dispositivo.
Anticoncepción.
Tratamiento de la menorragia.
Intrauterina.
Adultos:
52 mg con periodicidad a juicio del especialista.
 
LINESTRENOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4527.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Linestrenol             0.50 mg.
Envase con 28 tabletas.
Anticoncepción.
Oral.
Adulto:
Una tableta por día, sin interrupciones, durante el periodo que se desee evitar el embarazo.
 
NORETISTERONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3503.00
SOLUCION INYECTABLE OLEOSA
Cada ampolleta contiene:
Enantato de
noretisterona           200 mg.
Envase con una ampolleta de 1 ml.
Anticoncepción.
Prevención del embarazo.
Intramuscular profunda.
Adultos:
Una ampolleta cada dos meses, en los primeros días del ciclo menstrual.
 
PROGESTERONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4207.00
GEL
Cada aplicador contiene:
Progesterona            90 mg.
Envase con 6 aplicadores.
Mastopatía benigna.
Mastalgia y mastodinia.
Cutánea en glándula mamaria.
Adultos:
Aplicar la cuarta parte del gel de 1 aplicador (22.5 mg) en la glándula mamaria afectada, diariamente.
Duración del tratamiento a juicio del especialista.
 
Grupo No. 19: Psiquiatría
Cuadro Básico
ALPRAZOLAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.2499.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Alprazolam              2.0 mg.
Envase con 30 tabletas.
Ansiedad.
Trastornos de pánico.
Oral.
Adultos:
0.5-4.0 mg al día.
 
040.000.2500.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Alprazolam             0.25 mg.
Envase con 30 tabletas.
Oral.
Adultos:
Inicial: 0.25 a 0.5 mg tres veces al día.
Dosis diaria máxima 4 mg en dosis divididas.
 
AMITRIPTILINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3305.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
Amitriptilina 25 mg.
Envase con 20 tabletas.
Depresión agitada, reactiva crónica y con insomnio.
Oral.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y aumentar paulatinamente.
Mantenimiento. 150 mg en 24 horas.
 
BROMAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.4482.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Bromazepam           3 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Ansiedad.
Neurosis.
Oral.
Adultos:
1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Niños:
No se han establecido las dosis para menores de 12 años.
 
CITALOPRAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5487.00
010.000.5487.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de citalopram
equivalente a           20 mg
de citalopram.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
20 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis hasta obtener la respuesta deseada.
 
DIAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3215.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Diazepam               10 mg.
Envase con 20 tabletas.
Preanestésico.
Ansiedad.
Epilepsia y síndrome convulsivo.
Espasmo muscular.
Oral.
Adultos:
2 a 10 mg/ día dividida cada 6 a 8 horas.
 
040.000.0202.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam               10 mg.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Niños con peso mayor de 10 kg:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
 
ESCITALOPRAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4480.00
010.000.4480.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Oxalato de escitalopram
equivalente a             10 mg
de escitalopram.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas, después se puede incrementar la dosis hasta un máximo de 20 mg.
 
FLUNITRAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.4478.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Flunitrazepam             1 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Insomnio.
Oral.
Adultos:
1 ó 2 mg antes de acostarse.
 
FLUOXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4483.00
010.000.4483.01
CAPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Clorhidrato de fluoxetina
equivalente a             20 mg
de fluoxetina.
Envase con 14 cápsulas o tabletas.
Envase con 28 cápsulas o tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
Inicial: 20 mg en la mañana, con aumento progresivo de acuerdo a la respuesta.
Dosis máxima 80 mg/ día.
 
IMIPRAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3302.00
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de
Imipramina              25 mg.
Envase con 20 grageas o tabletas.
Depresión
Enuresis.
Oral.
Adultos:
75 a 100 mg/ día dividida cada 8 horas, incrementando según respuesta terapéutica de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg.
Niños de 6 años en adelante:
25 mg una hora antes de dormir.
 
LORAZEPAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.5478.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lorazepam               1 mg.
Envase con 40 tabletas.
Ansiedad.
Neurosis ansiosa o provocada por trastornos orgánicos.
Tensión emocional.
Insomnio.
Oral.
Adultos:
2 a 4 mg/ día, divididas cada 8 ó 12 horas.
 
PAROXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5481.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de paroxetina
equivalente a             20 mg
de paroxetina.
Envase con 10 tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
20 mg/ día en dosis única por las mañanas, con aumento necesario de acuerdo a la respuesta.
 
TRIAZOLAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3206.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Triazolam             0.125 mg.
Envase con 20 tabletas.
Insomnio.
Oral.
Adultos:
0.125 mg antes de dormir como dosis media.
 
Catálogo
ANFEBUTAMONA O BUPROPION
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.4486.00
040.000.4486.01
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene:
Anfebutamona o
Bupropión               150 mg
Envase con 15 tabletas o grageas de liberación prolongada.
Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada.
Depresión.
Oral.
Adultos:
150-300 mg al día.
 
ARIPIPRAZOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4490.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Aripiprazol               15 mg.
Envase con 20 tabletas.
Esquizofrenia aguda.
Esquizofrenia crónica.
Oral.
Adultos:
15-30 mg/ día, de acuerdo con cada caso.
 
010.000.4491.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Aripiprazol               20 mg.
Envase con 10 tabletas.
 
010.000.4492.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Aripiprazol               30 mg.
Envase con 10 tabletas.
 
CLOZAPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3259.00
040.000.3259.01
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clozapina              100 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Envase con 50 comprimidos.
Psicosis.
Oral.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 horas, con aumento gradual según respuesta, hasta 300 o 450 mg al día.
 
DULOXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4485.00
CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA
Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Clorhidrato de duloxetina
equivalente a             60 mg
de duloxetina.
Envase con 14 cápsulas de liberación retardada.
Depresión.
Dolor por neuropatía diabética periférica.
Oral
Adultos:
60 mg cada 24 horas.
 
FLUPENTIXOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3261.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Decanoato de
flupentixol               20 mg.
Envase con una ampolleta de 1 ml.
Esquizofrenia crónica y crisis paranoica.
Intramuscular.
Adultos:
50-100 mg cada 2 a 4 semanas.
 
010.000.3263.00
010.000.3263.01
010.000.3263.02
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Diclorhidrato de flupentixol
equivalente a              5 mg
de flupentixol.
Envase con 20 grageas.
Envase con 30 grageas.
Envase con 50 grageas.
 
Oral.
Adultos:
5 -20 mg cada 24 horas.
 
HALOPERIDOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.4477.00
SOLUCION ORAL
Cada ml contiene:
Haloperidol               2 mg.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Psicosis.
Neuroléptico.
Excitación psicomotora.
Oral.
Adultos:
0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas.
 
040.000.3251.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Haloperidol               5 mg.
Envase con 20 tabletas.
Oral.
Adultos:
5 a 30 mg en 24 horas. Una toma al día o dividir dosis cada 8 a 12 hs.
 
040.000.3253.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Haloperidol               5 mg.
Envase con 6 ampolletas
(5 mg/ ml).
Intramuscular.
Adultos:
2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
 
040.000.4481.00
040.000.4481.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Decanoato de haloperidol
equivalente a             50 mg
de haloperidol.
Envase con 1 ampolleta con 1 ml.
Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
Intramuscular.
Adultos:
50 a 100 mg cada 4 semanas.
 
LEVOMEPROMAZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.5476.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de levomepromazina
equivalente a             25 mg
de levomepromazina.
Envase con 10 ampolletas de 1 ml.
Psicosis con ansiedad o agitación extrema.
Intramuscular.
Adultos:
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
 
040.000.3204.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Maleato de levomepromazina
equivalente a             25 mg
de levomepromazina.
Envase con 20 tabletas.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
12.5 a 25 mg/ día, o dividida cada 8 horas.
 
LITIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3255.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbonato de Litio       300 mg.
Envase con 50 tabletas.
Trastornos maniaco-depresivos.
Oral.
Adultos:
300 a 600 mg/ día (se suele ajustar la dosis de acuerdo a los niveles de litio en la sangre).
 
MIRTAZAPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5490.00
TABLETA O TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta o tableta dispersable contiene:
Mirtazapina              30 mg.
Envase con 30 tabletas o tabletas dispersables.
Depresión.
Oral
Adultos:
30 mg cada 24 horas.
 
OLANZAPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5485.00
010.000.5485.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Olanzapina               5 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Esquizofrenia.
Oral.
Adultos:
5 a 20 mg, cada 24 horas.
 
010.000.5486.00
010.000.5486.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Olanzapina              10 mg.
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
 
010.000.4489.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Olanzapina              10 mg.
Envase con un frasco ámpula.
Agitación asociada a:
Esquizofrenia.
Enfermedad bipolar.
Demencia.
Intramuscular.
Adultos:
2.5 mg en pacientes agitados con demencia.
10 mg en pacientes agitados con esquizofrenia o enfermedad bipolar.
 
PALIPERIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
040.000.5710.00
SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada jeringa prellenada contiene:
Palmitato de paliperidona
equivalente a            150 mg
de paliperidona.
Envase con una microjeringa con 1.5 ml (150 mg).
Pacientes con esquizofrenia que han experimentado múltiples recaídas psicóticas (dos o más) durante el tratamiento previo con algún antipsicótico atípico oral.
Intramuscular.
Primera y segunda dosis en el músculo deltoides.
Dosis subsiguientes en el músculo deltoides o glúteo.
Adultos:
Dosis de inicio:
150 mg día 1.
100 mg día 8.
Dosis de mantenimiento:
50 a 150 mg cada 30 días.
040.000.5711.00
SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada jeringa prellenada contiene:
Palmitato de paliperidona
equivalente a            100 mg
de paliperidona.
Envase con una microjeringa con 1.0 ml (100 mg).
040.000.5712.00
SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada jeringa prellenada contiene:
Palmitato de paliperidona
equivalente a             75 mg
de paliperidona.
Envase con una microjeringa con 0.75 ml (75 mg).
040.000.5713.00
SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada jeringa prellenada contiene:
Palmitato de paliperidona
equivalente a             50 mg
de paliperidona.
Envase con una microjeringa con 0.5 ml (50 mg).
 
QUETIAPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5489.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fumarato de quetiapina
equivalente a            100 mg
de quetiapina.
Envase con 60 tabletas.
Psicosis.
Oral
Adultos:
100 a 150 mg cada 12 horas.
010.000.5494.00
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Fumarato de quetiapina
equivalente a           300 mg
de quetiapina.
Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.
Psicosis.
Trastorno bipolar.
Esquizofrenia
Oral.
Adultos:
300 a 600 mg cada 24 horas.
 
REBOXETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4487.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Metansulfonato de reboxetina
equivalente a              4 mg
de reboxetina.
Envase con 60 tabletas.
Depresión.
Oral.
Adultos:
4 mg cada 12 horas, dosis máxima 10 mg/día.
 
RISPERIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3258.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Risperidona              2 mg.
Envase con 40 tabletas.
Esquizofrenia crónica.
Oral.
Adultos:
1 a 2 mg cada 12 horas.
La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica.
 
040.000.3262.00
SOLUCION ORAL
Cada mililitro contiene:
Risperidona              1 mg.
Envase con 60 ml y gotero dosificador.
Oral
Adultos:
Primer día 2 mg. Segundo día 4 mg.
Días subsecuentes 4-6 mg/día.
040.000.3268.00
SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
Cada frasco ámpula contiene:
Risperidona             25 mg.
Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 2 ml de diluyente.
Esquizofrenia.
Trastornos esquizoafectivos.
Intramuscular.
Adultos:
25 mg cada dos semanas.
Dosis máxima 50 mg cada dos semanas.
 
SERTRALINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.4484.00
CAPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Clorhidrato de sertralina
equivalente a             50 mg
de sertralina.
Envase con 14 cápsulas o tabletas.
Depresión.
Trastornos obsesivo compulsivos.
Oral.
Adultos:
50 mg en la mañana o en la noche.
Dosis máxima 200 mg/ día.
 
TRIFLUOPERAZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
040.000.3241.00
040.000.3241.01
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina
equivalente a              5 mg
de trifluoperazina.
Envase con 20 grageas o tabletas.
Envase con 30 grageas o tabletas.
Esquizofrenia.
Ansiedad.
Psicosis crónica.
Oral.
Adultos:
1 a 2 mg cada 12 horas, ajustar la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica.
Dosis máxima: 40 mg/ día.
 
VENLAFAXINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.4488.00
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula o gragea de liberación prolongada contiene:
Clorhidrato de venlafaxina
equivalente a             75 mg
de venlafaxina.
Envase con 10 cápsulas o grageas de liberación prolongada.
Depresión.
Oral.
Adultos:
75-225 mg cada 24 horas.
 
ZIPRASIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3264.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a             40 mg
de ziprasidona.
Envase con 28 cápsulas.
Psicosis.
Oral.
Adultos:
80-60 mg al día, divididos cada 12 horas con los alimentos.
 
010.000.3265.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de ziprasidona
equivalente a             80 mg
de ziprasidona.
Envase con 28 cápsulas.
 
ZUCLOPENTIXOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5483.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Decanoato de
zuclopentixol           200 mg.
Envase con una ampolleta.
Esquizofrenia.
Otras psicosis.
Intramuscular.
Adultos.
200-400 mg cada 2-4 semanas.
 
010.000.5484.00
010.000.5484.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Diclorhidrato de zuclopentixol
equivalente a             25 mg
de zuclopentixol.
Envase con 20 tabletas.
Envase con 50 tabletas.
Oral.
Adultos:
Una o dos tabletas cada 24 horas.
 
Grupo No. 20: Reumatología y Traumatología
Cuadro básico
ALOPURINOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2503.00
010.000.2503.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Alopurinol              100 mg.
Envase con 20 tabletas.
Envase con 50 tabletas.
Gota primaria o secundaria.
Hiperuricemia.
Oral.
Adultos:
Para prevenir ataques: 100 mg/día, aumentar cada 7 días 100 mg, sin exceder dosis máxima de 800 mg.
Gota 200 a 300 mg al día.
Gota con tofos 400 a 600 mg /día.
Niños:
Hiperuricemia secundaria a procesos malignos.
De 6 a 10 años 300 mg/día en tres dosis.
Menores de 6 años: 50 mg tres veces al día.
 
010.000.3451.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Alopurinol              300 mg.
Envase con 20 tabletas.
 
COLCHICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3409.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Colchicina                1 mg.
Envase con 30 tabletas.
Ataque agudo de gota o su prevención.
Oral.
Adultos:
Fase aguda: 1 mg cada una a dos horas (máximo, 7 mg en 24 horas).
Fase crónica 1 mg diario.
 
DICLOFENACO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.3417.00
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada gragea contiene:
Diclofenaco sódico      100 mg.
Envase con 20 cápsulas o grageas.
Procesos inflamatorios severos como:
Artritis reumatoide.
Espondiloartritis anquilosante.
Espondiloartrosis.
Osteoartritis.
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas.
La dosis de mantenimiento se debe ajustar a cada paciente.
Dosis máxima 200 mg/día.
 
010.000.5501.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diclofenaco sódico       75 mg.
Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
Intramuscular profunda.
Adultos:
Una ampolleta de 75 mg cada 12 ó 24 horas. No administrar por más de dos días.
 
KETOPROFENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2504.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Ketoprofeno            100 mg.
Envase con 15 cápsulas.
Dolor leve o moderado de origen reumatológico o traumático.
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Dismenorrea.
Oral.
Adultos:
100 a 300 mg divididos en tres o cuatro dosis. Dosis máxima 300 mg día.
 
MELOXICAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración
 
010.000.3421.00
SUSPENSION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Meloxicam             0.150 g.
Envase con 40 ml y pipeta dosificadora de 5 ml.
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondilitis.
Artritis gotosa.
Padecimientos inflamatorios agudos y crónicos no reumáticos.
Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vías aéreas superiores.
Oral.
Adultos y mayores de 12 años:
15 mg cada 24 horas.
Niños:
Dosis máxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/ día.
 
010.000.3423.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Meloxicam               15 mg.
Envase con 10 tabletas.
 
METOCARBAMOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3444.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Metocarbamol          400 mg.
Envase con 30 tabletas.
Adyuvante en trastornos músculo esqueléticos dolorosos agudos.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
2 tabletas cada 6 horas.
 
NAPROXENO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3407.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Naproxeno             250 mg.
Envase con 30 tabletas.
Dolor e inflamación aguda.
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondilitis anquilosante.
Tendinitis.
Bursitis.
Oral.
Adultos:
500 a 1500 mg en 24 horas.
Oral.
Niños:
10 mg/kg de peso corporal dosis inicial, seguida por 2.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Dosis máxima 15 mg/kg de peso corporal/día.
 
010.000.3419.00
SUSPENSION ORAL
Cada 5 ml contienen:
Naproxeno             125 mg.
Envase con 100 ml.
 
PIROXICAM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3415.00
CAPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Piroxicam               20 mg.
Envase con 20 cápsulas o tabletas.
Osteoartritis.
Artritis reumatoide.
Espondilitis anquilosante.
Gota aguda.
Dolor postquirúrgico.
Dismenorrea.
Oral.
Adultos:
20 mg al día, dosis única tomada después del desayuno.
En algunos casos la dosis de mantenimiento puede ser de 10 mg al día.
 
PREDNISONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0472.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Prednisona               5 mg.
Envase con 20 tabletas.
Enfermedad de Addison.
Asma.
Síndrome nefrótico.
Enfermedades inflamatorias.
Enfermedades autoinmunes.
Oral.
Adultos:
5 a 60 mg/día, dosis única o cada 8 horas. Dosis de sostén de acuerdo a la respuesta terapéutica y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis más baja de acuerdo al efecto farmacológico. Dosis máxima: 250 mg/día.
Niños:
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día ó 25 a 60 mg/m ² de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas. Dosis máxima: 40 mg/día.
En síndrome nefrótico 80 mg/día.
 
SULINDACO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5503.00
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea contiene:
Sulindaco              200 mg.
Envase con 20 tabletas o grageas.
Artritis reumatoide.
Artritis gotosa aguda.
Bursitis.
Espondilitis anquilosante.
Tendinitis.
Osteoartrítis.
Oral.
Adultos:
Una a dos tabletas cada 24 horas.
La dosis puede reducirse cuando remiten los síntomas.
 
Catálogo
ABATACEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5790.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Abatacept              250 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa.
Artritis reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
Intravenosa en infusión.
Adultos:
Dosis basada en peso corporal.
<60 Kg, dosis 500 mg.
60 a 100 Kg, dosis 750 mg.
>100 Kg, dosis 1 g.
Después de la administración inicial, administrar a la 2a. y 4a. semana y posteriormente cada 4 semanas.
El frasco ámpula con polvo liofilizado debe ser reconstituido con 10 ml de agua estéril para inyección usando la jeringa incluida en el envase.
 
010.000.5820.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa pre-llenada contiene:
Abatacept              125 mg.
Envase con 4 jeringas pre-llenadas con 1 ml cada una (125 mg/ml).
Subcutánea.
Adultos:
125 mg semanal con o sin dosis de carga.
 
ACEMETACINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3405.00
010.000.3405.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Acemetacina             60 mg.
Envase con 14 cápsulas.
Envase con 28 cápsulas.
Dolor e inflamación secundaria a padecimientos reumatológicos:
Ataque agudo de gota.
Bursitis.
Osteoartritis.
Postcirugía traumatológica.
Tenosinovitis.
Oral.
Adultos:
60 mg cada 8 a 12 horas.
010.000.3406.00
010.000.3406.01
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Acemetacina             90 mg.
Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada.
Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada.
Oral.
Adultos:
90 mg cada 12 a 24 horas.
 
ADALIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4512.00
010.000.4512.01
010.000.4512.02
010.000.4512.03
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen:
Adalimumab             40 mg.
Envase con una jeringa prellenada.
Envase con un frasco ámpula y jeringa.
Envase con una jeringa prellenada en autoinyector.
Cada jeringa prellenada en autoinyector con 0.4 ml contiene:
Adalimumab              40 mg
Envase con una jeringa prellenada en autoinyector.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Artritis psoriásica.
Espondilitis anquilosante.
Enfermedad de Crohn.
Psoriasis.
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
40 mg cada 15 días.
En combinación con metotrexato.
Artritis psoriásica y espondilitis anquilosante: 40 mg cada 15 días.
Enfermedad de Cronhn activa:
Inducción:
160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas después (día 16).
Mantenimiento:
Dos semanas después de terminar el periodo de inducción (día 30); aplicar 40 mg al día, cada 2 semanas.
Psoriasis:
Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg/día, seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos semanas.
 
AUROTIOMALATO SODICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4503.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Tiomalato de
Sodio y Oro              50 mg.
Envase con una ampolleta con un ml.
Artritis reumatoide.
Artritis reumatoide juvenil.
Intramuscular.
Adultos:
Iniciar con 10 mg y después 25 mg en una semana, continuar con 50 mg a la semana hasta completar 14 a 20 dosis.
Si hay mejoría sin toxicidad continuar con 50 mg cada 2 semanas por 4 dosis, después 50 mg cada 3 semanas por 4 dosis y luego 50 mg cada mes de manera indefinida.
Niños:
1 mg/kg de peso corporal/semana, durante 20 semanas. Si la respuesta es buena se administra cada 3 a 4 semanas en forma indefinida.
 
AZATIOPRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3461.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Azatioprina              50 mg.
Envase con 50 tabletas.
Inmunosupresión en trasplante renal.
Lupus eritematoso sistémico.
Dermatomiositis.
Artritis reumatoide grave resistente a otros tratamientos.
Oral.
Adultos:
Como inmunosupresor para transplante: de 1 a 5 mg/kg de peso corporal diario.
Otras afecciones: 3mg/kg de peso corporal/día, la dosis se reduce de acuerdo con la respuesta y la tolerancia.
 
BETAMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2141.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Fosfato sódico de betametasona5.3
mg
equivalente a              4 mg
de betametasona.
Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml.
Procesos inflamatorios graves.
Inmunosupresión.
Reacciones alérgicas.
Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal.
Intramuscular, intravenosa o intraarticular.
Adultos:
0.5 a 9 mg/ día.
Embarazadas:
Intramuscular: 12 mg 36 a 48 horas antes del parto prematuro.
Niños:
625 µg a 3.75 mg/ m2 de superficie corporal/ día, administrar cada 12 horas.
 
BETAMETASONA ACETATO DE Y BETAMETASONA FOSFATO DISODICO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2153.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Acetato de betametasona
equivalente a           2.71 mg
de betametasona.
Fosfato sódico de betametasona
equivalente a              3 mg
de betametasona.
Envase con una ampolleta de 1 ml.
Procesos inflamatorios graves.
Autoinmunidad.
Intramuscular, Intraarticular, intralesional.
Adultos:
Intramuscular: 1 ó 2 ml al día. Ajustar la dosis a una cantidad mínima capaz de dar una respuesta adecuada.
Intraarticular: 0.25 a 2 ml de acuerdo al tipo de articulación.
Intradérmica 0.2 ml/cm2 de superficie corporal, sin exceder de 1 ml.
Niños:
Inicial 0.02 a 0.125 mg/kg de peso corporal/día. Ajustar cuidadosamente la dosis.
 
BELIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5825.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Belimumab             120 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
Terapia auxiliar al tratamiento estándar para pacientes con LES con auto anticuerpos positivos con un alto grado de actividad de la enfermedad aun recibiendo tratamiento estándar, incluyendo esteroides. No está indicado en pacientes con nefritis lúpica y/o manifestaciones del sistema nervioso central.
Infusión intravenosa.
Adultos:
10 mg/kg de peso, en intervalos de dos semanas para las 3 primeras dosis y después en intervalos de 4 semanas.
Administrar por vía intravenosa durante un periodo de 1 hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
010.000.5826.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Belimumab             400 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado.
 
CELECOXIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5505.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Celecoxib               100 mg.
Envase con 20 cápsulas.
Artritis reumatoide.
Dolor postoperatorio.
Osteoartritis.
Oral.
Adulto:
Una o dos cápsulas cada 12 ó 24 horas.
 
010.000.5506.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Celecoxib               200 mg.
Envase con 10 cápsulas.
 
CERTOLIZUMAB PEGOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5795.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Certolizumab pegol 200 mg.
Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml.
Enfermedad de Crohn.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Espondiloartritis Axial.
Artritis Psoriásica.
Subcutánea.
Adultos:
Enfermedad de Crohn:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 400 mg cada 4 semanas.
Artritis Reumatoide:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 200 mg cada dos semanas.
En combinación con metotrexato.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar 400 mg cada 4 semanas.
En combinación con metotrexato.
Espondiloartritis axial:
400 mg (administrada en 2 inyecciones subcutáneas de 200 mg cada una) inicialmente y en las semanas 2 y 4, posteriormente la dosis de mantenimiento es de 200 mg cada dos semanas o 400 mg cada 4 semanas.
Artritis Psoriásica:
400 mg (administrada en 2 inyecciones por vía subcutánea de 200 mg cada una) inicialmente y en las semanas 2 y 4; posteriormente 200 mg cada dos semanas.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar 400 mg cada 4 semanas.
 
COLAGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3999.00
010.000.3999.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Colágena-
polivinilpirrolidona      141.3 mg.
equivalente a           8.33 mg.
de colágena
Envase con 1.5 ml.
Envase con 4 ml.
Consolidación ósea en fracturas o pseudoartrosis.
Intralesional.
Niños, adolescentes y adultos:
Fracturas: 1.5 ml semanal, durante 8 semanas.
Pseudoartrosis: 1.5 ml semanal, durante 10 semanas.
 
DEXAMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4241.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a              8 mg
de fosfato de dexametasona.
Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.
Procesos inflamatorios graves, como:
Artritis reumatoide.
Bursitis.
Espondilitis anquilosante.
Lupus eritematoso sistémico.
Osteoartritis.
Sinovitis.
Intravenosa, intramuscular, intraarticular o intralesional.
Adultos:
Dosis inicial varía de 0.5 a 16 mg diarios por vía intramuscular o intravenosa.
Dado que la dosificación requerida es variable esta se debe individualizar de acuerdo con el tipo de enfermedad y la respuesta.
 
010.000.3432.00
TABLETA
Cada tableta contiene
Dexametasona           0.5 mg.
Envase con 30 tabletas.
Oral.
Adultos:
0.25 a 4 mg/día cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto terapéutico deseado. Dosis de sostén 0.5 a 1.5 mg/día, administrar cada 8 horas.
Niños:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal día, dividir dosis cada 8 horas.
 
ETANERCEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4510.00
010.000.4510.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Etanercept              25 mg.
Envase con 4 frascos ámpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas
Envase 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Espondilitis anquilosante.
Psoriasis.
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
En combinación con metotrexato.
Espondilitis anquilosante:
25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
Psoriasis:
Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la semana 12 y a partir de la 13a. continuar con 50 mg a la semana hasta conseguir la remisión, durante un periodo máximo de 24 semanas.
Niños:
Artritis reumatoide:
0.4 mg/kg de peso corporal hasta un máximo de 25 mg, dos veces por semana, separada cada dosis por 3 ó 4 días.
Psoriasis
0.8 mg/kg de peso corporal hasta un máximo de 50 mg, una vez a la semana durante un máximo de 24 semanas.
 
010.000.4511.00
010.000.4511.01
010.000.4511.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Etanercept              50 mg.
Envase con 2 frascos ámpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente.
Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml.
Envase con 2 plumas prellenadas con 1 ml.
 
ETORICOXIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5699.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Etoricoxib               90 mg.
Envase con 28 comprimidos.
Tratamiento agudo del dolor en artritis reumatoide.
Oral.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
90 mg cada 24 horas.
 
GOLIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5950.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada contiene:
Golimumab              50 mg.
Envase con una pluma precargada con 0.5 ml.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Artritis Psoriásica.
Espondilitis anquilosante
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide: 50 mg una vez al mes. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
Artritis Psoriásica: 50 mg una vez al mes. Sólo o en combinación con metotrexato.
Espondilitis anquilosante: 50 mg una vez al mes.
 
HIALURONATO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6019.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Hialuronato de sodio      25 mg
Envase con una jeringa prellenada con 2.5 ml.
Coadyuvante al tratamiento de la osteoartrosis de rodilla.
Intraarticular.
Adultos:
25 mg por semana durante 5 semanas consecutivas, esto constituye un ciclo de tratamiento.
 
INDOMETACINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3412.00
010.000.3412.01
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Indometacina           100 mg.
Envase con 6 supositorios.
Envase con 15 supositorios.
Antiinflamatorio en procesos articulares o periarticulares agudos y crónicos.
Utero-inhibidor.
Rectal.
Adultos:
100 mg dos veces al día.
Oral.
Adultos:
25 a 50 mg tres veces al día.
 
010.000.3413.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Indometacina            25 mg.
Envase con 30 cápsulas.
 
INFLIXIMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4508.00
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Infliximab              100 mg.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Artritis psoriásica.
Colitis ulcerativa.
Espondilitis anquilosante.
Psoriasis.
Intravenosa en infusión durante 2 horas.
Artritis reumatoide: dosis inicial de 3 mg/Kg, seguida de 3 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas. En combinación con Metotrexato.
Espondilitis anquilosante y Artritis psoriásica: 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas.
Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
LEFLUNOMIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4514.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Leflunomida             20 mg.
Envase con 30 comprimidos.
Artritis reumatoide activa en adultos.
Oral.
Adultos:
Iniciar con dosis de carga de 100 mg/día durante tres días.
Dosis de mantenimiento: 20 mg/día.
 
010.000.4515.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Leflunomida            100 mg.
Envase con 3 comprimidos.
 
ORFENADRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3443.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Citrato de orfenadrina     60 mg.
Envase con 6 ampolletas
de 2 ml.
Contractura muscular postraumática.
Intramuscular.
Adultos:
60 mg cada 12 horas, según sea necesario.
 
PROBENECID
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3453.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Probenecid             500 mg.
Envase con 50 tabletas.
Hiperuricemia asociada a:
Gota crónica.
Artritis gotosa crónica.
Oral.
Adultos:
Primera semana: 250 mg cada 12 horas.
Posteriormente de 250 a 500 mg cada 12 horas.
Niños:
Contraindicado en niños menores de 2 años.
De 2 a 14 años: 25 mg/kg de peso corporal/ día ó 0.7 g/ m2 de superficie corporal/ día
 
TOCILIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4513.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Tocilizumab              80 mg.
Envase con frasco ámpula con 4 ml.
Artritis reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) refractaria al tratamiento de FARME tradicional o en combinación con metotrexato.
Intravenosa.
Adultos:
Artritis reumatoide:
8 mg/Kg de peso corporal, cada 4 semanas, en combinación con metotrexato.
Artritis Idiopática juvenil sistémica (AIJs):
8 mg/kg (pacientes con un peso corporal >30 kg) o 12 mg/kg (pacientes con un peso corporal <30 kg), administrados cada 2 semanas.
 
010.000.4516.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Tocilizumab            200 mg.
Envase con frasco ámpula con 10 ml.
 
010.000.6047.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Tocilizumab             162 mg
Envase con 4 jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una.
Subcutánea
Adultos:
162 mg una vez a la semana.
 
TOFACITINIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6111.00
010.000.6111.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de tofacitinib
equivalente a              5 mg
de tofacitinib
Envase con 28 tabletas.
Envase con 56 tabletas.
Artritis reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato
Oral.
Adultos:
5 mg administrados dos veces al día, en combinación con metotrexato.
 
Grupo No. 21: Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma
Cuadro básico
AGUA INYECTABLE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3673.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Agua inyectable            5 ml.
Envase con 100 ampolletas con 5 ml.
Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.
Intravenosa e intramuscular.
Adultos y niños:
Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla isotónica.
 
010.000.3674.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Agua inyectable           10 ml.
Envase con 100 ampolletas con 10 ml.
 
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3608.00
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9%
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio           0.9 g.
Agua inyectable          100 ml.
Envase con 250 ml.
Contiene:
Sodio                38.5 mEq.
Cloruro               38.5 mEq.
Administración hipotónica (con hiponatremia real).
Mantenimiento del balance electrolítico.
Alcalosis hipoclorémica.
Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico, según edad, peso corporal y condición cardiovascular o renal.
 
010.000.3609.00
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9%
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio           0.9 g.
Agua inyectable          100 ml.
Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio                  77 mEq.
Cloruro                77 mEq.
 
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.3611.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio           0.9 g.
Glucosa anhidra
o glucosa                 5.0 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 250 ml.
Contiene:
Sodio                38.5 mEq.
Cloruro               38.5 mEq.
Glucosa                 12.5 g.
Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Según las necesidades del paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.
 
 
010.000.3612.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio           0.9 g.
Glucosa anhidra
o glucosa                 5.0 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 500 ml.
Contiene:
Sodio                  77 mEq.
Cloruro                77 mEq.
Glucosa                  25 g.
 
ELECTROLITOS ORALES
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.3622.00
POLVO (Fórmula de Osmolaridad Baja)
Cada sobre con polvo contiene:
Glucosa anhidra o
glucosa                 13.5 g.
Cloruro de potasio         1.5 g.
Cloruro de sodio           2.6 g.
Citrato trisódico
dihidratado               2.9 g.
Envase con 20.5 g.
Rehidratación por vía oral en casos de diarrea y deshidratación con:
Hiponatremia.
Hipocloremia.
Hipokalemia.
Oral.
Adultos y niños:
Según las necesidades del paciente, peso corporal, edad y condición de deshidratación.
Diluir el contenido del sobre en un litro de agua hervida y fría. Al preparar la dilución, agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
 
010.000.3623.00
SOLUCION
Cada sobre con polvo contiene:
Glucosa                 20.0 g.
Cloruro de potasio         1.5 g.
Cloruro de sodio           3.5 g
Citrato trisódico.
dihidratado               2.9 g.
Envase con 27.9 g.
 
GLUCOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3601.00
SOLUCION INYECTABLE AL 5 %
Cada 100 ml contiene:
Glucosa anhidra o
glucosa                    5 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 250 ml.
Contiene:
Glucosa                 12.5 g.
Aporte calórico.
Deshidratación hipertónica.
Deficiencia de agua.
Complemento energético.
Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Según los requerimientos diarios de energía del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
 
010.000.3630.00
SOLUCION INYECTABLE AL 5 %
Cada 100 ml contiene:
Glucosa anhidra o
glucosa                    5 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 500 ml.
Contiene:
Glucosa                 25.0 g.
 
010.000.3603.00
SOLUCION INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra
o glucosa                  5 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa                 50.0 g.
 
010.000.3607.00
SOLUCION INYECTABLE AL 50 %
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                   50 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a             50.0 g
de glucosa.
Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa                 25.0 g.
 
SOLUCION HARTMANN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3614.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio         0.600 g.
Cloruro de potasio       0.030 g.
Cloruro de calcio
dihidratado             0.020 g.
Lactato de sodio         0.310 g.
Envase con 250 ml.
Miliequivalentes por litro:
Sodio                     130.
Potasio                      4.
Calcio                  2.72-3.
Cloruro                    109.
Lactato                     28.
Deshidratación isotónica y acidosis moderada por:
Vómito.
Diarrea.
Fístulas.
Exudados.
Traumatismos.
Quemaduras.
Estado de choque.
Cirugía.
Mantenimiento del balance hidroelectrolítico.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Según las necesidades del paciente, edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y cardiovascular.
 
010.000.3615.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio         0.600 g.
Cloruro de potasio       0.030 g.
Cloruro de calcio
dihidratado             0.020 g.
Lactato de sodio         0.310 g.
Envase con 500 ml.
Miliequivalentes por litro:
Sodio                     130.
Potasio                      4.
Calcio                  2.72.-3.
Cloruro                    109.
Lactato                     28.
 
 
 
010.000.3616.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio         0.600 g.
Cloruro de potasio       0.030 g.
Cloruro de calcio
dihidratado             0.020 g.
Lactato de sodio         0.310 g.
Envase con 1000 ml.
Miliequivalentes por litro:
Sodio                     130.
Potasio                      4.
Calcio                  2.72-3.
Cloruro                    109.
Lactato                     28.
 
Catálogo
AGUA INYECTABLE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3675.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Agua inyectable          500 ml.
Envase con 500 ml.
Diluyente de medicamentos.
Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.
Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas, etc.).
Intravenosa.
Adulto:
Previa agregación de los solutos convenientes para
hacerla isotónica.
 
ALMIDON
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3663.00
010.000.3663.01
SOLUCION INYECTABLE AL 10%.
Cada 100 ml contienen:
Poli (o-2 hidroxietil) almidón o pentalmidón o hidroxietil almidón (200/0.5)                  10 g.
Envase con 250 ml.
Envase con 500 ml.
Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos.
Intravenosa.
Adulto:
20 mg/kg de peso corporal/hora.
 
010.000.3666.00
010.000.3666.01
SOLUCION INYECTABLE AL 6 %
Cada 100 ml contienen:
Poli (o-2 hidroxietil)-almidón
(130,000 daltons) o hidroxietil almidón (130/0.4)            6 g.
Envase con 250 ml.
Envase con 500 ml.
Intravenosa por infusión.
Adulto:
10-50 ml/kg/hora.
 
BICARBONATO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3619.00
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5%
Cada ampolleta contiene:
Bicarbonato de
sodio                   0.75 g.
Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
Cada ampolleta con 10 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq.
Acidosis metabólica.
Auxiliar en el paro cardiaco.
Alcalinización de anestésicos locales.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 2 años:
La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2, pH y condiciones del paciente.
Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro continúa, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.
 
010.000.3618.00
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5%
Cada frasco ámpula contiene:
Bicarbonato de
sodio                   3.75 g.
Envase con frasco ámpula de 50 ml.
El envase con 50 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 44.5 mEq.
 
CLORURO DE POTASIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.0524.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Cloruro de potasio        1.49 g.
(20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro).
Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
Arritmias por foco ectópico de la intoxicación digitálica.
Hipokalemia.
Intravenosa.
Adultos:
20 mEq/hora de una concentración de 40 mEq/litro. Dosis máxima: 150 mEq/día.
Niños:
3 mEq/kg de peso corporal.
 
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3671.00
SOLUCION INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de sodio          0.09 g.
(Sodio               1.54 mEq).
(Cloruro              1.54 mEq).
Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
Disolución y reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Vehículo para disolver y aplicar medicamentos.
El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y tipo de medicamento.
 
010.000.3626.00
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9%
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio           0.9 g.
Agua inyectable          100 ml.
Envase con 50 ml.
 
010.000.3633.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio         900 mg.
Agua inyectable          100 ml.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
 
010.000.3634.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio         900 mg.
Agua inyectable          100 ml.
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
 
010.000.3627.00
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9%
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio           0.9 g.
Agua inyectable          100 ml.
Envase con 100 ml.
Deshidratación hipotónica con hiponatremia.
Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico.
Intravenosa.
Adultos y niños:
El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del paciente.
 
010.000.3610.00
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9%
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio           0.9 g.
Agua inyectable          100 ml.
Envase con            1 000 ml.
Contiene:
Sodio                 154 mEq.
Cloruro                154 mEq.
 
010.000.5386.00
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7%
Cada ml contiene:
Cloruro de sodio         0.177 g.
Envase con cien ampolletas de 10 ml.
Normalizador de la depleción grave de sodio.
Estado de choque por hemorragia y por quemaduras.
Intravenosa.
Adultos:
El volumen se debe ajustar de acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del paciente y a juicio del especialista.
 
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.3613.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Cloruro de sodio            0.9 g
Glucosa anhidra
o glucosa                 5.0 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Sodio               154.0 mEq.
Cloruro              154.0 mEq.
Glucosa                 50.0 g.
Alteraciones del estado hidrolectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidades del paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.
DEXTRAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4551.00
SOLUCION INYECTABLE AL 6%
Cada 100 ml contienen
Dextrán (60 000)            6 g.
Cloruro de sodio           7.5 g.
Envase con 250 ml.
Hipovolemia por pérdida de sangre total y plasma.
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica.
Intravenosa.
Adultos:
Profilaxis: 10 ml/ kg de peso en 24 horas (solución al 10%) el día de la intervención quirúrgica; continuar con 500 ml/día por dos o tres días.
Hipovolemia:
El volumen y velocidad de infusión se deben establecer de acuerdo a las condiciones del paciente, generalmente se administran: adultos 20 ml/kg/día y niños 10 ml/kg/día.
No exceder de 1 g/kg/día, ni por más de 5 días.
 
010.000.0641.00
SOLUCION INYECTABLE AL 10%
Cada 100 mililitros contienen:
Dextrán (40 000):           10 g.
Glucosa                    5 g.
Envase con 500 ml.
 
FOSFATO DE POTASIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3617.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fosfato de potasio
dibásico                1.550 g.
Fosfato de potasio
monobásico             0.300 g.
(Potasio 20 mEq).
(Fosfato 20 mEq).
Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
Nutrición parenteral.
Diabetes mellitus descompensada.
Intravenosa.
Adultos:
Individualizar la dosis. En general 60 mEq para 24 horas.
Niños:
1 mEq/kg de peso corporal/24 h.
 
GLUCONATO DE CALCIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3620.00
010.000.3620.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Gluconato de calcio          1 g
equivalente a            0.093 g
de calcio ionizable.
Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
Tetania por hipocalcemia.
Politransfusiones.
Para preparar soluciones múltiples.
Pancreatitis.
Paro cardiaco.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a la severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condición renal y cardiovascular del paciente.
 
GLUCOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3604.00
SOLUCION INYECTABLE AL 10%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa     10 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a             10.0 g
de glucosa.
Envase con 500 ml.
Contiene:
Glucosa                 50.0 g.
Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos.
Deshidratación hipertónica (hipernatrémica).
Iniciar venoclisis.
Necesidad de aumentar el aporte calórico.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
 
010.000.3605.00
SOLUCION INYECTABLE AL 10%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                   10 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a             10.0 g
de glucosa.
Envase con 1 000 ml.
Contiene:
Glucosa                100.0 g.
 
010.000.3625.00
SOLUCION INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                    5 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 100 ml.
Contiene:
Glucosa                  5.0 g.
 
 
010.000.3624.00
SOLUCION INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                    5 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a              5.0 g
de glucosa.
Envase con 50 ml.
Contiene:
Glucosa                  2.5 g.
 
 
 
 
010.000.3606.00
SOLUCION INYECTABLE Al 50 %
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                   50 g.
Agua inyectable          100 ml.
o
Glucosa monohidratada
equivalente a              50 g
de glucosa.
Envase con 250 ml.
Contiene:
Glucosa                 125 g.
Hipoglucemia.
Choque insulínico.
Complemento energético.
Alimentación parenteral total por catéter central.
Mezcla con solución de aminoácidos y lípidos.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
 
010.000.3631.00
SOLUCION INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                    5 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a               5 g
de glucosa.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
Disolución y reconstitución de medicamentos para la administración intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y niños:
Vehículo para disolver y aplicar medicamentos.
 
010.000.3632.00
SOLUCION INYECTABLE AL 5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o
glucosa                    5 g.
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a               5 g
de glucosa.
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
 
MAGNESIO SULFATO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3629.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de magnesio          1g
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 mEq).
Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg/1 ml).
Hipomagnesemia.
Prevención y control de crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
4 gr en 250 ml de solución glucosada al 5%, a una velocidad de 3 ml/min y según valores de magnesio sérico.
Intramuscular: 1 a 5 g, cada 4 ó 6 horas, no exceder de 40 g/día.
Niños:
Mayores de 6 años 2 a 10 mEq/día.
 
MANITOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2306.00
SOLUCION INYECTABLE AL 20%
Cada envase contiene
Manitol                   50 g.
Envase con 250 ml.
Edema cerebral.
Profilaxis de la Insuficiencia renal aguda.
Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 12 años:
50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg.
Prueba diagnóstica 200 mg/kg.
 
POLIGELINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.3661.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Poligelina                 3.5 g.
Envase con 500 ml con o sin equipo para su administración.
Sustitutivo del plasma en estados de disminución de volumen sanguíneo.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
 
010.000.3664.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Polimerizado de gelatina
succinilada degradada      4.0 g.
Envase con 500 ml.
 
SEROALBUMINA HUMANA O ALBUMINA HUMANA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4552.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Seroalbúmina humana o
albúmina humana          10 g.
Envase con 50 ml.
Hipoalbuminemia con repercusión fisiológica grave.
Estados de choque.
Insuficiencia hepática.
Síndrome nefrótico.
Quemaduras.
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal.
 
010.000.3662.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada envase contiene:
Seroalbúmina humana o
albúmina humana         12.5 g.
Envase con 50 ml.
 
SODIO BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.2505.00
TABLETA EFERVESCENTE
Cada tableta contiene:
Bicarbonato de sodio     500 mg.
Cloruro de Potasio       375 mg.
Envase con 30 tabletas.
Hipocalemia de diversa etiología, especialmente por diuréticos.
Oral.
Adultos:
Una o dos tabletas dos o tres veces al día disueltas en un vaso con agua. (30-60 mEq de potasio y de cloro).
 
 
Grupo No. 22: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
Cuadro básico
ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3841.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Antitoxina diftérica
equina               10 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.
Conferir inmunidad pasiva contra la toxina diftérica.
Tratamiento de la difteria.
Intramuscular o infusión intravenosa.
Adultos y niños:
Terapéutica: 20 000 a 100 000 UI.
Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI.
La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente.
 
ANTITOXINA TETANICA EQUINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3845.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Antitoxina tetánica
equina               10 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.
Inmunización pasiva contra
la toxina tetánica.
Tétanos.
Intramuscular.
Adultos:
Preventiva: 2 000 a 5 000 UI.
Terapéutica: 10 000 a 20 000 UI.
En casos graves, se aumenta la dosis y se usa la vía intravenosa (con las precauciones necesarias).
Niños menores de 30 kg de peso corporal:
1 500 a 3 000 UI.
 
FABOTERAPICO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
020.000.3847.00
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso del género Centruroides.
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y niños:
Intoxicación leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal y faríngeo): Administrar un frasco ámpula.
Menor de 15 años:
Intoxicación moderada: Administrar dos frascos ámpula.
Intoxicación grave: Administrar tres frascos ámpula.
Mayor de 15 años:
Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensión abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco ámpula.
Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia, hipertensión, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos ámpula.
 
020.000.3848.00
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIARACNIDO
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido).
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de
5 ml.
Envenenamiento por mordedura de arácnidos:
Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc).
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y niños:
Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, región lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoración, sialorrea, debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco ámpula.
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves más acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensación de opresión sobre el tórax, rigidez de las extremidades, limitación del movimiento, contracciones involuntarias y erección peniana): Administrar uno a dos frascos ámpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas más acentuadas y pupilas dilatadas o contraídas, contracción de los músculos faciales, incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensación de orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrítmico, rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos ámpula.
020.000.3850.00
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTICORALILLO
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml
Envenenamiento por mordedura de víbora:
Micrurus sp (coralillo, coral, coralillo de sonora, coral anillado, coral de canulos, coral punteado, etc).
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar dos o más frascos ámpula.
Niños:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar tres o más frascos ámpula.
Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida: debilidad, caída de los párpados, pérdida de los movimientos oculares, visión borrosa o doble y dificultad para respirar).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar cinco o más frascos ámpula.
Niños:
Dosis inicial:Administrar cinco a seis frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar seis o más frascos ámpula.
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada, pérdida del equilibrio, dolor en la mandíbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar ocho o más frascos ámpula.
Niños:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos ámpula.
Dosis de sostén: Administrar nueve o más frascos ámpula.
 
020.000.3849.00
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
Envenenamiento por mordedura de víboras:
Crotalus sp (cascabel).
Bothrops sp (nauyaca).
Agkistrodo (cantil).
Sistrurus (cascabel de nueve placas).
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamación en un diámetro menor de 10 cm en el área afectada).
Adultos:
Dosis inicial: 3-5-frascos.
Dosis de sostén: 5 frascos.
Niños:
Dosis inicial: 6-10 frascos.
Dosis de sostén: 5 frascos.
Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento, náusea, vómito, disminución de la cantidad de orina y pruebas de coagulación alteradas).
Adultos:
Dosis inicial: 6-10 frascos.
Dosis de sostén: 5 frascos.
Niños:
Dosis inicial: 15 frascos.
Dosis de sostén: 5 frascos
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas y necrosis en el área afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas).
Adultos:
Dosis inicial: 11-15 frascos.
Dosis de sostén: 6-8 frascos.
Niños:
Dosis inicial: 20-30 frascos.
Dosis de sostén: 10-15 frascos.
Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves más acentuadas, alteración de varios órganos y pérdida de la conciencia).
Adultos:
Dosis inicial: 16 o más frascos.
Dosis de sostén: 8 o más frascos.
Niños:
Dosis inicial: 31 o más frascos.
Dosis de sostén: 16 o más frascos.
 
HEMAGLUTININAS RECOMBINANTES PARA LA CEPA VIRAL DE INFLUENZA H1N1, H3N2 Y B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.6060.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml contiene:
Hemaglutininas de virus de Influenza de origen ADN recombinante utilizando el sistema del baculovirus expresado en células expresSF+Fármaco
rHA H1 A/California/
07/2009                  45 µg
rHA H3 A/Switzerland/
9715293/2013            45 µg
rHA B/Phuket/3073/
2013                     45 µg
Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.
Inmunización activa contra la enfermedad causada por los subtipos de virus de influenza tipo A y tipo B
Intramuscular en la región deltoidea del brazo izquierdo.
18 años de edad y mayores.
0.5 ml dosis única.
 
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.2528.00
020.000.2528.01
SOLUCION INYECTABLE.
Cada ml contiene:
Proteínas
humanas           100-170 mg
Anticuerpos para el antígeno
de la hepatitis B,
mínimo                 200 UI.
Envase con 1 ampolleta
de 1 ml.
Envase con 1 ampolleta
de 5 ml.
Profilaxis de hepatitis B en personas bajo riesgo de exposición a la hepatitis B y en quienes no son susceptibles de desarrollar una protección adecuada.
Intramuscular.
Menores de 1 año de edad (cara anterolateral externa del muslo): 1 ml.
Mayores de un año y adultos (región glútea): 0.06 ml/kg de peso corporal.
En casos de exposición masiva, como transfusión sanguínea o de otros componentes sanguíneos, donde los antígenos de la hepatitis B no se detectan por métodos sensibles: Duplicar la dosis.
Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses.
Administrar preferentemente, junto con la primera aplicación de la vacuna.
 
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3833.00
020.000.3833.01
020.000.3833.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana
antirrábica              300 UI.
Envase con un frasco ámpula con 2 ml (150 UI/ml).
Envase con una ampolleta con 2 ml (150 UI/ml).
Envase con una jeringa prellenada con 2 ml (150 UI/ml).
Inmunización pasiva contra el virus de la rabia.
Intramuscular.
Adultos y niños:
Dosis única: 20 UI/Kg de peso corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el área circundante a la lesión y el resto por vía intramuscular.
Aplicar simultáneamente el esquema de inmunización activa.
 
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETANICA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3831.00
020.000.3831.01
020.000.3831.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula, ampolleta o jeringa prellenada contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI
Envase con un frasco ámpula con 3 ml (250 UI/3 ml).
Envase con una ampolleta con 1 ml (250 UI/ml).
Envase con una jeringa prellenada con 1 ml (250 UI/ml).
Inmunización pasiva contra la toxina tetánica.
Tétanos.
Intramuscular.
Adultos y niños:
Profilaxis, aplicación de 500 UI de inmunoglobulina, en niños se aplican 250 UI y Toxoide tetánico (0.5 ml).
Curativa, de 5 000 a 6 000 UI, el primer día, dosis posteriores se aplicarán en los días subsecuentes de acuerdo al cuadro clínico.
 
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3832.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina
humana normal         330 mg.
Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.
Inmunidad pasiva contra:
Hepatitis A.
Sarampión.
Rubéola.
Varicela.
Poliomielitis.
Inmunodeficiencia.
Intramuscular.
Adultos y niños:
Prevención de hepatitis A dosis única de 0.2 a 0.5 ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml.
Sarampión, poliomielitis, varicela y rubéola:
De 0.2 a 0.4 ml/ kg de peso corporal/día, durante 7 días.
En pacientes con inmunodeficiencia:
30 a 50 ml/ mes.
 
SUERO ANTIALACRAN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3842.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática, para neutralizar 150 DL50 de veneno de alacrán del género Centruroides.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml (una dosis).
Inmunidad pasiva contra picadura por alacrán del género Centruroides.
Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos y niños:
5 a 10 ml en las primeras 2 horas después de la picadura. Si ha transcurrido más tiempo 10 ml.
Se puede repetir la dosis a los 30 ó 60 minutos, de acuerdo al caso.
Dosis máxima 25 ml.
 
SUERO ANTIRRABICO EQUINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3844.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Suero antirrábico de origen equino modificado por digestión Enzimática 1 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml (100 UI/ml).
Inmunidad pasiva contra la rabia.
Intramuscular e infiltración.
Adultos y niños:
40 UI/ kg de peso corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el área circundante a la lesión y el resto por vía intramuscular.
Aplicar simultáneamente el esquema de inmunización activa.
 
SUERO ANTIVIPERINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3843.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper Bothrops asper.
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.
Mordeduras de víboras de los géneros:
Bothrops.
Crotalus.
Agkistrodon.
(no protege contra la mordedura de la coralillo).
Intramuscular, intravenosa.
Adultos y niños:
Hasta una hora después de la mordedura inyectar 10 ml por infiltración alrededor de la mordedura y 10 ml por vía intramuscular.
Si ha pasado más de una hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por vía iintramuscular. Vía intravenosa en casos graves.
 
TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO(Td)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
020.000.3810.00
020.000.3810.01
SUSPENSION INYECTABLE
Por formulación de proceso
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftérico         no más de 5 Lf.
Toxoide tetánico         no más de 25 Lf.
o
Por potencia de producto terminado.
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Inmunización activa contra:
Difteria.
Tétanos.
Intramuscular profunda (región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo).
Adultos y niños a partir de los 5 años de edad:
Con esquema completo con pentavalente, cuádruple o DPT: Una dosis cada 10 años.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y revacunación cada 10 años.
Embarazadas, en cualquier edad gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas, refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y revacunación cada 10 años.
Toxoides
Método
de Reto
Método de
seroneutralización
Toxoide
diftérico
No menos
de 2 UI
Mínimo 0.5 UI de
antitoxina/ml de
suero
Toxoide
tetánico
No menos
de 20 UI
Mínimo 2 UI de
antitoxina / ml de
suero
Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).
Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
 
020.000.2522.00
020.000.2522.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftérico
purificado               >30 UI.
Toxoide tetánico
purificado               >40 UI.
Toxoide pertússico
purificado adsorbido      25 μg.
Con o sin pertactina       8 μg.
Hemaglutinina filamentosa
purificada adsorbida      25 μg.
Virus de la poliomielitis
tipo 1 inactivado         40 UD*.
Virus de la poliomielitis
tipo 2 inactivado          8 UD*.
Virus de la poliomielitis
tipo 3 inactivado         32 UD*.
Haemophilus influenzae
Tipo b                  10 μg.
(conjugado a la proteína tetánica).
*Unidades de antígeno D.
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa.
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensión de la jeringa.
Inmunización activa contra:
Difteria.
Tos ferina.
Tétanos.
Poliomielitis 1, 2, 3.
Haemophilus influenzae
tipo b.
Intramuscular.
Niños a partir de los 2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses).
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses de edad).
 
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.2506.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica 10 µg.
Suspensión inyectable de DTP (como diluyente del liofilizado):
Toxoide diftérico
purificado                30 UI.
Toxoide tetánico
purificado                60 UI.
Bordetella pertussis
mínimo                   4 UI.
Frasco ámpula con liofilizado, más jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis).
Inmunización activa contra:
Influenza.
Difteria.
Tos ferina.
Tétanos.
Intramuscular, subcutánea.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Dosis única: 0.5 ml.
Niños a partir de 2 meses:
Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 ó 2 meses.
Refuerzo: Una dosis al año después de la primera dosis.
 
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3822.00
020.000.3822.01
020.000.3822.02
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Fracciones antigénicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas autorizadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el periodo pre-invernal e invernal de los años correspondientes del hemisferio norte.
Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis.
Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Inmunización activa temporal contra la influenza.
Intramuscular o subcutánea.
Esta vacuna se aplica a partir de los seis meses de edad. Se aplica en los meses de septiembre a marzo.
En niños menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides.
Niños de 6 a 35 meses:
Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo de 4 semanas; cuando no hay antecedente vacunal. Posteriormente una dosis cada año de 0.25 ml.
Niños de 36 meses a 8 años de edad:
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo de 4 semanas entre cada una, cuando no hay antecedente vacunal. Una dosis de 0.5 ml cada año, cuando hayan recibido dos dosis previas.
Adolescentes y adultos:
A partir de los 9 años de edad, una dosis cada año de 0.5 ml.
 
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
020.000.0145.00
020.000.0145.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae serotipos.
4                       2 μg.
9V                      2 μg.
14                      2 μg.
18C                     2 μg.
19F                     2 μg.
23F                     2 μg.
6B                      4 μg.
Proteína diftérica
CRM197               20 μg.
Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml.
Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).
Inmunización activa contra infecciones neumocócicas invasivas por Streptococcus pneumoniae (serotipos 4, 9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B).
Intramuscular.
En menores de un año de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, en niños de un año y más en región deltoidea o en el cuadrante superior externo del glúteo.
Niños menores de 1 año:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Niños mayores de un año:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
 
020.000.0146.00
020.000.0146.01
020.000.0146.02
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 µg.
Envase con frasco ámpula de 0.5 ml.
Envase con frasco ámpula de 2.5 ml.
Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Inmunización activa contra la enfermedad causada por Streptococcus pneumoniae (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F).
Subcutánea o intramuscular (región deltoidea).
Adultos y niños mayores de 2 años:
Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de refuerzo cada 5 años.
 
 
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA CON PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
 
020.000.0147.00
020.000.0147.01
020.000.0147.02
020.000.0147.03
020.000.0147.04
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae serotipos
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F     1 µg
Polisacárido de Streptococcus pneumoniae serotipos
4, 18C, 19F                3 µg
Conjugado a la proteína D
de Haemophilus influenzae
no tipificable              13 µg
Conjugado a toxoide
tetánico                   8 µg
Conjugado a toxoide
diftérico                   5 µg
Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 10 frascos ámpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 100 frascos ámpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 1 frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml
Inmunización activa contra infecciones neumocóccicas invasivas por los serotipos de streptococcus pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F y contra haemophilus influenzae No tipificable.
Intramuscular.
En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, en niños de 18 meses y más en la región deltoidea.
Niños menores de 1 año: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Niños mayores de 1 año: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
Lactantes y niños mayores no vacunados previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.
 
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO (DPT)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
 
020.000.3805.00
SUSPENSION INYECTABLE
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis       No más de 16 UO.
Toxoide diftérico           No más de 30 Lf.
Toxoide tetánico           No más de 25 Lf.
o
**Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis       No menos de 4 UI
Toxoides
Método de
Reto
Método de
Seroneutralización
Toxoide
diftérico
No menos
de 30 UI
Mínimo 2 UI de
antitoxina/ml de suero
Toxoide
tetánico
No menos
de 40 UI en
cobayos
Mínimo 2 UI de
antitoxina/ml de suero
 
o
 
 
No menos
de 60 UI en
ratones
 
 
Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis).
*Formulación de proceso.
**Potencia de producto terminado.
Inmunización contra :
Difteria.
Tos ferina.
Tétanos.
Administración profunda (región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo).
Niños con tres dosis de vacuna pentavalente:
Refuerzos:
Primero a los 2 años de edad: 0.5 ml.
Segundo a los 4 años de edad: 0.5 ml.
 
 
 
 
020.000.3813.00
SUSPENSION INYECTABLE
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis      No más de 16 UO.
Toxoide diftérico         No más de 30 Lf.
Toxoide tetánico         No más de 25 Lf.
o
** Cada dosis de 0.5 ml contiene.
Bordetella pertussis      No menos de 4 UI.
 
 
Toxoides
Método de
Reto
Metodo de
Seroneutralización
Toxoide
diftérico
Mínimo 30
UI
Mínimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
Toxoide
tetánico
Mínimo 40
UI en
cobayos
Mínimo 2 UI de
antitoxina/ml de
suero
 
o
 
 
Mínimo 60
UI en
ratones
 
 
Envase con frasco ámpula de 10 ml (20 dosis).
*Formulación de proceso.
**Potencia de producto terminado.
 
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA BIVALENTE ORAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
020.000.3802.00
020.000.3802.01
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados:
Tipo 1
no menos de        1 000 000 DICC 50.
Tipo 3
no menos de          600 000 DICC 50.
Envase gotero de plástico depresible con 2 ml (20 dosis).
Tubo de plástico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
Inmunización activa contra virus de la poliomielitis tipos 1 y 3.
Oral.
Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas).
Dosis de conformidad con los programas nacionales de salud.
 
VACUNA ANTIRRABICA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3817.00
020.000.3817.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en células embrionarias de pollo.
Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente.
o
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5 UI, cultivado en células VERO.
Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Inmunización activa contra el virus de la rabia.
Intramuscular.
En músculo deltoides o en la región anterolateral externa del muslo en los niños menores de un año.
Adultos y niños:
Tratamiento preventivo postexposición: 5 dosis de 1 ml o de 0.5 ml según la presentación del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible después de la exposición y las siguientes dosis al 3o., 7o., 14o. y 28o. día.
Tratamiento preventivo preexposición a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, según la presentación del producto los días 0, 7 y 21.
 
020.000.3818.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Preparado en células diploides humanas cepa Wistar PM/W1- 38-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
 
VACUNA ANTISARAMPION
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
020.000.3815.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene al menos:
Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50.
Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente. (10 dosis ).
Inmunizacion activa contra el Sarampión.
Subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo.
Niños:
a partir de 12 meses de edad aplicar una dosis.
Cuando no sea posible se aplicará hasta los 4 años de edad.
Refuerzo a los 6 años o al ingreso a la escuela primaria.
 
VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3806.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Envase con frasco ámpula de 5 ml. (10 dosis de 0.5 ml).
Inmunización activa contra la fiebre tifoidea.
Subcutánea o intradérmica.
Adultos y niños mayores de 10 años de edad:
Dos dosis de 0.5 ml, por vía subcutánea ó 0.1 ml por vía intradérmica con un intervalo de cuatro semanas.
Revacunación: Se aplicará un refuerzo a las personas en riesgo cada tres años.
Niños de 6 meses a 10 años:
0.25 ml repetir en cuatro semanas.
Refuerzo cada 3 años.
 
VACUNA B.C.G.
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3801.00
020.000.3801.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa:
Francesa 1173P2     200 000-500 000 UFC.
o Danesa 1331       200 000-300 000 UFC.
o Glaxo* 1077        800 000-3 200 000 UFC.
o Tokio 172          200 000-3 000 000 UFC.
o Montreal           200 000-3 200 000 UFC.
o Moscow            100 000-3 300 000 UFC.
Envase con frasco ámpula o ampolleta con liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml.
Envase con frasco ámpula o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mérieux.
Inmunización activa contra las formas graves (miliar y meníngea) de Mycobacterium tuberculosis.
Intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho.
Recién nacido o lo más pronto posible después del nacimiento: 0.1 ml.
 
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
020.000.3816.00
020.000.3816.01
020.000.3816.02
SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna contiene:
Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Conjugado con proteína diftérica, tetánica o meningocóccica.
Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml).
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis=0.5 ml).
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
Inmunidad activa contra infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
Intramuscular.
En los niños menores de un año aplicar en la cara anterolateral externa del muslo.
En los mayores de un año aplicar en la región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo.
Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
En niños que no recibieron vacuna pentavalente: cuando se inicia el esquema de vacunación entre los 12 y 14 meses, sólo se requieren dos dosis, con intervalo entre las mismas de 8 semanas; si la vacunación se inicia a partir de los 15 meses de edad, sólo se necesita una dosis. Personas en riesgo epidemiológico:
Aplicar dosis única de 0.5 ml.
 
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
 
020.000.6135.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con 0.5 ml contiene:
Toxoide diftérico
no menos de              20 UI
Toxoide tetánico
no menos de              40 UI
Toxoide pertussis          25 µg
Hemaglutinina
filamentosa               25 µg
Poliovirus tipo 1
inactivado (Mahoney)       40 U
Poliovirus tipo 2
inactivado (MEF1)           8 U
Poliovirus tipo 3
inactivado (Saukett)         32 U
Antígeno de superficie
del virus de Hepatitis B     10 µg
Polisacárido capsular de
Haemophilus influenzae
tipo b                     12 µg
Conjugado a la proteína
tetánica                22-36 µg
Envase con 10 frascos ámpula con 1 dosis de 0.5 ml cada uno.
Inmunización contra:
Difteria
Tos ferina
Tetanos
Hepatitis B
Poliomielitis I, II, y III
Haemophilus influenzae tipo b
Intramuscular.
Niños a partir de los 2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses.
La cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis.
 
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.4172.00
020.000.4172.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Proteína L1 Tipo 6       20 µg.
Proteína L1 Tipo 11      40 µg.
Proteína L1 Tipo 16      40 µg.
Proteína L1 Tipo 18      20 µg.
Envase con 1 frasco ámpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Envase con 10 frascos ámpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Prevención de infecciones causadas por el Virus del Papiloma Humano.
Intramuscular en la región deltoidea del brazo derecho.
Niñas de 9 a 13 años:
Dos dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida
Segunda dosis: a los 6 ó 12 meses de la dosis inicial.
Mujeres de 14 hasta 25 años:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: dos meses después de la primera dosis.
Tercera dosis: Cuatro meses después de la segunda dosis.
 
020.000.4173.00
020.000.4173.01
020.000.4173.02
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Proteína L1 Tipo 16      20 µg.
Proteína L1 Tipo 18      20 µg.
Envase con 1 frasco ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 100 frascos ámpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Intramuscular en la región deltoidea del brazo derecho.
Niñas de 9 a 14 años:
Dos dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
Mujeres de 15 años en adelante:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: al mes de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los seis meses de la primera dosis.
 
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.0150.00
020.000.0150.01
020.000.0150.02
020.000.0150.03
020.000.0150.04
020.000.0150.05
SUSPENSION ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene:
Rotavirus vivo atenuado
humano cepa RIX4414   
No menos de 106 DICC50
Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.
Envase con tubo de plástico con 1.5 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 10 tubos de plástico con 1.5 ml.
Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 50 tubos de plástico con 1.5 ml.
Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
Oral.
Niños de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad.
Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y segunda dosis.
 
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
020.000.3808.00
020.000.3808.01
020.000.3808.02
020.000.3808.03
020.000.3808.04
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftérico                       
no menos de            2 UI (2 o 2.5 Lf)
Toxoide tetánico                       
no menos de                 20 UI (5Lf)
Toxoide pertussis             2.5 u 8 µg
Hemaglutinina
Filamentosa (FHA)              5 u 8 µg
Pertactina (Proteína de
Membrana exterior de
69 Kda-PRN)                 2.5 o 3 µg
Con o sin Fimbras
tipos 2 y 3                        5 µg
Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 1 frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 5 frascos ámpula con una dosis de 0.5 ml
Envase con 10 frascos ámpula con una dosis de 0.5 ml
Inmunización de refuerzo contra:
Difteria.
Tétanos.
Tosferina.
Herida con posibilidad de infección por tétanos.
Intramuscular profunda.
Individuos mayores de 10 años:
Una dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante vacunación o por infección natural.
 
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.2511.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml contiene:
AgsHb                   20 µg.
Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml.
Prevención de la infección por virus de la hepatitis B.
Intramuscular. En niños menores de 18 meses en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en niños mayores, adolescentes y adultos en el músculo deltoides
Al nacer:
Tres dosis de 5 ó 10 µg.
Primera dosis: al nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
Tercera dosis: a los 6 meses de edad.
En niños no vacunados al nacer y hasta los 9 años:
Tres dosis de 5 ó 10 µg.
Primera dosis tan pronto como sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
Adolescentes de 10 a 19 años y adultos:
Tres dosis de 10 µg.
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes después de la primera dosis.
Tercera dosis: seis meses después de la primera dosis.
o
Dos dosis de 20 µg.
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes después de la primera dosis.
 
020.000.2526.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml contiene:
AgsHb                   20 µg.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).
 
020.000.2527.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B purificado
DNA recombinante        10 µg.
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco ámpula con 0.5 ml.
 
020.000.2529.00
020.000.2529.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B purificado
DNA recombinante         5 µg.
Envase con 1 frasco ámpula con dosis de 0.5 ml, con o sin conservador.
Envase con 10 frascos ámpula con dosis de 0.5 ml, con o sin conservador.
 
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPION Y RUBEOLA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
020.000.3804.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50.
Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50.
Envase con liofilizado para una dosis y diluyente.
Prevención de la infección por:
Sarampión.
Rubéola.
Subcutánea, en la región deltoidea.
A partir de un año de edad:
Aplicar una dosis de 0.5 ml.
 
020.000.3800.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50.
Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
 
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.0151.00
SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1      2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado G2      2.84 X 106 UI.
Serotipo reordenado G3      2.22 X 106 UI.
Serotipo reordenado G4      2.04 X 106 UI.
Serotipo reordenado P1      2.29 X 106 UI.
Envase con un tubo de plástico con 2 ml.
Prevenir la gastroenteritis por rotavirus en lactantes y niños
Oral.
Niños de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12 semanas de edad, y las dosis siguientes con intervalos de por lo menos cuatro semanas.
 
020.000.0152.00
SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1      2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado G2      2.84 X 106 UI.
Serotipo reordenado G3      2.22 X 106 UI.
Serotipo reordenado G4      2.04 X 106 UI.
Serotipo reordenado P1      2.29 X 106 UI.
Envase con 10 tubos de plástico con 2 ml cada uno.
 
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3820.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en células diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50  (> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104 para la cepa Jeryl Lynn).
Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
Inmunización activa contra sarampión, rubéola y parotiditis.
Subcutánea en región deltoidea.
Niños:
Primera dosis al año de edad, periodo que se puede ampliar hasta los 4 años de edad.
Segunda dosis a los seis años de edad o al ingresar a la escuela primaria.
 
020.000.3821.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad-Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en células diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50 (> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104 para la cepa Jeryl Lynn).
Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
 
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TETANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftérico no menos de 30 UI.
Toxoide tetánico no menos de 60 UI.
Bortedella pertussis (Célula completa inactivada) no menos de 4 UI.
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 μg.
Polisacárido capsular purificado del
Haemophilus influenzae tipo b 10 μg
unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 μg.
Prevención de la infección por:
Difteria.
Tos ferina.
Tétanos.
Hepatitis B.
Infección invasiva por Haemophilus influenzae
tipo b.
Intramuscular profunda (cara anterolateral externa del muslo) para menores de 1 año.
Intramuscular profunda (región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo) para niños mayores de 1 año.
Niños menores de 5 años:
Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a partir de los 2 meses de edad.
Mezclar los dos frascos ámpula que contienen las vacunas previamente a la aplicación.
020.000.3823.00
En dos envases:
Frasco ámpula con suspensión de DPT y HB.
Frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae
tipo b unido a toxoide tetánico.
 
 
 
Catálogo
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3803.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Poliovirus inactivados:
Cepa Mahoney Tipo 1       40 unidades de antígeno D.
Cepa MEF 1 Tipo 2         8 unidades de antígeno D.
Cepa Saukett Tipo 3        32 unidades de antígeno D.
Envase con frasco ámpula con 5 ml
(10 dosis).
Inmunización activa contra la poliomielitis.
Intramuscular.
4 dosis de 0.5 ml de VIP:
Primera a los 2 meses de edad.
Segunda a los 4 meses de edad.
Tercera a los 6 meses.
Cuarta entre los 4 a 6 años de edad.
Adicionalmente se deben aplicar dos dosis de VOP:
Primera entre los 12 a 18 meses.
Segunda entre los 4 a 6 años.
 
VACUNA ANTIRRUBEOLA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
No menos de 1 000 DICC50 (3,0 log10 DICC50) de virus de la rubéola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B.
Prevención de la infección por rubeola.
Mujeres en edad fértil no vacunadas (Prevención del síndrome de rubéola congénita).
Hipersensibilidad a los componentes de las vacunas combinadas con sarampión y parotiditis.
Subcutánea. Región deltoidea del brazo izquierdo.
Adultos y niños mayores de 12 meses:
Dosis única: 0.5 ml.
020.000.0153.00
Envase con frasco ámpula con 0.5
ml.
 
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.6056.00
020.000.6056.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Virus vivos de varicela zoster atenuados, cepa OKA/Merck 1350 UFP (Unidades formadoras de placa)
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis de 0.5 ml) y un frasco ámpula con 0.7 ml de diluyente.
Envase con 10 frascos ámpula con liofilizado (una dosis de 0.5 ml cada uno) y 10 frascos ámpula con 0.7 ml de diluyente cada uno.
Inmunización activa contra la varicela.
Subcutánea.
Aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo.
Dosis única de 0.5 ml en niños entre 12 meses hasta los 12 años de edad.
Dos dosis de 0.5 ml cada una, en los adolescentes de 13 años o mayores y adultos. Primera dosis en la fecha escogida y una segunda dosis de 4 a 8 semanas después.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3819.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Virus vivos atenuados cultivados en células diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original. No menos de 1000 UFP.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 ml ó 0.7 ml de diluyente.
Prevención de la Infección por varicela.
Subcutánea.
Aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo.
Niños entre 12 meses hasta los 13 años de edad:
Una dosis de 0.5 ml.
Personas mayores de 13 años:
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada una.
 
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
020.000.0148.00
020.000.0148.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Sacáridos de Streptococcus pneumoniae de los serotipos.
1          2.2 µg.
3          2.2 µg.
4          2.2 µg.
5          2.2 µg.
6A         2.2 µg.
6B         4.4 µg.
7F         2.2 µg.
9V         2.2 µg.
14         2.2 µg.
18C        2.2 µg.
19A        2.2 µg.
19F        2.2 µg.
23F        2.2 µg.
Proteína diftérica.
CRM197    32 µg.
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y aguja.
Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas.
Para la inmunización activa contra Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F causantes de enfermedad invasiva incluyendo meningitis, neumonía bacterémica, empiema, bacteriemia y otitis media en niños de 6 semanas a 5 años de edad, y en adultos de 65 años o más con riesgo bajo o moderado.
Intramuscular.
En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, mayores de 18 meses de edad y en adultos igual o mayor a 65 años en región deltoidea.
Esquema de 4 dosis (3+1) (recomendado).
Niños menores de 1 año:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Niños mayores de un año:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis entre los 12 y 15 meses de edad.
Los niños que han iniciado su vacunación con PVC 7 pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del esquema de vacunación.
Se recomienda que los pacientes que han iniciado su vacunación con PVC 7, continúen su vacunación con PVC 13.
Niños que han completado el esquema de inmunización con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para generar respuesta inmunológica para los 6 serotipos adicionales.
La vacuna se debe administrar como dosis única a adultos de 65 años o más con riesgo bajo o moderado, incluyendo aquellos que ya han sido vacunados con una vacuna conjugada neumocócica polisacárida.
 
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
 
020.000.3828.00
SUSPENSION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 μg.
Hemaglutinina filamentosa
adsorbida (FHA)                     25 μg.
Pertactina (proteína de
membrana externa
69 kDa PRN adsorbida)               8 μg.
Toxoide de bordetella
Pertussis                           25 μg.
Toxoide diftérico
adsorbido no menos de                30 UI.
Toxoide tetánico
adsorbido no menos de                40 UI.
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY          40 UD.
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 2 M.E.F.I.              8 UD.
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 3 SAUKETT           32 UD.
Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacárido capsular de
Haemophilus Influenzae tipo b         10 μg.
Conjugado a toxoide tetánico       20-40 μg.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco ámpula con liofilizado.
Inmunización contra:
Difteria.
Tos ferina.
Tétanos.
Hepatitis B.
Poliomielitis I, II y III.
Haemophilus influenzae tipo b.
Intramuscular.
Niños a partir de los 2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis, de dos meses.
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un año después de la tercera dosis.
 
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.3825.00
SOLUCION INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml).
o
Prevención de la infección por virus de hepatitis A.
Intramuscular, en la región deltoidea, o en la región anterolateral del muslo.
Niños de 2 años en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
 
020.000.3825.01
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (pediátrica).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
o
Niños mayores de 12 meses a 18 años:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, pediátrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
020.000.3825.02
020.000.3825.03
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Virus de hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U antigénicas (pediátrico).
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
Envase con un frasco ámpula con 10 dosis (5 ml).
Niños mayores de 12 meses a 15 años.
Una dosis de 0.5 ml (80 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
020.000.3825.04
SOLUCION INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml).
o
Intramuscular, en la región deltoidea.
Adolescentes y adultos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
o
 
020.000.3825.05
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1.0 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml.
o
Adultos a partir de 19 años y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
o
 
020.000.3825.06
020.000.3825.07
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Virus de hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U antigénicas (adulto).
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
Envase con un frasco ámpula con 10 dosis (5 ml).
Adultos y niños de 16 años:
Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
020.000.3825.08
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (pediátrica).
Envase con un frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml.
o
Niños mayores de 12 meses a 18 años:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, pediátrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
020.000.3825.09
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 1.0 ml contiene:
Antígeno viral Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con un frasco ámpula con una dosis de 1.0 ml.
Adultos a partir de 19 años y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses después de la primera dosis.
 
México, Ciudad de México, a 26 de enero de 2018.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Edición 2017 del
Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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